一般名 ナルフラフィン塩酸塩

販売名製造販売業者等添付文書患者向医薬品ガイド/
IF/くすりのしおり
RMPRMP資材
医療従事者向け患者向け
レミッチカプセル2.5μg製造販売元/東レ株式会社
販売元/鳥居薬品株式会社
提携/日本たばこ産業株式会社
プロモーション提携/(慢性肝疾患患者におけるそう痒症)住友ファーマ株式会社
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レミッチOD錠2.5μg製造販売元/東レ株式会社
販売元/鳥居薬品株式会社
提携/日本たばこ産業株式会社
プロモーション提携/(慢性肝疾患患者におけるそう痒症)住友ファーマ株式会社
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ナルフラフィン塩酸塩カプセル2 ... 製造販売元/あすか製薬株式会社
販売元/武田薬品工業株式会社
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ナルフラフィン塩酸塩カプセル2 ... 製造販売元/キッセイ薬品工業株式会社
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ナルフラフィン塩酸塩カプセル2 ... 製造販売元/日本薬品工業株式会社
販売元/日本ケミファ株式会社
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ナルフラフィン塩酸塩カプセル2 ... 製造販売元/シー・エイチ・オー新薬株式会社
発売/東和薬品株式会社
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ナルフラフィン塩酸塩カプセル2 ... 製造販売元/日医工株式会社
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ナルフラフィン塩酸塩カプセル2 ... 製造販売元/ニプロ株式会社
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ナルフラフィン塩酸塩カプセル2 ... 製造販売元/株式会社ビオメディクス
販売元/日本ジェネリック株式会社
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ナルフラフィン塩酸塩カプセル2 ... 製造販売元/株式会社ビオメディクス
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ナルフラフィン塩酸塩カプセル2 ... 製造販売元/株式会社陽進堂
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ナルフラフィン塩酸塩OD錠2. ... 製造販売元/沢井製薬株式会社
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ナルフラフィン塩酸塩ODフィル ... 製造販売元/ニプロ株式会社
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ナルフラフィン塩酸塩OD錠2. ... 製造販売元/扶桑薬品工業株式会社
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重篤副作用疾患別対応マニュアル薬物性肝障害
承認情報
公知申請への該当性に係る報告書
最適使用推進GL 等
 承認年月日等 報告書 申請資料概要 備考
 2020年03月18日  再審査報告書 再審査時のRMP - 
 2018年12月05日  再審査報告書 -  - 
 2017年09月22日  審査報告書 - 腹膜透析患者におけるそう痒症の改善(既存治療で効果不十分な場合に限る)の効能・効...
 2009年01月21日  審査報告書 申請資料概要血液透析患者におけるそう痒症の改善(既存治療で効果不十分な場合に限る)を効能・効...
緊急安全性情報
安全性速報
 発出日 文書名
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改訂指示
DSU 等
 発出日 文書名
 2023年03月01日  DSU315.pdf
 2023年01月31日  DSU314.pdf
 2010年02月16日  2010年02月16日事務連絡 別紙1
医薬品の適正使用に関するお知らせ
PMDA医療安全情報
 発出日 文書名
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添文改訂相談に基づく改訂
評価中のリスク等の情報
 掲載日 文書名
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