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技術系専門職職員(GMP/QMS担当)の募集について

独立行政法人医薬品医療機器総合機構

主な職務内容

医薬品・再生医療製品等のGMP適合性調査等又は医療機器のQMS適合性調査等に関する業務
(海外調査業務を含む)

応募資格

医薬品又は医療機器の製造管理及び品質管理を評価するのに必要な知識及び5年以上の実務経験を有する方であって、大学卒以上の方

採用人数

若干名

採用時期

できるだけ早い時期(相談により決定)

処遇(国に準拠して変動の可能性あり。)

給与 給与規程により決定
昇給等/定期昇給は年1回、賞与は6月・12月の年2回
諸手当/扶養手当、地域手当、通勤手当、住居手当、超過勤務手当等
 
勤務地 東京都千代田区霞が関3-3-2 新霞が関ビル
独立行政法人 医薬品医療機器総合機構
 
勤務時間 9時00分から17時45分、又は9時30分から18時15分
(休憩:12時00分から13時00分)
 

休日・休暇

土曜日、日曜日、国民の祝日、年末年始(12/29-1/3)、年次休暇、育児休業、介護休暇、その他特別休暇

福利厚生

各種社会保険、定期健康診断、財形貯蓄

応募書類

  1. 採用試験受験申込書兼履歴書
  2. 自己紹介書(WORD形式PDF形式
  3. 研究業績、研究のテーマ・内容、業務履歴、語学力、その他PMDAの業務に役に立つと思われる自己の知識・経験等を記入下さい。
    (また、研究業績がある場合には、主な論文、学会発表抄録コピーなどを添付ください。)
  4. 大学等の卒業証明書及び成績証明書
    ※成績証明書が発行されない場合には、理由を付してください。(詳細は、別添「応募に関するQ&A」を参照のこと)
  5. 資格証明書(資格を有する場合)
  6. 返信用封筒(サイズは長3で切手(392円)を貼付の上、返信先の住所及び氏名を表面に記載してください。)

(注1)年齢が40歳以上の方につきましては、4. の成績証明書の提出の必要はありません。
(注2)提出書類は原則として返却いたしません。
(注3)応募の際には、上記の各証明書を必ず同封してください。これらの書類が添えられていない場合には、第1次審査(書類審査)ができません。
(注4)合否の結果につきましては、簡易書留にてお送りいたします。
※書類に記載されている情報は、選考及び採用以外の目的には使用しません。

応募方法

応募書類を下記に郵送(簡易書留)してください。
〒100-0013 東京都千代田区霞が関3-3-2 新霞が関ビル19階
  独立行政法人 医薬品医療機器総合機構 総務部 人事課

応募期限

随時受け付けます。

選考方法

  • 第1次審査(書類審査)、第2次審査(小論文及びグループディスカッション ※個別面接を含む)及び第3次審査(最終面接試験)により、選考します。
  • 第1次審査の結果は、応募書類受付後3週間ほどでお知らせします。

その他のご留意いただきたい事項

  • 業務の性格上、所要の守秘義務があります。
  • 職員就業規則及び細則の規定を参照ください。
  • また、具体的な事例については、下記問い合わせ先まで御相談ください。

応募に関するお問い合わせ先

お問合せ先 独立行政法人 医薬品医療機器総合機構 総務部 人事課
〒100-0013 東京都千代田区霞が関3-3-2 新霞が関ビル19階
 
電話 03-3506-9427
 
電子メール saiyo●pmda.go.jp(※迷惑メール防止対策をしているため、●を半角のアットマークに置き換えてください。)
 

法人番号 3010005007409

〒100-0013 東京都千代田区霞が関3-3-2 新霞が関ビル

地図・交通案内

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