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1. 9.1.1 セフェム系以外のβ-ラクタム系抗生物質（ペニシリン系、カルバペネム系等）に対し過敏症の既往歴のある患者（ただし、セフェム系以外のβ-ラクタム系抗生物質に対し重篤な過敏症の既往歴のある患者には投与しないこと）

   慎重に投与すること。本剤に対しアナフィラキシーがあらわれた場合は、投与を中止し、適切な処置を行うこと。交差反応性が認められている。

用量調節が必要である。セフトロザン及びタゾバクタムの血漿中濃度が増加し、副作用の発現リスクが高まるおそれがある。,,,

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。セフトロザンが動物において胎盤を通過するかどうかは不明である。セフトロザンの動物実験（ラット）において、妊娠及び授乳期間中に300mg/kg/日［本剤3g（タゾバクタム1g、セフトロザン2g）を60分かけて点滴静注で8時間ごとに反復投与した際のセフトロザンの臨床曝露量を下回る用量］以上を投与したとき、生後60日の出生児に聴覚性驚愕反応の低下が認められた。

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。タゾバクタム及びセフトロザンがヒト乳汁中へ移行するかは不明である。

小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

腎機能検査を行うことは有用であり、腎機能に応じて用量を調節すること。一般的に腎機能が低下しているため、用量選択には注意が必要である。,,

1. 11.1.1 ショック、アナフィラキシー（いずれも頻度不明）

   ショック、アナフィラキシー等の重篤な過敏症反応があらわれることがある。

2. 11.1.2 クロストリジウム・ディフィシレ大腸炎（0.4%）

   腹痛、頻回の下痢があらわれた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。

3. 11.1.3 急性腎障害（0.1%）

4. 11.1.4 脳出血（頻度不明）

1. 14.1.1 本剤1バイアルにつき10mLの注射用水又は生理食塩液を加え、ゆっくりと振り混ぜて溶解する（最終容量約11.4mL）。この溶解液を直接投与しないこと。
2. 14.1.2 溶解後速やかに、溶解液入りバイアルから全量（用量調節をする場合は必要量）を取り、生理食塩液又は5%ブドウ糖注射液100mLの点滴バッグに注入し、希釈する。
3. 14.1.3 本剤は保存剤を含まない。調製後は25℃以下では24時間以内、2～8℃では4日以内に使用し、凍結させないこと。
4. 14.1.4 他の薬剤との混合は避けること。配合変化のデータは限られている。
5. 14.1.5 本剤の使用前には目視で粒子状物質及び色調の変化がないか確認すること。希釈後の液は無色～微黄色澄明である。溶液に粒子状物質や変色があった場合は使用しないこと。

1. 16.1.1 単回投与

   日本人健康成人に本剤を60分かけて点滴静注で単回投与した際のタゾバクタム及びセフトロザンの薬物動態パラメータを表1に示す。タゾバクタム及びセフトロザンのC_max及びAUC_0-∞は用量に比例して増加した²⁾。

   表1　日本人健康成人に本剤1.5g及び3.0gを60分かけて点滴静注で単回投与した際の薬物動態パラメータ［幾何平均（幾何変動係数%）］

   	タゾバクタム		セフトロザン
   用量	1.5g注11)	3.0g注12)	1.5g注11)	3.0g注12)
   例数	10	9	10	9
   Cmax（μg/mL）	16.9（14.7）	32.7（12.2）	71.1（14.3）	132（8.1）
   AUC0-∞ （μg・hr/mL）	22.0（22.2）	41.5（14.1）	154（12.6）	292（11.9）
   t1/2（hr）	0.584（13.8）	0.581（6.0）	1.83（8.3）	1.81（8.4）
   注11) タゾバクタム0.5g及びセフトロザン1.0g 注12) タゾバクタム1.0g及びセフトロザン2.0g

   クレアチニンクリアランスが180mL/min以上の重症患者（10例）に本剤3gを60分かけて点滴静注で単回投与した際のタゾバクタム及びセフトロザンの薬物動態パラメータを表2に示す。遊離型タゾバクタムの血漿中濃度は8時間の投与間隔の60%にわたって1μg/mL超を維持していた。遊離型セフトロザンの血漿中濃度は8時間の投与間隔の70%にわたって8μg/mL超を維持していた³⁾（外国人データ）。

