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1. 9.1.1 前治療にHMG-CoA還元酵素阻害剤を用いた患者

   CK値を投与期間中は通常（週1回以上）より更に頻回にモニタリングすること。

• 〈CL_cr 30mL/min未満の成人患者（血液透析又はCAPDを受けている患者を含む）〉
  1. 9.2.1 本剤の投与間隔を調節すること。投与間隔を調節する必要があるため、腎機能を頻回にモニタリングすること。CK値を投与期間中は通常（週1回以上）よりも更に頻回にモニタリングすること。,,
• 〈CL_cr 30mL/min以上の成人患者〉
  1. 9.2.2 腎機能を頻回にモニタリングすること。CK値を投与期間中は通常（週1回以上）よりも更に頻回にモニタリングすること。,,

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。
妊娠ラットにおいて、ダプトマイシンは胎盤を通過することが認められている。

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。ヒト母乳中へダプトマイシンが低濃度（0.045μg/mL、乳汁中濃度／血漿中濃度比：0.12%）で移行することが報告された¹⁾。

1歳未満の小児患者への投与は推奨されない。1歳未満の小児患者を対象とした有効性及び安全性を指標とした臨床試験は実施していない。1歳未満の小児に相当する日齢の新生児イヌを用いた試験では、1歳未満の小児において予想される血中濃度の範囲内で回復性のある筋攣縮及び筋硬直がみられた。

一般的に生理機能が低下している。CL_cr≥30mL/minの高齢者では用量調節は必要ない。

1. 11.1.1 ショック（頻度不明）、アナフィラキシー（0.9%）

2. 11.1.2 急性汎発性発疹性膿疱症（頻度不明）
3. 11.1.3 横紋筋融解症（頻度不明）

   筋肉痛、脱力感、CK値上昇、血中及び尿中ミオグロビン上昇が認められた場合には、投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

4. 11.1.4 好酸球性肺炎（頻度不明）

   本剤投与2～4週後、発熱、低酸素血症性呼吸困難、びまん性肺浸潤を伴う好酸球性肺炎が報告されている。これらの症状や徴候があらわれた場合には、投与を中止し、全身ステロイド療法等の適切な処置を行うこと。

5. 11.1.5 末梢性ニューロパチー（頻度不明）

   本剤投与中は末梢性ニューロパチーの徴候及び症状に注意すること。

6. 11.1.6 腎不全（頻度不明）

   腎不全等の重篤な腎障害があらわれることがある。

7. 11.1.7 偽膜性大腸炎（頻度不明）

   偽膜性大腸炎が疑われたり、確定診断がなされた場合には、本剤の投与中止又は適切な処置を考慮すること。偽膜性大腸炎は、ダプトマイシンを含むほぼすべての抗菌薬の使用により報告されている。

1. 14.1.1 本剤1バイアルにつき7mLの生理食塩液をゆっくりと加えて溶解し、50mg/mLの溶液とする。なお、泡立ちを抑えるため、溶解時又は溶解後のバイアルは激しく振とうせずに、以下の手順に従って調製する。
   • ゴム栓の中央部に針を刺す。
   • 生理食塩液7mLをバイアルの内壁をつたわらせながらゆっくりと注入する。
   • バイアルをゆっくりと回しながら塊又は粉末を十分に湿らせる。
   • 溶解するまで約10分間静置する。
   • 数分間ゆっくりとバイアルを回す。
   • 完全に溶解したことを確認する。
2. 14.1.2 成人に静脈内注射する場合、14.1.1の溶液をそのまま使用する。
3. 14.1.3 点滴静注する場合、14.1.1の溶液をさらに生理食塩液で希釈し使用する。
4. 14.1.4 調製後は速やかに使用すること。なお、やむを得ず保存を必要とする場合でも、調製開始後、室温（25℃）では12時間以内、冷所（2～8℃）では48時間以内に使用すること。

