第1回日インド医療製品規制に関するシンポジウム

独立行政法人 医薬品医療機器総合機構（PMDA）

• 1. 日程
• 2. 会場
• 3. 参加登録
• 4. その他
• 5. 問合せ先

開催趣旨：

　インド中央医薬品基準管理機構と厚生労働省との間で結ばれた「医療製品規制に係る対話と協力の枠組みに関する協力覚書」（平成27年12月署名）に基づき、インド（デリー）において「第1回日インド医療製品規制に関するシンポジウム」を以下の日程で開催することとなりましたので、お知らせします（独立行政法人医薬品医療機器総合機構共催）
　同シンポジウムでは、医薬品、医療機器、再生医療等製品の各分野における、日インド双方のベストプラクティスを共有し、国際調和や協力活動について議論することで、両国が連協力・連携を深めることで、相互の信頼性及び規制水準の向上を図ることを目指しています。
　本シンポジウムの開催要領及び参加登録の方法は以下のとおりです。
 

主催：

　厚生労働省・医薬品医療機器総合機構（PMDA）
　インド保健家族福祉省・中央医薬品基準管理機構（CDSCO）

　後援：
　日本製薬団体連合会、日本医療機器産業連合会、日本製薬工業協会、大阪医薬品協会
　Pharmexcil、Federation of Indian Chambers of Commerce and Industry （FICCI）
 

日程

平成28年5月18日（水）、19日（木）

会場

Silver Oak, India Habitat Centre / IHC New Delhi

住所：	Lodhi Road, New Delhi - 110003
電話：	+91-011-24682001-05
FAX：	+91-011-24682010
URL：	http://www.indiahabitat.org/
同時通訳：	英語 ⇔ 日本語あり

参加登録

送付先：	liposome@mhlw.go.jp
予定参加者数：	135名 定員に達し次第、参加登録を締め切らせていただきます。
参加費：	無料
参加登録締切：	平成28年4月18日（月）
参加登録問合せ先：	厚生労働省医薬・生活衛生局国際薬事規制室 （担当：高梨　内線 4224） （代表電話） 03-5253-1111　（直通電話） 03-3595-2431

その他

　　プログラム及び登録様式は、こちらからダウンロードできます。
　　別添1　プログラム（予定）
　　別添2　登録様式

問合せ先

　医薬品医療機器総合機構　国際部
　担当：　大淵　
　電話：　03-3506-9456