   表2　クレアチニンクリアランスが180mL/min以上の重症患者に本剤3gを60分かけて点滴静注で単回投与した際の薬物動態パラメータ［幾何平均（95%信頼区間）］

   	タゾバクタム	セフトロザン
   例数	10	10
   Cmax（μg/mL）	17.4（13.5, 22.5）	68.9（55.0, 86.5）
   AUC0-∞ （μg・hr/mL）	34.8（21.7, 55.9）注13)	223（152, 327）
   t1/2（hr）	1.47（43.5）注14)	2.59（51.1）注14)
   注13) 9例 注14) 幾何変動係数%

2. 16.1.2 反復投与

   国内第Ⅲ相試験において日本人の複雑性尿路感染症患者及び複雑性腹腔内感染症患者に本剤1.5gを60分かけて点滴静注で8時間ごとに反復投与した際の、母集団薬物動態解析に基づくタゾバクタム及びセフトロザンの定常状態時の薬物動態パラメータを表3に示す⁴⁾。
   国際共同第Ⅲ相試験において日本人を含む人工呼吸器を装着している院内肺炎患者に本剤3gを60分かけて点滴静注で8時間ごとに反復投与した際の、母集団薬物動態解析に基づくタゾバクタム及びセフトロザンの定常状態時の薬物動態パラメータを表4に示す⁵⁾。

   表3　日本人の複雑性尿路感染症患者及び複雑性腹腔内感染症患者に本剤1.5gを60分かけて点滴静注で8時間ごとに反復投与した際の定常状態時の薬物動態パラメータ［幾何平均（幾何変動係数%）］

   	複雑性尿路感染症患者		複雑性腹腔内感染症患者
   	タゾバクタム	セフトロザン	タゾバクタム	セフトロザン
   例数	103	103	97	97
   Cmax （μg/mL）	18.7（36.5）	72.7（32.8）	17.8（53.6）	63.0（47.0）
   AUCtau, ss （μg・hr/mL）	32.7（42.1）	215（33.0）	31.1（68.8）	179（49.2）
   t1/2（hr）	1.34（22.3）	2.68（28.3）	1.35（31.4）	2.40（28.1）
   注）クレアチニンクリアランスが30～50mL/minの患者では本剤750mgを投与した。

   表4　日本人を含む人工呼吸器を装着している院内肺炎患者に本剤3gを60分かけて点滴静注で8時間ごとに反復投与した際の定常状態時の薬物動態パラメータ［幾何平均（幾何変動係数%）］

   	タゾバクタム	セフトロザン
   例数	247	247
   Cmax（μg/mL）	24.2（41.6）	96.1（43.3）
   AUCtau, ss （μg・hr/mL）	56.1（73.7）	341（55.2）
   t1/2（hr）	2.89（40.0）	3.48（46.2）
   注）クレアチニンクリアランスが50mL/min超の患者のデータ

ヒトでの血漿蛋白結合率はタゾバクタムが約30%、セフトロザンが約16%～21%である。健康成人51例に本剤1.5gを単回静脈内投与したとき、定常状態における分布容積の平均値（変動係数%）はタゾバクタムで18.2L（25%）、セフトロザンで13.5L（21%）であり、細胞外液量と同程度であった⁶⁾。肺炎患者（22例）に本剤3g（又はCL_CRに基づいて調節した用量）を60分かけて8時間ごとに点滴静注したとき、肺上皮被覆液（ELF）中のタゾバクタム及びセフトロザンの濃度は投与間隔を通して、それぞれ1μg/mL超及び8μg/mL超であった。非結合型薬物のAUCのELF／血漿比はタゾバクタムで約0.62、セフトロザンで約0.50であった³⁾（外国人データ）。

タゾバクタムはβ-ラクタム環の加水分解により不活性代謝物のM1に代謝される^7),8)。セフトロザンは主に未変化体として尿中に排泄され⁹⁾、ほとんど代謝されない（外国人データ）。

