- 平成26年度、平成27年度MF講習会資料
- 「第2回 データサイエンスラウンドテーブル会議」の開催について(平成27年3月4日開催)
- 「炎症性腸疾患治療薬の臨床開発の展望-国際開発が進む中での日本の臨床評価-第2回」の開催について
- 平成26年度医薬部外品承認申請実務担当者説明会のご案内(平成27年2、3月開催)(説明会は終了しました)
- 平成26年度 医薬品・医療機器等GCP/GPSP研修会開催のご案内 (研修会は終了しました)
- PMDA ワークショップ「国際共同治験~医薬品開発において日本ができること~」の開催について (ワークショップは終了しました)
- データサイエンスラウンドテーブル会議に関するアンケートのお願い (募集は締め切りました)
- 第20回 GLP研修会(平成26年度)開催のご案内(研修会は終了しました)
- PMDA ワークショップ「コンパニオン診断薬~開発及び評価の考え方と課題~」の開催について (ワークショップは終了しました)
- PMDA薬事戦略フォーラムの開催について(フォーラムは終了しました)
- 「再生医療製品の実用化に向けたPMDAの取組み」
- 「新たに医療機器産業に参入する企業のためのセミナー」スライドについて
- 「新たに医療機器産業に参入する企業のためのセミナー」開催のご案内について(募集は締め切りました)
- 平成22年度初級臨床研究コーディネーター養成研修およびローカルデータマネージャー養成研修の開催について(募集は締め切りました)
- 医薬品承認申請実務担当者研修会講演資料
- 承認申請書記載要領・軽微変更等に関する説明会資料
- 「再生医療/細胞・組織加工製品実用化のための薬事講習会」
- 「平成22年度 再生医療/細胞・組織加工製品実用化のための薬事講習会」
- QMS調査について
- 外国機関報告書の邦訳