Pmda 独立行政法人 医薬品医療機器総合機構
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 一般名 レボドパ・ベンセラジド塩酸塩

販売名製造販売業者等添付文書患者向医薬品ガイド/
IF/くすりのしおり
RMPRMP資材
医療従事者向け患者向け
イーシー・ドパール配合錠製造販売元/協和キリン株式会社
患者向医薬品ガイド

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ネオドパゾール配合錠製造販売元/アルフレッサ ファーマ株式会社
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マドパー配合錠製造販売元/太陽ファルマ株式会社
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重篤副作用疾患別対応マニュアル悪性症候群 消化性潰瘍 緑内障 薬剤性貧血
薬剤惹起性うつ病 血小板減少症
承認情報
公知申請への該当性に係る報告書
最適使用推進GL 等
 承認年月日等 報告書 申請資料概要 備考
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緊急安全性情報
安全性速報
 発出日 文書名
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改訂指示
DSU 等
 発出日 文書名
 2019年02月26日  DSU277.pdf
 2019年01月24日  DSU276.pdf
 2016年05月09日  DSU249.pdf
 2016年04月21日  2016年04月21日薬生安発0421第1号 別紙2 [根拠症例]
 2013年08月06日  2013年08月06日薬食安発0806001号 別紙3
 2013年08月01日  DSUNo.222
 2011年06月01日  DSUNo.200
 2008年10月01日  DSUNo.173
 2008年09月19日  2008年09月19日事務連絡 別紙2
 2006年11月01日  DSUNo.154
医薬品の適正使用に関するお知らせ
PMDA医療安全情報
 発出日 文書名
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添文改訂相談に基づく改訂
評価中のリスク等の情報
 掲載日 文書名
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