一般名 プロプラノロール塩酸塩

販売名製造販売業者等添付文書患者向医薬品ガイド／
IF／くすりのしおり		RMPRMP資材
医療従事者向け患者向け
インデラル錠10mg製造販売業者／太陽ファルマ株式会社

PDF(2023年06月20日) / HTML

 
患者向医薬品ガイド
インデラル錠10mg
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インデラル錠10mg
くすりのしおり
くすりのしおり
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プロプラノロール塩酸塩錠10m ... 製造販売業者／鶴原製薬株式会社

PDF(2023年12月28日) / HTML

 
患者向医薬品ガイド
プロプラノロール塩酸塩錠10mg「ツルハラ」
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プロプラノロール塩酸塩錠10mg「ツルハラ」
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プロプラノロール塩酸塩錠10m ... 製造販売元／東和薬品株式会社

PDF(2023年08月30日) / HTML

 
患者向医薬品ガイド
G_※※プロプラノロール塩酸塩錠10mg「トーワ」
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F1_※※プロプラノロール塩酸塩錠10mg「トーワ」
くすりのしおり
くすりのしおり
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プロプラノロール塩酸塩錠10m ... 製造販売元／日医工株式会社

PDF(2024年05月22日) / HTML

 
患者向医薬品ガイド
G_プロプラノロール塩酸塩錠10mg「日医工」
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F1_プロプラノロール塩酸塩錠10mg「日医工」
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重篤副作用疾患別対応マニュアルうっ血性心不全 無顆粒球症（顆粒球減少症、好中球減少症） 血小板減少症
承認情報
公知申請への該当性に係る報告書
最適使用推進GL　等		 承認年月日等 報告書 申請資料概要 備考
 2014年11月18日  公知申請への該当性に係る報告書 -  - 
 2014年11月18日  審査報告書 - 右心室流出路狭窄による低酸素発作の発症抑制の効能・効果を追加とする新効能・新用量...
 2013年02月28日  公知申請への該当性に係る報告書 -  - 
 2013年02月28日  審査報告書 - 片頭痛発作の発症抑制の効能・効果を追加とする新効能・新用量医薬品【事前評価済公知...
 2012年05月25日  公知申請への該当性に係る報告書 -  - 
 2012年05月25日  審査報告書 - 期外収縮（上室性,心室性）,発作性頻拍の予防,頻拍性心房細動（徐脈効果）,洞性頻...
緊急安全性情報
安全性速報		 発出日 文書名
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改訂指示
DSU　等		 発出日 文書名
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医薬品の適正使用に関するお知らせ
PMDA医療安全情報		 発出日 文書名
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添文改訂相談に基づく改訂
評価中のリスク等の情報		 掲載日 文書名
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