独立行政法人 医薬品医療機器総合機構
メニュー
閉じる
閉じる
閉じる

添付文書、患者向医薬品ガイド、
承認情報等の情報は、
製品毎の検索ボタンをクリックしてください。

国際関係業務

第2回日インド医療製品規制に関するシンポジウム

独立行政法人 医薬品医療機器総合機構(PMDA)

開催趣旨:

 インド中央医薬品基準管理機構と厚生労働省との間で結ばれた「医療製品規制に係る対話と協力の枠組みに関する協力覚書」(平成27年12月署名)に基づき、平成29年4月24日(月)、東京において「第2回日インド医療製品規制に関するシンポジウム」を開催することとなりましたので、お知らせします(独立行政法人医薬品医療機器総合機構共催)。
 本シンポジウムでは、昨年5月にニューデリー(インド)で開催された第1回シンポジウムに続き、医薬品、医療機器の規制に関する日インド両国の規制当局及び産業界のベストプラクティスを共有し、国際的な規制調和・協力を議論することで、両国の薬事規制のレベル向上や、産業界による規制対応の円滑化を目指します。

 

本シンポジウムの開催要領及び参加登録の方法等は厚生労働省のHPをご覧ください。
http://www.mhlw.go.jp/stf/houdou/0000158104.html