不溶物がないことを目視で確認すること。

小児には、年齢に応じて30分又は60分かけて点滴静注し、静脈内注射しないこと。

1. 14.4.1 本剤は生理食塩液及び乳酸リンゲル液とは配合可能である。
2. 14.4.2 ブドウ糖を含む希釈液とは配合不適である。
3. 14.4.3 配合適性については限られたデータしかないため、他の薬剤を同一の輸液ラインを通して同時に注入しないこと。他の薬剤を同一の輸液ラインから連続注入する場合には、配合変化を起こさない輸液（生理食塩液又は乳酸リンゲル液）を本剤の投与前後に輸液ライン内に流すこと。

ラット及びイヌにおいて、ダプトマイシン投与により骨格筋に影響がみられたが、心筋及び平滑筋に変化は認められなかった。この変化は、病理組織学的に骨格筋の変性又は再生像を呈し、CKの上昇を伴っていた。線維化及び横紋筋融解症は認められなかった。病理組織学的変化を含む骨格筋への影響はすべて、ラットにおいて休薬後4週以内及びイヌにおいて休薬後11週以内に完全に回復した。
ラット及びイヌにおいて、末梢神経に変化（軸索の変性像を呈し、機能的な変化を伴うこともあった）がみられ、この変化はミオパチーよりも高用量で認められた。病理組織学的及び機能的な影響はイヌで評価したところ、実質的に休薬後6ヵ月以内に回復した。
7週齢の幼若イヌ（神経及び筋等の発達段階が乳幼児に相当）にダプトマイシンを28日間静脈内投与した試験において、成熟イヌと比較して低い血漿中曝露量（50mg/kg/日：C_maxの比較で約1/2）から末梢神経の変性がみられた。また、成熟イヌと同様の所見に加えて脊髄の変性がみられた。これらの所見は28日間の休薬後に回復傾向が認められた。
4日齢新生児イヌにダプトマイシンを28日間（生後4～31日）静脈内投与した試験において、幼若イヌと比較して低い血漿中曝露量（25mg/kg/日：C_maxの比較で約1/3）から筋攣縮及び筋硬直がみられた。これらの所見は28日間の休薬後には回復した。なお、25mg/kg/日投与時の血中濃度は、ヒトの乳児において予想される血中濃度の範囲内であった。

1. 16.1.1 単回投与（点滴静注）

   健康成人にダプトマイシン2、4、6、9及び12mg/kgを30分間単回点滴静注した際、ダプトマイシンの血漿中濃度-時間曲線下面積（AUC_0-∞）及び最高血漿中濃度（C_max）は、ほぼ用量に比例して増加した。終末相消失半減期（t_1/2）、血漿クリアランス（CL）及び分布容積（V_d）は、用量によらずほぼ一定であった（下図及び表1）。

   

   表1　健康成人におけるダプトマイシン30分間点滴静注時の薬物動態パラメータ

   用量 （mg/kg）	AUC0-∞注2) （μg・hr/mL）	Cmax注2) （μg/mL）	t1/2注3) （hr）	Vd注4) （L/kg）	CL注4) （mL/hr/kg）
   2	202.8 （188.0, 218.9）	26.4 （23.8, 29.3）	7.4 （0.7）	0.1087 （0.0103）	10.07 （0.58）
   4	457.4 （423.4, 494.1）	58.0 （52.2, 64.5）	9.1 （0.9）	0.1175 （0.0156）	8.90 （1.26）
   6	728.1 （674.7, 785.6）	83.8 （75.5, 93.1）	10.2 （1.1）	0.1212 （0.0098）	8.20 （0.74）
   9	998.8 （924.6, 1079.0）	113.5 （102.0, 126.2）	9.7 （1.0）	0.1262 （0.0146）	8.92 （0.73）
   12	1434.8 （1329.7, 1548.3）	155.4 （140.0, 172.5）	9.4 （0.9）	0.1147 （0.0067）	8.47 （0.73）
   n=6 注2) パネル及びパネル内投与量を固定効果、パネル内被験者を変量効果とした混合効果モデルによる最小二乗幾何平均（95%信頼区間） 注3) 調和平均（ジャックナイフ法を用いて計算した標準偏差） 注4) 算術平均（標準偏差）

