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医療用医薬品 詳細表示

アスコルビン酸原末「マルイシ」


作成又は改訂年月

2008年10月作成(新様式第1版)

日本標準商品分類番号

87314

日本標準商品分類番号等

再評価結果公表年月(最新)
1977年5月

承認等

販売名
アスコルビン酸原末「マルイシ」

販売名コード

3140001X1160

承認・許可番号

承認番号
22000AMX02199

薬価基準収載年月

2008年12月

販売開始年月

2008年12月

貯法・使用期限等

貯法

(1)遮光し、防湿すること。
(2)室温保存

使用期限

4年(ラベル等に表示の使用期限を参照すること。)

注意

<配合変化>
本品は還元性、キレート性が強いので配合変化を起こしやすく、その際、本品の効力が低下するので注意を要する。

基準名

日本薬局方 アスコルビン酸

組成

本品1g中 日局アスコルビン酸1g 含有。

性状

白色の結晶または結晶性の粉末で、においはなく、酸味がある。
水に溶けやすく、エタノール(95)にやや溶けにくく、ジエチルエーテルにほとんど溶けない。

効能又は効果

効能又は効果/用法及び用量

〇ビタミンC欠乏症の予防及び治療(壊血病、メルレル・バロー病)

〇ビタミンCの需要が増大し、食事からの摂取が不十分な際の補給
(消耗性疾患、妊産婦、授乳婦、はげしい肉体労働時など)

〇下記疾患のうち、ビタミンCの欠乏または代謝障害が関与すると推定される場合(但し、効果がないのに月余にわたって漫然と使用しないこと)

 ・毛細管出血(鼻出血、歯肉出血、血尿など)

 ・薬物中毒

 ・副腎皮質機能障害

 ・骨折時の骨基質形成・骨癒合促進

 ・肝斑・雀卵斑・炎症後の色素沈着

 ・光線過敏性皮膚炎

用法及び用量

通常成人1日50〜2000mgを1〜数回に分けて経口投与する。
なお、年齢症状により適宜増減する。

使用上の注意

副作用

副作用等発現状況の概要

本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していない。

その他の副作用

胃腸:悪心・嘔吐、下痢等があらわれることがある。

臨床検査結果に及ぼす影響

1.
各種の尿糖検査で、尿糖の検出を妨害することがある。

2.
各種の尿・便潜血反応検査で、偽陰性を呈することがある。

薬効薬理

1. 毛細血管に対する作用1)〜4)
毛細血管抵抗性を増強し、出血傾向を改善する。
また血液凝固能の上昇がみられる。

2. 副腎皮質機能に対する作用1)〜4)
副腎皮質にはアスコルビン酸が多量に存在し、ステロイドホルモンの生合成促進または異化抑制に関与する。

3. 結合組織に対する作用1)〜4)
生体内における細胞間基質とコラーゲンの形成・維持に必須のビタミンで、特に、コラーゲン中のプロリンからヒドロキシプロリンへの水酸化過程に関与し、アスコルビン酸の投与により、コラーゲンの増加がみられる。また骨形成を進行させる。

4. メラニン色素生成に対する作用1)〜4)
ドーパからドーパキノンへの酸化過程を阻害することにより、チロジンからメラニンへの生成過程を抑制する。また既成の酸化型の濃色メラニンを還元型の淡色メラニンに変える作用があり、色素の異常沈着を防ぐ。

有効成分に関する理化学的知見

一般名:アスコルビン酸(Ascorbic Acid)

化学名:2,3−Didehydro−L−threo−hexono−1,4−lactone

分子式:C

分子量:176.12

融 点:約190℃(分解)

性 状:水に溶けやすく、エタノール(95)にやや溶けにくく、ジエチルエーテルにほとんど溶けない。

構造式

包装

   200g、500g

主要文献及び文献請求先

1)
L.S.Goodman&A.Gilman:The Pharmacological Basis of Therapeutics(4th.Ed)1665(1970)

2)
富田 勲:薬局,35(5),27(1984)

3)
朝田康夫:日本医事新報,2306,125(1968)

4)
高木敬次郎 他:薬物学,594(1984)

文献請求先

丸石製薬株式会社 学術情報部

〒538−0042  大阪市鶴見区今津中2−4−2

TEL.0120−014−561

製造業者又は輸入販売業者の氏名又は名称及び所在地

製造販売元
丸石製薬株式会社

大阪市鶴見区今津中2−4−2

〒100-0013 東京都千代田区霞が関3-3-2 新霞が関ビル

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