Pmda 独立行政法人 医薬品医療機器総合機構
  • 画面を閉じる
 一般名 ソマトロピン(遺伝子組換え)

販売名製造販売業者等添付文書患者向医薬品ガイドくすりのしおりインタビューフォームRMP
グロウジェクト皮下注6mg/グ ... 製造販売元/JCRファーマ株式会社
PDF / HTML

 

グロウジェクト皮下注12mg[成人成長ホルモン分泌不全症(重症に限る)]
グロウジェクト皮下注12mg[成長ホルモン分泌不全性低身長症ほか]
グロウジェクト皮下注6mg[成人成長ホルモン分泌不全症(重症に限る)]
グロウジェクト皮下注6mg[成長ホルモン分泌不全性低身長症ほか]
-
サイゼン皮下注射液12mg製造販売元/メルクセローノ株式会社
供給元/MerckSeronoS.A.(スイス)
販売元/富士フイルムファーマ株式会社
PDF / HTML

 

---
承認情報
公知申請への該当性に係る報告書 等
 承認年月日等 報告書 申請資料概要 備考
 -  -  -  - 
緊急安全性情報
安全性速報 等
 発出日 文書名
 -  -
改訂指示
調査報告書
医薬品医療機器
安全性情報
DSU 等
 発出日 文書名
 平成29年1月24日  DSU256.pdf
 平成22年9月28日  2010年09月28日事務連絡 別紙14
医薬品の適正使用に関するお知らせ
PMDA医療安全情報 等
 発出日 文書名
 -  -
評価中のリスク等の情報 等 掲載日 文書名
 平成23年7月29日  ソマトロピン(遺伝子組換え)製剤の安全性の評価について

〒100-0013 東京都千代田区霞が関3-3-2 新霞が関ビル

画面を閉じる

Copyright © Pharmaceuticals and Medical Devices Agency, All Rights reserved.