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ヘパリン類似物質油性クリーム0.3%「ニットー」

処方せん医薬品以外の医薬品

添付文書番号
企業コード
作成又は改訂年月
日本標準商品分類番号
薬効分類名
承認等
一般的名称
2.禁忌(次の患者には投与しないこと)
3.組成・性状
3.1組成
3.2製剤の性状
4.効能又は効果
6.用法及び用量
9.特定の背景を有する患者に関する注意
9.5妊婦
11.副作用
11.2その他の副作用
14.適用上の注意
16.薬物動態
16.3分布
17.臨床成績
17.1有効性及び安全性に関する試験
18.薬効薬理
18.1作用機序
18.2血液凝固抑制作用
18.3血流量増加作用
18.4血腫消退促進作用
18.5角質水分保持増強作用
18.6線維芽細胞増殖抑制作用
18.7抗炎症作用
19.有効成分に関する理化学的知見
20.取扱い上の注意
22.包装
23.主要文献
24.文献請求先及び問い合わせ先
26.製造販売業者等

ヘパリン類似物質油性クリーム0.3%「ニットー」

添付文書番号

3339950M1161_1_09

企業コード

100461

作成又は改訂年月

**2025年6月改訂(第3版)
2024年6月改訂(第2版)

日本標準商品分類番号

873339

薬効分類名

血行促進・皮膚保湿剤

承認等

ヘパリン類似物質油性クリーム0.3%「ニットー」

販売名コード

YJコード

3339950M1161

販売名英語表記

Heparinoid Oil-based Cream 0.3%「NITTO」

販売名ひらがな

へぱりんるいじぶっしつゆせいくりーむ0.3%「にっとー」

承認番号等

承認番号

22600AMX01166000

販売開始年月

2014年11月

貯法・有効期間

貯法

室温保存

有効期間

3年

一般的名称

ヘパリン類似物質製剤

2. 禁忌(次の患者には投与しないこと)

  1. 2.1 出血性血液疾患(血友病、血小板減少症、紫斑病等)の患者[血液凝固抑制作用を有し、出血を助長するおそれがある]
  2. 2.2 僅少な出血でも重大な結果を来すことが予想される患者[血液凝固抑制作用を有し、出血を助長するおそれがある]

3. 組成・性状

3.1 組成

ヘパリン類似物質油性クリーム0.3%「ニットー」

有効成分1g中 ヘパリン類似物質 3.0mg  
添加剤濃グリセリン、スクワラン、軽質流動パラフィン、パラフィン、マイクロクリスタリンワックス、白色ワセリン、サラシミツロウ、グリセリン脂肪酸エステル、ジブチルヒドロキシトルエン、エデト酸ナトリウム水和物、パラオキシ安息香酸メチル、パラオキシ安息香酸プロピル

3.2 製剤の性状

ヘパリン類似物質油性クリーム0.3%「ニットー」

性状白色の油性クリーム剤で、わずかに特異なにおいがある。
基剤の種類**油中水型の乳剤性

4. 効能又は効果

血栓性静脈炎(痔核を含む)、血行障害に基づく疼痛と炎症性疾患(注射後の硬結並びに疼痛)、凍瘡、肥厚性瘢痕・ケロイドの治療と予防、進行性指掌角皮症、皮脂欠乏症、外傷(打撲、捻挫、挫傷)後の腫脹・血腫・腱鞘炎・筋肉痛・関節炎、筋性斜頸(乳児期)

6. 用法及び用量

  • 通常、1日1~数回適量を患部に塗擦又はガーゼ等にのばして貼付する。

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.5 妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ使用すること。

11. 副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には使用を中止するなど適切な処置を行うこと。

11.2 その他の副作用

0.1~5%未満

頻度不明

過敏症

皮膚炎、そう痒、発赤、発疹、潮紅等

皮膚刺激感

皮膚

(投与部位)

