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レギュラトリーサイエンス・基準作成調査・日本薬局方

第十六改正日本薬局方で削除予定の試薬・試液について(報告)

平成22年9月17日
独立行政法人 医薬品医療機器総合機構
品質管理部 基準課

  この度、第十六改正日本薬局方(平成23年3月末告示予定)に向けて、日本薬局方に収載されている試薬・試液について見直しを行いました。その結果、以下の試薬・試液については、他の試薬・試液や医薬品各条を引用し規格が設定されているが、引用元が削除されている(削除予定も含む)、また他のもので代用できる等の理由により削除することといたします。

9.41 試薬・試液

以下の試薬・試液を削除する.

 (1) イオポダートナトリウム,定量用
 (2) 成分含量測定用センノシドA
 (3) 成分含量測定用センノシドB
 (4) セフォセリス3―エン異性体
 (5) センノシドA,成分含量測定用
 (6) センノシドB,成分含量測定用
 (7) 定量用イオポダートナトリウム
 (8) 定量用ブフェキサマク
 (9) 定量用フマル酸ベンシクラン
(10) ブフェキサマク,定量用
(11) フェノバルビタールナトリウム
(12) 硫酸ベタニジン,定量用

連絡先

 独立行政法人 医薬品医療機器総合機構 品質管理部基準課
 TEL:03-3506-9431