独立行政法人 医薬品医療機器総合機構
メニュー
閉じる
閉じる
閉じる

添付文書、患者向医薬品ガイド、
承認情報等の情報は、
製品毎の検索ボタンをクリックしてください。

レギュラトリーサイエンス・基準作成調査・日本薬局方

日本薬局方収載原案に関するご意見の募集について(平成21年9月分)

平成21年 9月 18日
独立行政法人 医薬品医療機器総合機構
品質管理部基準課

 日本薬局方は、医薬品の性状及び品質の適正を図るため、厚生労働大臣が定める医薬品の規格基準書です。
 この度、独立行政法人 医薬品医療機器総合機構 品質管理部基準課では、日本薬局方原案審議委員会の審議結果に基づき日本薬局方に収載予定の医薬品各条等の原案を作成しました。つきましては、本案に関して、広くご意見・情報を募集いたします。下記の局方収載原案についてご意見等のある方は、以下によりご提出下さい。
 皆様からいただいたご意見につきましては、個別に回答はいたしかねますが、局方収載原案を決定する際の参考とさせていただきます。
 なお、別途既収載品目の溶出規格の原案についても、9月18日付「日本薬局方既収載品目の溶出規格原案に関するご意見の募集について」にて意見募集をしておりますので、併せてご覧ください。

 ご意見・情報の提出方法

 ご意見等のある場合には、以下1~3のいずれかの方法で、別添のコメントフォームの様式()にてご提出下さい。可能な限り、コメントフォームの電子ファイル(WORD)をメールにてお送りいただくようお願い致します。また、電話でのご意見等はお受けかねますのであらかじめご了承願います。

  1. 電子メールの場合

アドレス JPdraft0909●pmda.go.jp(※迷惑メール防止対策をしているため、●を半角のアットマークに置き換えてください。)

  1. ファクシミリの場合

03-3506-9440

  1. 郵送の場合

〒100-0013 
東京都千代田区霞が関3-3-2新霞が関ビル
独立行政法人 医薬品医療機器総合機構 品質管理部基準課パブリックコメント担当宛

ご意見・情報の提出上の注意

 ご提出いただくご意見には、適宜、ご意見の科学的妥当性を示す根拠資料を添付してください。なお、ご提出いただくご意見及び根拠資料は、日本語に限ります。また、ご提出いただいた内容については、個人名、法人名、住所、電話番号、ファクシミリ番号、電子メールアドレス、根拠資料以外のものについては、公表させていただくことがありますので、あらかじめご了承願います。

 ご意見・情報の提出締切日

 平成21年10月30日(金)(必着)

 日本薬局方収載予定の案

 ご意見・情報を募集する局方収載原案は、以下のとおりです。なお、「4.参照紫外可視吸収スペクトル」及び「5.参照赤外吸収スペクトル」の医薬品各条原案の意見募集は、平成21年6月~平成21年7月に、実施致しました。

一般試験法

既収載

医薬品各条(化学薬品等)

新収載

既収載

医薬品各条(生薬等)

新収載

既収載

参照紫外可視吸収スペクトル

参照赤外吸収スペクトル

参考情報

新収載

既収載

日本薬局方収載予定の追加改定案

 これまでにご意見・情報を募集した局方収載原 案のうち、いただいたご意見について日本薬局方原案審議委員会で審議を行い、変更した原案について以下のとおり、再度ご意見・情報募集いたします。なお、追加改定部分は、赤字で示しました。

医薬品各条(化学薬品等)

新収載

医薬品各条(生薬等)

既収載

 
なお、改正原案の英訳等につきましては、財団法人 日本公定書協会発行の「日本薬局方フォーラム」に掲載される予定です。

 

問合せ先

 独立行政法人 医薬品医療機器総合機構 品質管理部基準課
 TEL:03-3506-9431