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医療用医薬品 詳細表示

亜鉛華軟膏


作成又は改訂年月

1999年10月改訂 新様式第1版

日本標準商品分類番号

872649

日本標準商品分類番号等

再評価結果公表年月(最新)
1977年4月

薬効分類名

鎮痛・鎮痒・収斂・消炎剤

承認等

亜鉛華軟膏

販売名コード

2649704M1104

承認・許可番号

承認番号
(60AM)5458

薬価基準収載年月

1955年9月

販売開始年月

1955年9月

貯法・使用期限等

貯法


気密容器

使用期限

製造の翌月から3年

基準名

日本薬局方

亜鉛華軟膏

組成

1g中


酸化亜鉛    200mg
    流動パラフィン  30mg
    白色軟膏    770mg
   添加物としてセスキオレイン酸ソルビタンを含有する

性状

本品は白色である

禁忌

(次の患者には投与しないこと)

次の部位には使用しないこと

重度又は広範囲の熱傷[症状を増悪させる]

効能又は効果

下記皮膚疾患の収れん・消炎・保護・緩和な防腐
外傷、熱症、凍傷、湿疹、皮膚炎、肛門そう痒症、白癬、面皰、せつ、よう

その他の皮膚疾患によるびらん・潰瘍・湿潤面

用法及び用量

通常、必要に応じ1日1〜数回、患部に塗擦又は貼付する

使用上の注意

副作用

副作用等発現状況の概要

本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していない。

その他の副作用

  頻度不明 
過敏症 ※ 過敏症状 
皮 膚 ※ 発疹、刺激感 

注※ このような症状があらわれた場合使用を中止すること。


適用上の注意

眼には使用しないこと

包装

500g

製造業者又は輸入販売業者の氏名又は名称及び住所

発売元
ヤクハン製薬株式会社

〒061-1111 北海道北広島市北の里27番地

製造元
東豊薬品株式会社

〒124-0025 東京都葛飾区西新小岩4-15-3

〒100-0013 東京都千代田区霞が関3-3-2 新霞が関ビル

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