紫斑

14. 適用上の注意

14.1 薬剤使用時の注意

  1. 14.1.1 潰瘍、びらん面への直接塗擦又は塗布を避けること。

16. 薬物動態

16.3 分布

  1. 16.3.1 生物学的同等性試験
    • ヘパリン類似物質油性クリーム0.3%「ニットー」とヒルドイドソフト軟膏0.3%を健康成人男性の両腕前腕部内側にそれぞれ5mg適用(面積2.54cm2)し、適用4時間後における角層中薬物量の平均値の差について90%信頼区間法にて統計解析を行った結果、両製剤の生物学的同等性が確認された1)

      角層中薬物量

      (μg/2.54cm2

      ヘパリン類似物質油性クリーム0.3%「ニットー」

      1.093±0.107

      ヒルドイドソフト軟膏0.3%

      1.103±0.134

    • (平均値±標準偏差、n=8)

17. 臨床成績

17.1 有効性及び安全性に関する試験

  1. 17.1.1 国内一般臨床試験
    • 皮脂欠乏症患者30例、進行性指掌角皮症患者29例を対象に0.3%ヘパリン類似物質軟膏の適量を1日2~3回、皮脂欠乏症は2週間、進行性指掌角皮症は4週間単純塗擦した一般臨床試験2)における改善率は、次のとおりであった。
      副作用は認められなかった。

      表 対象疾患別の改善率

      対象疾患名

      改善率(%)(改善以上)

      皮脂欠乏症

      96.7(29/30)

      進行性指掌角皮症

      72.4(21/29)

  2. 17.1.2 国内一般臨床試験
    • 皮脂欠乏症患者30例、進行性指掌角皮症患者30例を対象に0.3%ヘパリン類似物質軟膏の適量を1日2~3回、皮脂欠乏症は2週間、進行性指掌角皮症は4週間単純塗擦した一般臨床試験3)における改善率は、次のとおりであった。
      副作用は認められなかった。

      表 対象疾患別の改善率

      対象疾患名

      改善率(%)(改善以上)

      皮脂欠乏症

      93.3(28/30)

      進行性指掌角皮症

      70.0(21/30)

18. 薬効薬理

18.1 作用機序

作用機序は明確ではない。

18.2 血液凝固抑制作用

血液凝固時間を延長し、血液凝固抑制作用を示す(ヒト4),5)、イヌ4)、ウサギ5))。

18.3 血流量増加作用

水素クリアランス法による実験で、皮膚組織血流量の増加を認めた6),7)(ウサギ)。

18.4 血腫消退促進作用

実験的血腫の消退促進を認めた6)(ウサギ)。

18.5 角質水分保持増強作用

皮膚に対する保湿効果を有し(ヒト)8)、実験的乾燥性皮膚において角質水分保持増強作用を認めた7),9)(モルモット)。

18.6 線維芽細胞増殖抑制作用

組織癒着防止に関する実験で、線維芽細胞増殖の抑制を認めた4),10)(ウサギ)。

18.7 抗炎症作用

紫外線紅斑抑制作用を有する11)(モルモット)。

19. 有効成分に関する理化学的知見

一般的名称

ヘパリン類似物質(Heparinoid)

性状

帯黄白色の無晶性の粉末である。

水に溶けやすく、メタノール、エタノール(95)、アセトン又は1-ブタノールにほとんど溶けない。

20. 取扱い上の注意

ボトル包装品は製剤中の水分が蒸発することがあるので、未使用時はキャップをすること。

22. 包装

  • **,*チューブ:100g×10
    ボトル:500g×1

24. 文献請求先及び問い合わせ先

日東メディック株式会社 おくすり相談窓口

〒104-0031 東京都中央区京橋1-10-7

電話:03-3523-0345
FAX:03-6264-4086

26. 製造販売業者等

26.1 製造販売元

日東メディック株式会社

富山県富山市八尾町保内1-14-1

〒100-0013 東京都千代田区霞が関3-3-2 新霞が関ビル

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