2. 16.1.2 単回投与（静脈内注射及び点滴静注）

   健康成人にダプトマイシン6mg/kgをクロスオーバーで10秒間静脈内注射又は30分間点滴静注した際、静脈内注射のC_maxは、30分間点滴静注に比べ約1.5倍高かったが、AUC、C_24hr及びt_1/2等の他の薬物動態パラメータは同程度であった（表2）。

   表2　健康成人におけるダプトマイシン6mg/kgを静脈内注射又は30分間点滴静注した際の薬物動態パラメータ

   	AUC0-∞注5) （μg・hr/mL）	Cmax注5) （μg/mL）	C24hr注5) （μg/mL）	t1/2注6) （hr）	Vd注7) （L/kg）	CL注7) （mL/hr/kg）
   静脈内注射	700 （671, 729）	133 （122, 143）	8.14 （7.51, 8.83）	9.22 （0.586）	0.115 （0.0103）	8.60 （0.690）
   30分間点滴静注	690 （660, 721）	88.2 （83.6, 93.1）	7.76 （7.23, 8.32）	9.25 （0.630）	0.117 （0.0115）	8.72 （0.758）
   静脈内注射は10秒間投与で実施した。 n=16 注5) 自然対数変換後の値に対する混合効果モデルから計算した最小二乗平均及び信頼区間を逆変換した。（95%信頼区間） 注6) 調和平均（ジャックナイフ法を用いて計算した標準偏差） 注7) 算術平均（標準偏差）

3. 16.1.3 反復投与（点滴静注）
   • 〈成人〉

     健康成人にダプトマイシン4、6及び10mg/kgを1日1回7日間反復点滴静注した際、ダプトマイシンの薬物動態はおおむね線形（用量比例）で、時間（投与日数）非依存的であった。ダプトマイシンの血漿中濃度は、おおむね3～5日目で定常状態に達した。反復投与による蓄積性はほとんど認められず、4、6及び10mg/kg投与によるAUC_0-24hr及びC_maxの累積係数（7日目／1日目）はそれぞれ1.15～1.17及び1.03～1.08であった。

   • 〈小児〉
     1. (1) 国内第Ⅱ相試験（029試験）

        グラム陽性球菌による皮膚・軟部組織感染症の1～17歳の小児患者を対象に、ダプトマイシン5～10mg/kgを1日1回反復点滴静注、及びグラム陽性球菌による菌血症の1～17歳の小児患者を対象に、ダプトマイシン7～12mg/kgを1日1回反復点滴静注した後の薬物動態を評価した。ダプトマイシンの薬物動態パラメータは表3及び表4の通りであった²⁾。

        表3　日本人小児患者におけるダプトマイシン5～10mg/kgを1日1回反復点滴静注した際の薬物動態パラメータ

        年齢	薬物動態パラメータ
        	用量 （mg/kg）	点滴時間 （min）	AUC0-24hr （μg・hr/mL）	Cmax （μg/mL）	t1/2 （hr）	Vss （mL）	CLss/wt （mL/hr/kg）
        12歳から17歳 （N=3）	5	30	316 （18.2）	49.3 （1.33）	5.71 （0.942）	6410 （1090）	15.8 （0.917）
        7歳から11歳 （N=5）	7	30	409 （143）	64.4 （15.1）	5.07 （1.09）	3930 （2030）	19.4 （8.27）
        2歳から6歳 （N=3）	9	60	431 （53.6）	80.3 （4.48）	3.87 （0.514）	1750 （486）	21.1 （2.69）
        1歳から2歳未満 （N=3）	10	60	574 （99.1）	91.7 （6.66）	4.94 （0.460）	1150 （299）	17.8 （2.86）
        算術平均（標準偏差）

