ホーム > 研修制度について

採用直後の新任者研修にはじまり、職員としての成長段階に合わせて着実にスキルを高められるよう、多彩な研修を実施。医薬品・医療機器が開発・製造される現場に触れる場のほか、国内外の専門家と討論する機会など、専門性や国際性を伸ばせるプログラムも用意しています。

審査や安全対策等に必要とされる高度な専門知識に関して、国内外の専門家をPMDAに招聘して講演を行っていただきます。また、質疑応答や議論を通して理解を深めます。 担当分野の最新のトピックスを把握し、専門性をより深めるために、国内外の学会への参加を実施しています。また、聴講のみでなく、講演や発表を通して、ＰＭＤＡからの知見を発信します。 ＰＭＤＡである程度の実務経験を積んだ後、海外の審査機関や研究機関に半年程度滞在して、研修コースの受講や実務を通じた研鑽を積みます。研修を通して得られた経験が実務に役立つのみならず、滞在中に培った国際的な交流は、医薬品や医療機器の審査や安全対策の国際化に向けて得難い財産となっています。     平成22年度