活動内容
患者参画や患者との協同に向けたPMDAの取組みとして、患者向け広報のあり方の検討や、患者活動とPMDAのかかわりのガイダンス作成等を行います。
開始時期
2019年5月
関連部署
経営企画部、新薬審査第一から五部、再生医療製品等審査部、ワクチン等審査部、医療機器審査第一から二部、安全性情報・企画管理部、医薬品安全対策第一から二部、審査マネジメント部、RS統括部等
これまでの活動について
発表実績(過去5年度分)
Japan-US HBD East 2021 Think Tank Meeting、Web講演、2022年1月
第42回日本臨床薬理学会学術集会、宮城、2021年12月
第18回DIA日本年会、Web講演、2021年10月
第9回DIAクリニカルオペレーション・モニタリング ワークショップ、2021年7月
第10回レギュラトリーサイエンス学会学術大会、東京、2020年9月