        表4　日本人小児患者におけるダプトマイシン7～12mg/kgを1日1回反復点滴静注した際の薬物動態パラメータ

        年齢	薬物動態パラメータ
        	用量 （mg/kg）	点滴時間 （min）	AUC0-24hr （μg・hr/mL）	Cmax （μg/mL）	t1/2 （hr）	Vss （mL）	CLss/wt （mL/hr/kg）
        12歳から17歳 （N=1）	7	30	422	94.0	3.98	5110	16.6
        7歳から11歳 （N=1）	9	30	599	73.1	5.85	4010	15.0
        1歳から2歳未満 （N=2）	12	60	502注8)	97.7, 110	4.46注8)	1920注8)	23.9注8)
        注8) n=1

     2. (2) 海外第Ⅳ相試験（017試験）

        グラム陽性菌による複雑性皮膚・軟部組織感染症の1～17歳の小児患者を対象に、ダプトマイシン5～10mg/kgを1日1回反復点滴静注した後の薬物動態を評価した。ダプトマイシンの薬物動態パラメータは表5の通りであった³⁾（外国人データ）。

        表5　外国人小児患者におけるダプトマイシン5～10mg/kgを1日1回反復点滴静注した際の薬物動態パラメータ
        （母集団薬物動態解析）

        年齢	薬物動態パラメータ
        	用量 （mg/kg）	点滴時間 （min）	AUC0-24hr （μg・hr/mL）	Cmax （μg/mL）	t1/2 （hr）	Vss （mL）	CLss/wt （mL/hr/kg）
        12歳から17歳 （N=6）	5	30	434 （67.9）	76.4 （6.75）	7.1 （0.9）	8200 （3250）	11.8 （2.15）
        7歳から11歳 （N=2）注9)	7	30	543	92.4	6.8	4470	13.2
        2歳から6歳 （N=7）	9	60	452 （93.1）	90.3 （14.0）	4.6 （0.8）	2750 （832）	20.8 （4.29）
        1歳から2歳未満 （N=27）	10	60	462 （138）	81.6 （20.7）	4.8 （0.6）	1670 （446）	23.1 （5.43）
        算術平均（標準偏差） 注9) n=2の算術平均

     3. (3) 海外第Ⅳ相試験（005試験）

        黄色ブドウ球菌による菌血症の2～17歳の小児患者を対象に、ダプトマイシン7～12mg/kgを1日1回反復点滴静注した後の薬物動態を評価した。ダプトマイシンの薬物動態パラメータは表6の通りであった⁴⁾（外国人データ）。

        表6　外国人小児患者におけるダプトマイシン7～12mg/kgを1日1回反復点滴静注した際の薬物動態パラメータ
        （母集団薬物動態解析）

        年齢	薬物動態パラメータ
        	用量 （mg/kg）	点滴時間 （min）	AUC0-24hr （μg・hr/mL）	Cmax （μg/mL）	t1/2 （hr）	Vss （mL）	CLss/wt （mL/hr/kg）
        12歳から17歳 （N=13）	7	30	656 （334）	104 （35.5）	7.5 （2.3）	6420 （1980）	12.4 （3.9）
        7歳から11歳 （N=19）	9	30	579 （116）	104 （14.5）	6.0 （0.8）	4510 （1470）	15.9 （2.8）
        2歳から6歳 （N=19）	12	60	620 （109）	106 （12.8）	5.1 （0.6）	2200 （570）	19.9 （3.4）
        算術平均（標準偏差）

1. 16.3.1 健康成人におけるダプトマイシンの分布容積は約0.1L/kgで、2～12mg/kgの用量範囲でほぼ一定であった。また、ダプトマイシンは濃度非依存的にヒト血漿蛋白に可逆的に結合する（平均値90～93%）。
2. 16.3.2 著しい腎機能障害成人患者（外国人、CL_cr 30mL/min未満又は透析）においてダプトマイシンの血清蛋白結合率（83.5～87.6%）が低下する傾向を示した。軽度から中等度肝機能障害成人患者（外国人、Child-Pugh分類B）における蛋白結合率は健康成人と同様であった。
3. 16.3.3 ラットにおける組織分布試験の結果、ダプトマイシンは単回投与及び反復投与後、血液-脳関門及び胎盤をごくわずかしか通過しなかった。

