独立行政法人 医薬品医療機器総合機構
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レギュラトリーサイエンス・基準作成調査・日本薬局方

患者参画検討WG

活動内容

患者参画や患者との協同に向けたPMDAの取組みとして、患者向け広報のあり方の検討や、患者活動とPMDAのかかわりのガイダンス作成等を行います。

開始時期

2019年5月

関連部署

経営企画部、新薬審査第一から五部、再生医療製品等審査部、ワクチン等審査部、医療機器審査第一から二部、安全性情報・企画管理部、医薬品安全対策第一から二部、審査マネジメント部、RS統括部等

これまでの活動について

発表実績(過去5年度分)

Japan-US HBD East 2021 Think Tank Meeting、Web講演、2022年1月

 

第42回日本臨床薬理学会学術集会、宮城、2021年12月

 

第18回DIA日本年会、Web講演、2021年10月

 

第9回DIAクリニカルオペレーション・モニタリング ワークショップ、2021年7月
 

第10回レギュラトリーサイエンス学会学術大会、東京、2020年9月