過去のセミナー一覧
2018年度セミナー一覧
No. |
セミナーの研修内容
(英語サイトへ)
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開催時期 | 開催場所 | 参加者数 開催レポート (英語サイトへ) |
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1 | 小児医薬品の審査*1 (PMDA-ATC & U.S. FDA Pediatric Review Seminar 2018) |
2018年 6月11~14日 |
東京 (PMDA) |
12カ国/地域から24名が参加 開催レポート |
2 | 医薬品の審査、安全対策等 (PMDA-ATC Pharmaceuticals Review Seminar 2018) |
2018年 6月18~22日 |
東京 (PMDA)・ 富山市 |
16カ国/地域 から30名が参加 開催レポート |
3 | 医薬品の適切な申請及び審査手続き(GRM) | 2018年 9月26~28日 |
台北 (台湾) |
11カ国/地域から29名参加 |
4 | 医薬品の審査、安全対策等 (PMDA-ATC Pharmaceuticals Review Seminar 2018 in Nay Pyi Taw, Myanmar) |
2018年 10月15~16日 |
ネピドー (ミャンマー) |
ミャンマーから32名参加 開催レポート |
5 | 品質管理(漢方) (PMDA-ATC Quality Control (Herbal Medicine) Seminar 2018) |
2018年 10月22~24日 |
富山市 | 14カ国/地域から15名が参加 開催レポート |
6 | 医療機器の審査、安全性対策等 (PMDA-ATC Medical Devices Seminar 2018) |
2018年 11月12~16日 |
東京 (PMDA) |
17カ国/地域から25名参加 開催レポート |
7 | GMP (Good Manufacturing Practice)*2 (PMDA-ATC GMP Inspection Seminar 2018) |
2018年 11月26~30日 |
栃木県宇都宮市 | 14カ国/地域から14名が参加 開催レポート |
8 | 医薬品の国際共同治験*3 (PMDA-ATC MRCT Seminar 2019) |
2019年 1月21~24日 |
東京 (PMDA) |
13カ国/地域から21名が参加 開催レポート |
9 | 医薬品の審査、安全対策等 (PMDA-ATC Pharmaceuticals Review Seminar 2019 in Jakarta, Indonesia) |
2019年 1月28~31日 |
ジャカルタ (インドネシア) |
インドネシアから48名が参加 開催レポート |
10 | 医薬品安全性監視(ファーマコビジランス)*3 (PMDA-ATC Pharmacovigilance Seminar 2019) |
2019年 2月4~7日 |
東京 (PMDA) |
15カ国/地域から29名が参加 開催レポート |
*1 U.S.FDA との共催
*2 PIC/S 後援
*3 APEC-LSIF-RHSC CoE Workshop として実施
2017年度セミナー一覧
No. | セミナーの研修内容 (英語サイトへ) |
開催時期 | 開催場所 | 参加者数 開催レポート (英語サイトへ) |
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1 | 医薬品リスク管理計画 (PMDA-ATC RMP Seminar 2017 in Jakarta, Indonesia) |
2017年 5月18~19日 |
ジャカルタ (インドネシア) |
インドネシアから30名参加 開催レポート |
2 | 医薬品の審査、安全対策等 (PMDA-ATC Pharmaceuticals Review Seminar 2017) |
2017年 6月26~30日 |
東京 (PMDA)、 富山県 |
11カ国/地域から28名参加 開催レポート |
3 | GMP(Good Manufacturing Practice) (PMDA-ATC GMP Inspection Seminar 2017) |
2017年 7月31~8月4日 |
山口県光市 | 13カ国/地域から13名参加 開催レポート |
4 | 抗感染症薬関連 (PMDA-ATC Pharmaceuticals Seminar 2017 in Hanoi, Vietnam) |
2017年 10月3~4日 |
ハノイ (ベトナム) |
ベトナムから30名参加 開催レポート |
5 | 医療機器の審査、安全対策等 (PMDA-ATC Medical Devices Seminar 2017) |
2017年 11月6~10日 |
東京 (PMDA) |
12カ国/地域から30名参加 開催レポート |
6 | 医薬品の適切な申請及び審査手続き* (Good Registration Management) |
2017年 10月31日~11月2日 |
台北 | 8カ国/地域から30名参加 |
7 | 医薬品の審査、安全対策等 (PMDA-ATC Pharmaceuticals Review Seminar 2017 in Bangkok, Thailand) |
2017年 12月12~15日 |
バンコク (タイ) |
スリランカ及びタイから20名参加 開催レポート |
8 | 医薬品の国際共同治験* (PMDA-ATC MRCT Seminar 2018) |
2018年 1月15~18日 |
東京 (PMDA) |
11ヵ国/地域から25名参加 開催レポート |
9 | 医薬品安全性監視(ファーマコビジランス)* (PMDA-ATC Pharmacovigilance Seminar 2018) |
2018年 2月5~8日 |
東京 (PMDA) |
17ヵ国/地域から29名参加 開催レポート |
*APEC-LSIF-RHSC CoE Workshop
2016年度セミナー一覧
No. | セミナーの研修内容 (英語サイトへ) |
開催時期 | 開催場所 | 参加者数 開催レポート (英語サイトへ) |
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1 | 医薬品の審査、安全対策等 (PMDA-ATC Pharmaceuticals Review Seminar 2016) |
2016年 7月25~29日 |
東京 (PMDA) |
7カ国/地域から13名参加 開催レポート |
2 | 医薬品の審査、安全対策等 (PMDA-ATC Pharmaceuticals Review Seminar 2016 in Bangkok, Thailand) |
2016年 9月26~29日 |
バンコク (タイ) |
タイ及び香港から13名参加 |
3 | 医療機器の審査、安全対策等 (PMDA-ATC Medical Devices Seminar 2016) |
2016年 11月7~11日 |
東京 (PMDA) |
13カ国/地域から28名参加 開催レポート |
4 | 医薬品の適切な申請及び審査手続き (Good Registration Management) |
2016年 11月15~17日 |
台北 | 10カ国/地域から28名参加 |
5 | GMP(Good Manufacturing Practice) (PMDA-ATC GMP Inspection Seminar 2016) |
2016年 12月5~9日 |
富山県富山市 | 12カ国/地域から19名参加 開催レポート |
6 | 医薬品の国際共同治験 (PMDA-ATC MRCT Seminar 2017) |
2017年 1月23~26日 |
東京 (PMDA) |
14カ国/地域から32名参加 開催レポート |
7 | 医薬品安全性監視(ファーマコビジランス) (PMDA-ATC Pharmacovigilance Seminar 2017) |
2017年 2月6~9日 |
東京 (PMDA) |
15カ国/地域から28名参加 開催レポート |