Pmda 独立行政法人 医薬品医療機器総合機構
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 一般名 ホスフルコナゾール

販売名製造販売業者等添付文書患者向医薬品ガイド/
IF/くすりのしおり
RMPRMP資材
医療従事者向け患者向け
プロジフ静注液100/プロジフ ... 製造販売/ファイザー株式会社
患者向医薬品ガイド

インタビューフォーム
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重篤副作用疾患別対応マニュアルアナフィラキシー スティーヴンス・ジョンソン症候群 中毒性表皮壊死融解症(中毒性表皮壊死症) 偽膜性大腸炎
急性腎障害(急性尿細管壊死) 無顆粒球症(顆粒球減少症、好中球減少症) 痙攣・てんかん 薬剤性過敏症症候群
薬物性肝障害 血小板減少症 間質性肺炎
承認情報
公知申請への該当性に係る報告書
最適使用推進GL 等
 承認年月日等 報告書 申請資料概要 備考
 2013年09月26日  再審査報告書 -  - 
 2003年10月16日  審査報告書 申請資料概要 - 
緊急安全性情報
安全性速報
 発出日 文書名
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改訂指示
DSU 等
 発出日 文書名
 2017年07月19日  DSU261.pdf
 2017年07月04日  2017年07月04日薬生安発0704第1号 別紙12 [根拠症例]
 2016年11月01日  DSU254.pdf
 2016年10月18日  2016年10月18日薬生安発1018第3号 別紙7
 2013年07月01日  DSUNo.221
 2012年06月01日  DSUNo.210
 2010年10月01日  DSUNo.193
 2009年05月01日  DSUNo.179
 2008年06月01日  DSUNo.170
 2007年06月01日  DSUNo.160
 2005年08月01日  DSUNo.141
 2004年04月01日  DSUNo.128
医薬品の適正使用に関するお知らせ
PMDA医療安全情報
 発出日 文書名
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添文改訂相談に基づく改訂
評価中のリスク等の情報
 掲載日 文書名
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