タゾバクタム、タゾバクタム代謝物M1及びセフトロザンは腎臓を介して排泄される。本剤1.5gを健康成人男性に単回静脈内投与したとき、タゾバクタムは投与量の80%超が未変化体として排泄され、残りは代謝物M1として排泄された。セフトロザンは投与量の95%超が未変化体として尿中に排泄された。単回投与後のセフトロザンの腎クリアランス（3.41～6.69L/hr）は全身血漿クリアランス（4.10～6.73L/hr）及び非結合型セフトロザンの糸球体ろ過量と同程度であることから、セフトロザンは腎臓の糸球体ろ過により排泄されると考えられた。腎機能が正常な健康成人における終末相消失半減期の平均値は、タゾバクタムが約1時間、セフトロザンが約2～3時間であった¹⁰⁾（外国人データ）。

1. 16.6.1 腎機能障害者

   軽度、中等度及び重度の腎機能障害者では腎機能正常者と比較し、タゾバクタムの用量補正したAUCの幾何平均がそれぞれ約1.3倍、2倍及び4倍に、セフトロザンの用量補正したAUCの幾何平均がそれぞれ約1.3倍、2.5倍及び5倍に増加した^1),11)。また、タゾバクタム及びセフトロザンの投与量の約2/3が血液透析により除去される¹⁾（外国人データ）。
   軽度、中等度及び重度の腎機能障害者並びに腎機能正常者に本剤を60分かけて点滴静注で単回投与した際のタゾバクタム及びセフトロザンの薬物動態パラメータを表5に示す。,,

   表5　軽度、中等度及び重度の腎機能障害者並びに腎機能正常者に本剤を60分かけて点滴静注で単回投与した際の薬物動態パラメータ［幾何平均（幾何変動係数%）］

   腎機能障害の程度	用量	タゾバクタム		セフトロザン
   		Cmax （μg/mL）	AUC0-∞ （μg・hr/mL）	Cmax （μg/mL）	AUC0-∞ （μg·・hr/mL）
   軽度（CLCR 60～89mL/min） （6例）	1.5g	22.1 （15.9）	34.8 （13.5）	98.7 （24.7）	307 （10.9）
   正常（CLCR 90mL/min以上）（5例）注15)	1.5g	16.4 （9.3）	27.0 （17.3）	76.0 （13.3）	244 （20.5）
   中等度（CLCR 30～59mL/min） （7例）	1.5g	26.4 （6.9）	65.1 （20.9）	85.0 （25.2）	556 （37.8）
   正常（CLCR 90mL/min以上）（6例）注16)	1.5g	20.0 （27.9）	32.8 （15.8）	76.1 （51.5）	224 （25.7）
   重度（CLCR 30mL/min未満）（6例）	750mg	15.2注17) （22.2）	52.4注17) （26.5）	49.9注17) （27.8）	537注17) （23.1）
   注15) 軽度腎機能障害者と性別、年齢及びBMIでマッチングさせた腎機能正常者 注16) 中等度腎機能障害者と性別、年齢及びBMIでマッチングさせた腎機能正常者 注17) 算術平均（変動係数%）

2. 16.6.2 肝機能障害者

   タゾバクタム及びセフトロザンは肝臓で代謝されず、本剤の消失は肝機能障害の影響を受けないと考えられる。

1. 16.7.1 In vitro試験

   タゾバクタムは有機アニオントランスポーター（OAT1及びOAT3）の基質である。また、タゾバクタムはヒトOAT1及びOAT3を阻害し、そのIC₅₀値はそれぞれ118μg/mL及び147μg/mLであった。

2. 16.7.2 臨床薬物相互作用試験

   タゾバクタム及びセフトロザンがOAT1及びOAT3の基質（フロセミド）、CYP1A2の基質（カフェイン）並びにCYP3A4の基質（ミダゾラム）の薬物動態に及ぼす影響を表6に示す⁹⁾（外国人データ）。

