医療用医薬品 詳細表示

1. 9.1.1 甲状腺機能に異常のある患者

   血中ヨウ素の調節ができず甲状腺ホルモン関連物質に影響を与えるおそれがある。

1. 11.1.1 ショック（0.1%未満）、アナフィラキシー（0.1%未満）

   呼吸困難、不快感、浮腫、潮紅、蕁麻疹等があらわれることがある。

1. 14.1.1 用時希釈し、希釈後は早めに使用すること。
2. 14.1.2 抜歯後等の口腔創傷の場合、血餅の形成が阻害されると考えられる時期には、はげしい洗口を避けること。
3. 14.1.3 眼に入らないように注意すること。入った場合には、水でよく洗い流すこと。

水溶液中のポビドンヨード液はヨウ素を遊離し、その遊離ヨウ素（I₂）が水を酸化してH₂OI^＋が生じる。H₂OI^＋は細菌及びウイルス表面の膜タンパク（－SHグループ、チロシン、ヒスチジン）と反応することにより、細菌及びウイルスを死滅させると推定される¹⁾ 。

1. 18.2.1 ポビドンヨードガーグルの20倍希釈液の殺菌効果は次のとおりであった²⁾ 。

   被験菌	作用時間
   	60秒
   S. aureus ATCC 6538P	－
   S. epidermidis ATCC 12228	－
   S. pyogenes Cook	－
   S. pneumoniae IP-692	－
   S. constella t us ATCC 27513	－
   S. intermedius ATCC 27335	－
   S. mitis A-1-2	－
   S. mutans ATCC 25175	－
   S. sanguis A-1-2	－
   P. anaerobius PC-9-2	－
   P. magnus ATCC 14955	－
   P. micros ATCC 33270	－
   P. prevotii ATCC 9321	－
   N. gonorrhoeae PRC-3（C.I.）	－
   E. coli NIHJ JC-2	－
   K. pneumoniae ATCC 9621	－
   S. marcescens IAM 1223	－
   P. aeruginosa IAM 1007	－
   H. influenzae ATCC 9334	－
   A. actinomycetemcomitans ATCC 33384	－
   M.（B）. catarrhalis W-0500	－
   B. fragilis NCTC 9343	－
   F. nucleatum ATCC 25586	－
   A. odontolyticus ATCC 17929	－
   A. viscosus ATCC 15987	－
   C. ochraceae ATCC 27872	－
   E. corrodens ATCC 23834	－
   C. albicans IAM 4888	－
   P. gingivalis ATCC 33277	－
   P. intermedia ATCC 25611	－
   P. melaninogenica ATCC 25845	－
   P. melaninogenica NCTC 9337	－
   －：菌数を検出限界（103CFU/mL）以下に減少させた

2. 18.2.2 ポビドンヨードガーグルのうがい効果を判定する目的で口腔内疾患のないもの10例、口腔内に疾患のあるもの10例にブイヨンを用いた試験を行った。チオグリコレートブイヨンに被験者のうがい液を注入37℃24時間培養したところ菌の発育阻止効果が認められた³⁾。
3. 18.2.3 生理食塩液含嗽後の液存在下でポビドンヨードガーグルの15倍及び30倍希釈液は、メチシリン耐性黄色ブドウ球菌（MRSA）及び多剤耐性緑膿菌（MDRP）を15秒以内に殺菌した⁴⁾。

ポビドンヨードガーグルには殺ウイルス効果があり、次のとおりであった⁵⁾。

また、以下のウイルスに対しても十分な不活化効果を示した^{6),7),8),9),10),11)}。

健康成人男子10名にポビドンヨードガーグル液7％「イワキ」とイソジンガーグル液7%をクロスオーバー法により30倍希釈液60mLで1分間含嗽させた場合のそれぞれの口内細菌残存率は、含嗽開始前に対し使用直後（23％、25％）、15分後（31％、38％）、60分後（61％、63％）であり、両剤に有意差は認められず、両剤の生物学的同等性が確認された¹²⁾ 。