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審査関連業務

「平成22年度 再生医療/細胞・組織加工製品実用化のための薬事講習会」の開催について

平成 22年 7月  1日
平成 22年 5月 31日
平成 22年 4月 20日


独立行政法人医薬品医療機器総合機構

  医薬品医療機器総合機構(PMDA)では、最先端研究の進展がめざましい再生医療/細胞・組織加工製品の分野において、実用化を目指す研究 者、ベンチャー企業の方々を主な対象として、昨年度から「再生医療/細胞・組織加工製品実用化のための薬事講習会」を開催しております。本薬事講習会の目 的は、再生医療/細胞・組織加工製品のガイドラインなどの考え方、治験や製造販売承認などの薬事法上の取扱いについて、より理解を深めていただくことによ り、薬事法に基づく、開発、実用化が促進され、より有効で、より安全な再生医療/細胞・組織加工製品がより早く医療現場に届けられるようにすることにあり ます。本年度も下記の通り開催いたしました。
 

日時

 平成22年6月28日(月)13:30~17:40 講習会は終了いたしました

会場

 医薬品医療機器総合機構会議室

対象

 再生医療/細胞・組織加工製品について、基礎的研究の段階を含め薬事法に基づく、開発、実用化に関心のある方。

定員

 140名 程度 (無料)
 (200名 を超えるご参加を頂きました。)

内容