   表6　併用薬の薬物動態に対する本剤の影響

   併用薬	用量・用法		例数	併用薬の薬物動態パラメータの幾何平均の比 併用時／非併用時 （90%信頼区間）
   	併用薬	本剤		Cmax	AUC0-∞
   フロセミド	20mg 単回経口注18)	1.5g静注 8時間ごと	16注21)	0.83 （0.63, 1.10）	0.87 （0.73, 1.04）
   カフェイン	200mg 単回経口注19)	1.5g静注 8時間ごと	16	0.97 （0.91, 1.04）	1.10 （1.05, 1.16）
   	200mg 単回経口注20)		16	1.00 （0.93, 1.06）	1.06 （1.01, 1.12）
   ミダゾラム	2mg 単回経口注19)	1.5g静注 8時間ごと	16	0.99 （0.92, 1.07）	1.07 （1.02, 1.12）
   	2mg 単回経口注20)		16	1.15 （1.06, 1.23）	1.23 （1.17, 1.29）
   注18) 本剤を8時間ごとに7日間19回投与した際の1日目に投与 注19) 本剤を8時間ごとに7日間19回投与した際の4日目に投与 注20) 本剤を8時間ごとに7日間19回投与した際の7日目に投与 注21) AUC0-∞は10例

• 〈膀胱炎、腎盂腎炎〉
  1. 17.1.1 国内第Ⅲ相試験（014試験）

     腎盂腎炎又は複雑性膀胱炎患者を対象に、本剤1.5gを1日3回、7日間点滴静注したときの有効性及び安全性を検討することを目的として、非盲検非対照試験を実施した。
     疾患別の有効率（投与終了後7日目の細菌学的効果）を表1に示す。また、原因菌別細菌学的効果を表2に示す¹²⁾。
     投与終了後7日目の敗血症に対する臨床効果（Microbiologically Evaluable集団）は57.1%（8/14例）であり、細菌学的効果（Microbiologically Evaluable集団）は100%（13/13例）であった¹³⁾。

     表1　 014試験における有効率^注22)

     尿路感染症	細菌学的効果
     全体	72/95（75.8）
     複雑性膀胱炎	21/26（80.8）
     腎盂腎炎	51/69（73.9）
     単純性腎盂腎炎	37/42（88.1）
     複雑性腎盂腎炎	14/27（51.9）
     例数（%） 注22) Microbiological modified intent-to-treat集団

     表2　014試験における原因菌別細菌学的効果^注23)

     	尿路感染症
     大腸菌	64/81（79.0）
     シトロバクター属	1/1
     クレブシエラ属	3/8（37.5）
     エンテロバクター属	1/2
     プロテウス属	5/5（100）
     緑膿菌	1/1
     例数（%） 注23) Microbiological modified intent-to-treat集団

     本剤の投与を受けた114例中20例（17.5%）に副作用が認められた。主な副作用は下痢6例（5.3%）、ALT増加6例（5.3%）、AST増加4例（3.5%）、γ-GTP増加2例（1.8%）、肝機能異常2例（1.8%）であった。

  2. 17.1.2 海外第Ⅲ相試験（10-04/05試験）

     腎盂腎炎又は複雑性膀胱炎患者を対象に、本剤1.5gを1日3回、7日間点滴静注したときの有効性及び安全性を検討することを目的として、レボフロキサシン注射液を対照とした無作為化二重盲検並行群間比較試験を実施した。投与終了後7日目の細菌学的効果（Microbiological modified intent-to-treat集団）は、本剤群79.0%（313/396例）及び対照群70.1%（281/401例）であった¹⁴⁾。
     本剤の投与を受けた530例中55例（10.4%）に副作用が認められた。主な副作用は頭痛10例（1.9%）、悪心7例（1.3%）、AST増加7例（1.3%）、ALT増加6例（1.1%）であった。

• 〈腹膜炎、腹腔内膿瘍、胆嚢炎、肝膿瘍〉
  1. 17.1.3 国内第Ⅲ相試験（013試験）

     胆嚢炎、肝膿瘍、腹腔内膿瘍又は腹膜炎患者を対象に、本剤1.5g及びメトロニダゾール注射液0.5gを、1日3回、4～14日間点滴静注したときの有効性及び安全性を検討することを目的として、非盲検非対照試験を実施した。
     疾患別の有効率（投与開始後28日目の臨床効果）を表3に示す。また、原因菌別細菌学的効果を表4に示す¹⁵⁾。

     表3　013試験における有効率^注24)

     腹腔内感染症	臨床効果
     全体	87/100（87.0）
     胆嚢炎	27/30（90.0）
     肝膿瘍	8/8（100）
     腹腔内膿瘍	61/68（89.7）
     腹膜炎	58/67（86.6）
     例数（%） 注24) 1回以上治験薬が投与された集団

