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日本薬局方
リボフラビンリン酸エステルナトリウム注射液
処方箋医薬品注)
リボフラビンとして、通常成人1日2~30mgを皮下、筋肉内又は静脈内注射する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
尿を黄変させ、臨床検査値に影響を与えることがある。
組織・神経等への影響を避けるため、以下の点に注意すること。
リボフラビンリン酸エステルは吸収された後、一部はそのままの形で、大部分はFAD(flavin adenine dinucleotide)に変換され、フラビン酵素の補酵素として細胞内の酸化還元系やミトコンドリアにおける電子伝達系に働き、糖質、脂質、タンパク質などの生体内代謝に広く関与する1)。
リボフラビンリン酸エステルナトリウム(Riboflavin Sodium Phosphate)
Monosodium(2R,3S,4S)-5-(7,8-dimethyl-2,4-dioxo-3,4-dihydrobenzo[g]pteridin-10(2H)-yl)-2,3,4-trihydroxypentyl monohydrogenphosphate
C17H20N4NaO9P
478.33
本品は黄色~橙黄色の結晶性の粉末で、においはなく、味はやや苦い。本品は水にやや溶けやすく、エタノール(95)、クロロホルム又はジエチルエーテルにほとんど溶けない。本品は光によって分解する。本品は極めて吸湿性である。
外箱開封後は遮光して保存すること。
1mL 50管(ガラスアンプル)
1) 第十八改正日本薬局方解説書 廣川書店. 2021:C-6124-C-6129
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