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1. 9.1.1 ペニシリン系又はセフェム系抗生物質に対し過敏症の既往歴のある患者（ただし、本剤に対し過敏症の既往歴のある患者には投与しないこと）
2. 9.1.2 本人又は両親、兄弟に気管支喘息、発疹、蕁麻疹等のアレルギー症状を起こしやすい体質を有する患者

1. 9.2.1 高度の腎機能障害のある患者

   投与量を減ずる、投与間隔をあけるなど、投与量・投与間隔の適切な調節を行うこと。血中濃度が持続する。

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

減量するなど注意して投与すること。一般に生理機能が低下している。

1. 11.1.1 ショック（頻度不明）

   初期症状として、不快感、口内異常感、喘鳴、眩暈、便意、耳鳴、発汗等があらわれることがあるので観察を十分に行うこと。

2. 11.1.2 溶血性貧血（頻度不明）

   重篤な血液障害があらわれることがある。

3. 11.1.3 間質性腎炎、急性腎障害（いずれも頻度不明）

   重篤な腎障害があらわれることがある。

4. 11.1.4 偽膜性大腸炎（頻度不明）

   血便を伴う重篤な大腸炎があらわれることがある。腹痛、頻回の下痢があらわれた場合には直ちに投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

1. 16.1.1 単回投与

   健康成人（n = 12）に、ベンジルペニシリンベンザチン水和物顆粒40万単位を経口投与した場合、血中濃度のピークは2時間後にあり、その平均値は0.17単位/mLを示し、8時間後には、0.02単位/mLを認めた。

健康成人（n = 12）に、ベンジルペニシリンベンザチン水和物顆粒40万単位を経口投与した場合、8時間までの平均尿中排泄率は、14.5%であった。

細菌の細胞壁合成を阻害することにより殺菌的に作用する。

連鎖球菌、肺炎球菌^注1)に対し強い抗菌力を有する^2),3),4)。また、梅毒トレポネーマ^注1)に対しても強力に作用する。