1. 16.4.1 健康成人に¹⁴C-ダプトマイシン点滴静注後の血漿中放射能濃度は、微生物学的分析で測定した濃度と類似していた。総放射能濃度と微生物学的活性濃度の差より、不活性代謝物が尿中に認められた。別試験において、血漿中に代謝物は認められず、微量の3種類の酸化代謝物及び1種類の構造未知な代謝物が尿中に検出された。代謝部位は特定されていない（外国人データ）。
2. 16.4.2 ヒト肝細胞を用いたin vitro試験において、ダプトマイシンはCYP1A2、2A6、2C9、2C19、2D6、2E1及び3A4の活性を阻害せず、さらにそれらの活性を誘導しないことが示された。また、in vitro試験において、ダプトマイシンはヒト肝ミクロソームにより代謝されなかった。ダプトマイシンは、P450を介して代謝される薬物の代謝を阻害又は誘導する可能性は低い。

1. 16.5.1 ダプトマイシンは主に腎臓から排泄される。健康成人にダプトマイシン12mg/kg単回点滴静注した際、未変化体ダプトマイシンの投与後48時間までの尿中排泄率は73.4%で、腎クリアランスは約6mL/hr/kgであった。
2. 16.5.2 健康成人に放射能標識したダプトマイシンを点滴静注した際、総放射能に基づくと、投与量の約78%が尿中に排泄され、このうち未変化体の尿中排泄率は投与量の約52%であった。また総放射能に基づくと、投与量の約6%が糞中に排泄された（外国人データ）。

1. 16.6.1 腎機能障害患者

   腎機能障害の程度がさまざまな成人患者（複雑性皮膚・軟部組織感染症及び黄色ブドウ球菌菌血症）にダプトマイシン4mg/kg又は6mg/kgを点滴静注した際、ダプトマイシンのクリアランスは減少し、AUCは増加した。CL_cr（30mL/min未満）の患者及び透析患者（CAPD又は血液透析後に投与）におけるAUCは、腎機能正常の患者に比べてそれぞれ約2倍及び3倍高かった。腎機能障害患者にダプトマイシン4mg/kgもしくは6mg/kg点滴静注時の薬物動態パラメータを表7に示す（外国人データ）。

   表7　腎機能障害成人患者にダプトマイシン4mg/kg又は6mg/kg点滴静注時の薬物動態パラメータ

   	正常	軽度腎機能障害	中等度腎機能障害	重度腎機能障害	血液透析、 CAPD
   4mg/kg
   AUC0-∞注10) （μg・hr/mL）	417±155 N=165	466±177 N=64	560±258 N=24	925±467 N=8	1244±374 N=21
   t1/2注10) （hr）	9.39±4.74 N=165	10.75±8.36 N=64	14.70±10.50 N=24	27.83±14.85 N=8	29.81±6.13 N=21
   CL注10) （mL/hr/kg）	10.9±4.0 N=165	9.9±4.0 N=64	8.5±3.4 N=24	5.9±3.9 N=8	3.7±1.9 N=21
   6mg/kg
   AUCss注11) （μg・hr/mL）	545±296 N=62	637±215 N=29	868±349 N=15	1050, 892 N=2	NA
   平均±標準偏差 腎機能の程度［CLcr（mL/min）］：正常（＞80）、軽度（50～80）、中等度（30～＜50）、重度（＜30） 注10) 複雑性皮膚・軟部組織感染症患者及び健康被験者より得られた単回投与後の薬物動態パラメータ 注11) 黄色ブドウ球菌菌血症患者より得られた定常状態での薬物動態パラメータ

   また、末期腎不全患者［（血液透析実施患者及びCAPD実施患者含む）にダプトマイシン4mg/kgもしくは6mg/kg反復点滴静注時の定常状態での推定曝露量（シミュレーションにより算出）を表8に示す。,,

