先天性の傷病治療によるC型肝炎患者に係るQOL向上等のための調査研究事業
事業のご案内
先天性の傷病の治療によりC型肝炎に罹患された方に対して、その日常生活の様々な状況を把握するため、
- 年間を通じた生活状況に関する調査
- 医療・福祉サービスの利用状況の調査
- 社会活動に関する調査及び健康状態に関する調査
を実施し、その日常生活の状況等の実態を把握する事業を開始することとなりました。
＊なお、本事業に従事する者は、職務上知りえる情報が外部に漏れることのない体制の下、業務を行います。
対象となる方
対象となる方は、以下の(1)及び(2)の双方を満たす方です。
(1)先天性の血液凝固異常症であること
(2)先天性の血液凝固異常症の治療のため、
- 長期にわたり血液凝固因子製剤の投与を受けたことによりC型肝炎ウイルスに感染した者であって、
- 慢性C型肝炎が進行して、肝硬変又は肝がんに罹患していること
手続き
対象者であるかの確認が必要となります。確認には機構所定の以下の書類が必要です。
- 調査研究協力申出書
- 診断書
上記の所定様式につきましては、機構よりお送りいたしますので、下記問い合わせ先までご連絡ください。
問い合わせ先
本事業につきまして、ご不明の点等ございましたら、下記までご連絡ください。
独立行政法人医薬品医療機器総合機構 健康被害救済部 企画管理課
- 専用メールアドレス
- hokenfukushi@pmda.go.jp
- 電話番号
- 03−3506−9460