独立行政法人 医薬品医療機器総合機構
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レギュラトリーサイエンス・基準作成調査・日本薬局方

国立研究開発法人理化学研究所

実施機関 理化学研究所
ガイドライン iPS細胞やES細胞を加工した再生医療製品の臨床応用に向けた評価方法
主体 再生医療製品
総括研究代表者
(所属機関)
高橋政代(理化学研究所 発生・再生科学総合研究センター 再生医療開発促進プログラム 網膜再生医療研究開発プロジェクト)
副総括研究代表者
(所属機関)
林﨑良英(理化学研究所 社会知創事業 予防医療・診断技術開発プログラム)
開始年度 平成25年度
報告 H26年度
H27年度
H28年度
備考 *(ただし、公表可能なものに修正しています)
ここに掲載するロードマップ、成果及びその他の資料は、実用化促進事業の実施機関により作成されたものであり、医薬品医療機器総合機構の公式見解ではないことに留意してください。