   表8　末期腎不全成人患者にダプトマイシン4mg/kg又は6mg/kg反復点滴静注時の定常状態での曝露量の推定値

   	用法	Cmax （μg/mL）	AUC0-24hr （μg・hr/mL）	AUC24-48hr （μg・hr/mL）	AUC48-72hr （μg・hr/mL）	AUC0-168hr （μg・hr/mL）
   4mg/kg
   血液透析未実施	48時間 間隔	54.8	798	482	798	4638
   血液透析未実施	48時間 -48時間 -72時間間隔注16)	48.6～53.9注15)	781	471	289	3838
   血液透析（投与後）注12)	48時間 -48時間 -72時間間隔注16)	43.9～47.1注15)	496	285	175	2425
   血液透析（投与前）注13)	48時間 -48時間 -72時間間隔注16)	45.1～48.6注15)	680	409	246	3368
   CAPD注14)	48時間 間隔	51.9	723	409	723	4119
   6mg/kg
   血液透析未実施	48時間 間隔	82.1	1196	722	1196	6950
   血液透析未実施	48時間 -48時間 -72時間間隔注16)	72.9～80.8注15)	1171	707	434	5756
   血液透析（投与後）注12)	48時間 -48時間 -72時間間隔注16)	65.9～70.7注15)	743	428	262	3637
   血液透析（投与前）注13)	48時間 -48時間 -72時間間隔注16)	67.7～72.9注15)	1019	614	369	5052
   CAPD注14)	48時間 間隔	77.9	1085	614	1085	6182
   注12) 投与終了後0～4時間に実施 注13) 1回目及び2回目投与時は投与終了後44～48時間に、3回目投与時は投与終了後68～72時間に実施 注14) 連続携行式腹膜透析 注15) 定常状態の1回目投与時のCmax～3回目投与時のCmax 注16) 週3回投与

2. 16.6.2 肝機能障害患者

   中等度肝機能障害成人患者（Child-Pugh分類B）にダプトマイシン6mg/kgを単回点滴静注した際の薬物動態は、健康成人と変わらなかった。重度肝機能障害成人患者（Child-Pugh分類C）での薬物動態は検討していない（外国人データ）。

3. 16.6.3 高齢者

   健康高齢者（75歳以上）及び健康若年成人（18～30歳）に、ダプトマイシン4mg/kg単回点滴静注した際、高齢者では若年成人に比べてダプトマイシンの血漿クリアランスは約35%低く、AUC_0-∞は約58%高かったが、C_maxに差はなかった（外国人データ）。

4. 16.6.4 肥満

   ダプトマイシンの薬物動態を中等度肥満［体格指数（BMI）25～39.9kg/m²］の成人被験者6例、重度肥満（BMI 40kg/m²以上）の成人被験者6例において検討した。AUCは、非肥満対照被験者と比較して中等度の肥満被験者では約30%、重度肥満の被験者では31%高かった（外国人データ）。

1. 16.7.1 トブラマイシンとの併用

   健康成人にダプトマイシン2mg/kgとトブラマイシン1mg/kgを併用して点滴静注した際、ダプトマイシンのAUC_0-∞及びC_maxはそれぞれ8.7%及び12.7%上昇し、トブラマイシンのAUC_0-∞及びC_maxはそれぞれ6.6%及び10.7%低下した。臨床用量のダプトマイシンとトブラマイシンの相互作用は不明である（外国人データ）。

2. 16.7.2 その他の薬剤との併用

   健康成人におけるダプトマイシンとアズトレオナム、ワルファリン及びプロベネシドとの薬物相互作用が検討された。ダプトマイシンはワルファリン及びプロベネシドの薬物動態に影響を及ぼさず、またこれらの薬剤もダプトマイシンの薬物動態に影響を与えなかった。アズトレオナムはダプトマイシンの薬物動態にほとんど影響を与えなかった（外国人データ）。

