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1. 骨髄抑制

汎血球減少、白血球減少、血小板減少、貧血があらわれることがあるので、投与期間中は血液検査を行い、異常が認められた場合には、投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

2. ショック、アナフィラキシー

ショック、アナフィラキシーがあらわれることがあり、そのような症状に伴ってまれに心停止が起こることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。

3. 重篤な肝障害、黄疸

肝炎や黄疸があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には適切な処置を行うこと。

4. 間質性肺炎、肺線維症

間質性肺炎、肺線維症があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、副腎皮質ホルモン剤投与等の適切な処置を行うこと。

5. 溶血性貧血

溶血性貧血があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。

その他の副作用

1. 消化器

0.1%〜5%未満 

悪心、嘔吐、食欲不振、腹痛、胃重感、下痢、腹部膨満感、胃・十二指腸潰瘍、口内炎

2. 過敏症

0.1%〜5%未満 

発熱、そう痒感、発疹

3. 過敏症

頻度不明^注) 

紅斑、丘疹、めまい、血圧低下、呼吸困難、蕁麻疹、浮腫

4. 皮膚

0.1%〜5%未満 

脱毛

5. 肝臓

0.1%〜5%未満 

AST（GOT）上昇、ALT（GPT）上昇、Al-P上昇、LDH上昇、ビリルビン上昇、γ-GTP上昇

6. その他

0.1%〜5%未満 

感染誘発

7. その他

頻度不明^注) 

卵巣機能不全、月経異常、BUN増加

注）自発報告または海外のみで認められている副作用については頻度不明とした。

高齢者への投与

本剤は、主として腎臓から排泄されるが、高齢者では腎機能が低下していることが多いため、高い血中濃度が持続するおそれがあるので、患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。

妊婦、産婦、授乳婦等への投与

1.

妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。また、妊娠する可能性のある婦人及びパートナーが妊娠する可能性のある男性には、適切な避妊をするよう指導すること。妊娠中に本剤を使用する場合、又は本剤を使用中に妊娠した場合は、胎児に異常が生じる可能性があることを患者に説明すること。［動物実験で大量（1.0mg/kg以上）を雌ラットに投与した場合、胚・胎児の死亡及び催奇形性が報告されており、また他のアルキル化剤（シクロホスファミド）で催奇形性を疑う症例報告がある。5mg/kg以上を雄マウスに投与した実験で生殖細胞に対する遺伝毒性が報告されている^2),3)。］

2.

授乳中の婦人に投与する場合には、授乳を中止させること。

過量投与

徴候、症状

本剤の過量の経口投与において、最も起こり得る初期症状は悪心、嘔吐及び下痢である。また、主な副作用は白血球減少、血小板減少及び貧血をきたす骨髄抑制である。

処置

本剤は特有の解毒剤を有しておらず、本剤は血液透析により除去されないとの報告がある⁴⁾。本剤の過量投与が疑われた場合は、輸血、血液造血因子、抗感染症薬の投与等の支持療法を行うこと。また、必要に応じ無菌管理を考慮し、血液学的検査を頻回に行い、患者の状態を十分観察すること。

その他の注意

1.

マウス（1回0.75及び1.5mg/kgを週3回、6ヵ月間、腹腔内投与）及びラット（1回0.9及び1.8mg/kgを週3回、6ヵ月間、腹腔内投与）におけるがん原性試験で、マウスでは肺腫瘍及びリンパ肉腫の発生、ラットでは腹膜肉腫の発生が報告されている。

2.

本剤は動物試験（ラット及びマウス）において遺伝毒性が認められている。また、本剤を投与した患者において染色体異常が認められたとの報告がある。

3.

動物試験（ラット及びイヌ）において精子形成抑制作用が認められたとの報告がある。

4.

類縁薬シクロホスファミドを投与した雄ラットを、シクロホスファミドを投与しない雌ラットと交配させたところ、胎仔の死亡増加及び奇形を認めたとの報告がある。

薬物動態

1. 吸収^注1)注2)

成人悪性腫瘍患者に経口投与された¹⁴C標識メルファラン（4.4〜6.4mg/m²/日）は、投与2時間後に最高血中濃度に達した⁵⁾。

2. 代謝・排泄^注1)注2)

成人悪性腫瘍患者に経口投与された¹⁴C標識メルファラン（4.4〜6.4mg/m²/日）は、緩徐な排泄パターンを示し、投与後6日間で、投与量の約30%が尿中に排泄され、また20〜50%が糞便中に排泄された⁵⁾。

注1）外国人における成績である。

注2）アルケラン錠の効能・効果は多発性骨髄腫の自覚的並びに他覚的症状の寛解である。

臨床成績

昭和42年9月より昭和51年12月に実施された、多発性骨髄腫患者234症例における一般臨床試験の概要は次のとおりである⁶⁾。

臨床成績の表

多発性骨髄腫治療効果判定項目	有効	やや有効	無効
自覚症状の改善 （骨痛の軽快その他）	114例 （54.5%）	64例	31例
末梢血液像の改善 （Hb量の改善その他）	56例 （26.8%）	56例	97例
骨髄像の改善 （形質細胞百分比の減少その他）	78例 （44.6%）	40例	57例
M成分量の減少 血清骨髄腫 蛋白の減少	96例 （43.8%）	63例	60例
M成分量の減少 尿BJ蛋白の減少	48例 （50.0%）	12例	36例
骨レ線所見の改善	11例 （6.3%）	32例	131例
血清カルシウムの減少	14例 （18.7%）	21例	40例
腎機能の改善 （BUNその他の改善）	19例 （21.1%）	23例	48例

薬効薬理

1. 抗腫瘍効果⁷⁾

メルファランは、多発性骨髄腫に罹患した患者における骨髄腫細胞に対し、増殖抑制作用を示す。

2. 作用機序⁷⁾

メルファランは、ヒト多発性骨髄腫細胞のDNA合成開始を抑制することによりその増殖を抑制する。

有効成分に関する理化学的知見

一般名

メルファラン（Melphalan）

化学名

4-Bis(2-chloroethyl)amino-L-phenylalanine

分子式

C₁₃H₁₈Cl₂N₂O₂

分子量

305.20

構造式

性状

白色〜淡黄白色の結晶性の粉末である。水、メタノール又はエタノール（95）に溶けにくく、ジエチルエーテルにほとんど溶けない。希塩酸又は希水酸化ナトリウム試液に溶ける。光によって徐々に着色する。

旋光度［α］²⁰_D

約−32°（乾燥物に換算したもの0.5g、メタノール、100mL、100mm）

包装

アルケラン錠2mg：25錠 瓶

主要文献及び文献請求先

主要文献

1)

厚生省薬務局監修：薬務公報,1226,21-23（1983）

2)

Russell,L.B.,et al.：Mutat Res,282,151-158（1992）

3)

Generoso,W.M.,et al.：Mutat Res,345,167-180（1995）

4)

Tricot,G.,et al.：Blood,84,180A（1994）

5)

Tattersall,M.H.N.,et al.：Eur J Cancer,14,507-513（1978）

6)

Melphalan治療研究グループ：臨床血液,18,961-972（1977）

7)

原　宏 ほか：日本血液学会雑誌,34,614-621（1971）

文献請求先

**,*サンド株式会社　カスタマーケアグループ

〒105-6333　東京都港区虎ノ門1-23-1

フリーコール 0120-982-001

FAX 03-6257-3633

製造販売業者等の氏名又は名称及び住所

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