1. 17.1.1 国内第Ⅲ相試験（002試験）

   MRSA感染症あるいはMRSA感染症が疑われる成人患者を対象として、ダプトマイシンを敗血症に対しては1日6mg/kgを14～42日間、皮膚・軟部組織感染症⁵⁾に対しては1日4mg/kgを7～14日間投与する実薬対照試験を行った。組入れ時にMRSA感染が確認されたmodified intent-to-treat集団（MITT-MRSA）患者における治癒判定時（敗血症：投与終了後38～46日目、皮膚・軟部組織感染症：投与終了後7～14日目）の臨床効果（「治癒」及び「改善」を「有効」とした）、細菌学的効果（「消失」及び「推定消失」を「有効」とした）は表1のとおりであった。
   安全性解析対象例99例中11例（11.1%）に副作用が認められ、16例（16.2%）に臨床検査値の副作用が認められた。主なものはAST上昇7例（7.1%）、ALT上昇7例（7.1%）、湿疹2例（2.0%）、発熱2例（2.0%）、下痢2例（2.0%）、血小板数減少2例（2.0%）、Al-P上昇2例（2.0%）、CK上昇2例（2.0%）、好酸球数増加2例（2.0%）であった。,

   表1　疾患別有効率

   		臨床効果		細菌学的効果
   		n/N	%	n/N	%
   皮膚・軟部組織感染症		45/55	81.8	31/55	56.4
   	深在性皮膚感染症	4/6	66.7	4/6	66.7
   	外傷・熱傷及び手術創等の二次感染	31/38	81.6	23/38	60.5
   	びらん・潰瘍の二次感染	9/9	100.0	4/9	44.4
   	その他の皮膚関連疾患（伝染性膿痂疹、乾癬の二次感染）	1/2	50.0	0/2	0.0
   敗血症		2/4	50.0	2/4	50.0

2. 17.1.2 海外第Ⅲ相試験（DAP-IE-01-02試験）

   黄色ブドウ球菌による菌血症及び感染性心内膜炎が疑われる成人患者を対象にダプトマイシン1日6mg/kgを10～42日間投与する実薬対照比較試験を行った。組入れ時にMRSA感染が確認されたintent-to-treat集団（ITT）患者における治癒判定時の臨床効果の有効率は44.4%（20/45）であった⁶⁾。
   安全性解析対象例120例中42例（35.0%）に副作用が認められ、主なものは、CK上昇6例（5.0%）、軟便4例（3.3%）、消化不良3例（2.5%）、発疹3例（2.5%）、血中リン増加3例（2.5%）であった。,

3. 17.1.3 海外第Ⅲ相試験（DAP-SST-98-01試験）

   グラム陽性菌による複雑性皮膚・軟部組織感染症が疑われる成人患者を対象にダプトマイシン1日4mg/kgを7～14日間投与する実薬対照比較試験を行った。組入れ時にMRSA感染が確認されたmicrobiologically evaluable集団（ME）患者における治癒判定時の臨床効果の有効率は65.4%（17/26）であった。
   安全性解析対象例265例中64例（24.2%）に副作用が認められ、主なものは、悪心9例（3.4%）、下痢7例（2.6%）、嘔吐7例（2.6%）、CK上昇6例（2.3%）であった。,

4. 17.1.4 海外第Ⅲ相試験（DAP-SST-99-01試験）

   グラム陽性菌による複雑性皮膚・軟部組織感染症が疑われる成人患者を対象にダプトマイシン1日4mg/kgを7～14日間投与する実薬対照比較試験を行った。組入れ時にMRSA感染が確認されたmicrobiologically evaluable集団（ME）患者における治癒判定時の臨床効果の有効率は100%（4/4）であった。
   安全性解析対象例269例中30例（11.2%）に副作用が認められ、主なものは、CK上昇5例（1.9%）、皮膚炎4例（1.5%）、悪心3例（1.1%）であった。,

5. 17.1.5 国内第Ⅱ相試験（029試験）

   グラム陽性球菌による複雑性皮膚・軟部組織感染症及び菌血症の1～17歳の小児患者を対象に、小児患者に対して本邦で承認された用法・用量のダプトマイシンを、複雑性皮膚・軟部組織感染症患者に対しては5～14日間、菌血症患者に対しては5～42日間点滴静注する非盲検非対照試験を行った⁷⁾。組入れ時にMRSA感染が確認されたmodified intent-to-treat集団（MITT-MRSA）患者における治癒判定時の臨床効果及び細菌学的効果は、表2のとおりであった。
   安全性解析対象例18例中2例（11.1%）に副作用が認められた。報告された副作用は、血小板数増加1例（5.6%）、注入部位腫脹1例（5.6%）であった。

   表2　疾患別有効率

   		臨床効果		細菌学的効果
   		n/N	%	n/N	%
   複雑性皮膚・軟部組織感染症		6/7	85.7	5/7	71.4
   	深在性皮膚感染症	3/3	100.0	3/3	100.0
   	外傷・熱傷及び手術創等の二次感染	1/1	100.0	1/1	100.0
   	びらん・潰瘍の二次感染	1/2	50.0	1/2	50.0
   	その他の皮膚関連疾患（皮膚感染）	1/1	100.0	0/1	0.0
   菌血症		1/1	100.0	1/1	100.0

6. 17.1.6 海外第Ⅳ相試験（005試験）

   黄色ブドウ球菌による菌血症と診断された又は疑われる1～17歳の小児患者を対象に、小児患者に対して本邦で承認された用法・用量のダプトマイシンを5～42日間点滴静注する実薬対照比較試験を行った⁸⁾。組入れ時にMRSA感染が確認されたmicrobiological modified-intent-to-treat集団（mMITT）患者における治癒判定時の臨床効果の有効率は85.7%（6/7例）、治癒判定時の細菌学的効果の有効率は85.7%（6/7例）であった。
   安全性解析対象例55例中8例（14.5%）に副作用が認められ、主なものは、下痢2例（3.6%）、CK上昇2例（3.6%）であった。,

7. 17.1.7 海外第Ⅳ相試験（017試験）

   グラム陽性菌による複雑性皮膚・軟部組織感染症と診断された又は疑われる1～17歳の小児患者を対象に、小児患者に対して本邦で承認された用法・用量のダプトマイシンを最長14日間点滴静注する実薬対照比較試験を行った⁹⁾。組入れ時にMRSA感染が確認されたmodified-intent-to-treat集団（MITT）患者における治癒判定時の臨床効果（治験依頼者判定）の有効率は82.5%（80/97例）、治癒判定時の細菌学的効果の有効率は84.5%（82/97例）であった。
   安全性解析対象例256例中35例（13.7%）に副作用が認められ、主なものは、下痢14例（5.5%）、CK上昇5例（2.0%）、注入部位疼痛3例（1.2%）、そう痒症3例（1.2%）であった。,

ダプトマイシンは菌の細胞膜と結合し、速やかに膜電位を脱分極させる。また、ダプトマイシンにより、DNA、RNA及び蛋白質の合成阻害が生じることが示されている。これら膜電位の消失、並びにDNA、RNA及び蛋白質の合成阻害により細菌が死滅する^{10),11),12),13)}。

ダプトマイシンは、MRSAを含むブドウ球菌属、レンサ球菌属、腸球菌属等、臨床的に最も重要な好気性グラム陽性菌に対して、in vitroで抗菌力を示す。メチシリン、バンコマイシン及びリネゾリド耐性を含む薬剤耐性グラム陽性菌にも抗菌力を示す。また、ダプトマイシンは、in vitro及びin vivo動物モデル（マウス、ハムスター、ウサギ、ラット）において、グラム陽性菌に対して速やかかつ用量依存的な殺菌作用を示す。

ダプトマイシンに対する耐性機序は明らかにされていない。耐性をもたらす伝達性因子は知られていない。他クラスの抗菌薬に対する特異的な耐性機序による交差耐性はみられていない。
臨床において、ダプトマイシンによる治療後に、ダプトマイシン感受性が低下した黄色ブドウ球菌及び腸球菌の出現が報告されている。

ダプトマイシンと他抗菌薬とのin vitro相互作用試験では、殺菌曲線の検討において拮抗作用はみられていない。ダプトマイシンと、アミノグリコシド系薬剤、βラクタム系薬剤又はリファンピシンとの併用により、メチシリン耐性株を含む黄色ブドウ球菌及びバンコマイシン耐性株を含む腸球菌属に対しin vitroにおいて、相乗作用が示されている^14),15)。