     表4　013試験における原因菌別細菌学的効果^注25)

     	腹腔内感染症
     レンサ球菌属	24/26（92.3）
     大腸菌	38/43（88.4）
     シトロバクター属	6/6（100）
     クレブシエラ属	17/18（94.4）
     エンテロバクター属	3/4（75.0）
     プロテウス属	1/1
     緑膿菌	8/9（88.9）
     例数（%） 注25) Microbiological intent-to-treat集団

     本剤の投与を受けた100例中19例（19.0%）に副作用が認められた。主な副作用はAST増加11例（11.0%）、ALT増加9例（9.0%）、下痢3例（3.0%）、悪心2例（2.0%）であった。

  2. 17.1.4 海外第Ⅲ相試験（10-08/09試験）

     胆嚢炎、肝膿瘍、腹腔内膿瘍又は腹膜炎患者を対象に、本剤1.5g及びメトロニダゾール注射液0.5gを、1日3回、4～14日間点滴静注したときの有効性及び安全性を検討することを目的として、メロペネム注射液を対照とした無作為化二重盲検並行群間比較試験を実施した。投与開始後26～30日目の臨床効果（Intent-to-treat集団）は、本剤 + メトロニダゾール群83.8%（399/476例）及び対照群85.8%（424/494例）であった¹⁶⁾。
     本剤の投与を受けた472例中38例（8.1%）に副作用が認められた。主な副作用は下痢12例（2.5%）、悪心10例（2.1%）であった。

• 〈敗血症、肺炎〉
  1. 17.1.5 国際共同第Ⅲ相試験（008試験）

     人工呼吸器を装着している院内肺炎患者726例（日本人13例、うち本剤投与5例を含む）を対象に、本剤3gを1日3回、8～14日間点滴静注したときの有効性及び安全性を検討することを目的として、メロペネムを対照とした無作為化二重盲検並行群間比較試験を実施した。本試験では、治験薬投与開始時からベースライン時の下気道検体の培養結果が得られるまでの期間は、すべての被験者に対してグラム陽性菌に対する経験的治療（リネゾリド又は代替抗菌薬の投与）を行うことが規定されていた。
     投与終了後7～14日目の臨床効果（Intent-to-treat集団）は、本剤群54.4%（197/362例）及び対照群53.3%（194/364例）であり、投与開始後28日の全死亡率（Intent-to-treat集団）は、本剤群24.0%（87/362例）及び対照群25.3%（92/364例）であった。原因菌別細菌学的効果を表5に示す。
     投与終了後7～14日目の敗血症に対する臨床効果（敗血症評価対象集団）は本剤群24.6%（15/61例）、対照群17.9%（7/39例）であり、細菌学的効果（敗血症評価対象集団）は本剤群49.2%（30/61例）、対照群41.0%（16/39例）であった¹⁷⁾。,

     表5　008試験における原因菌別細菌学的効果^注26)

     	細菌学的効果
     大腸菌	43/51（84.3）
     シトロバクター属	7/8（87.5）
     クレブシエラ属	80/106（75.5）
     エンテロバクター属	12/18（66.7）
     セラチア属	12/19（63.2）
     プロテウス属	21/27（77.8）
     インフルエンザ菌	20/22（90.9）
     緑膿菌	47/63（74.6）
     例数（%） 注26) Microbiological intent-to-treat集団

     本剤の投与を受けた361例中38例（10.5%）に副作用が認められた。主な副作用は下痢4例（1.1%）、クロストリジウム・ディフィシレ大腸炎4例（1.1%）、肝酵素上昇4例（1.1%）、肝機能検査異常4例（1.1%）であった。

タゾバクタムは多くのAmblerクラスAのβ-ラクタマーゼ（CTX-M、SHV、TEM）に対して阻害作用を示すことによりセフトロザンが加水分解されることを防ぐ。セフトロザンはセファロスポリン系に属する抗菌薬で、細菌のペニシリン結合蛋白質に作用し、細胞壁合成を阻害して殺菌作用を示す¹⁸⁾。本剤は、基質特異性拡張型β-ラクタマーゼや他のタイプのβ-ラクタマーゼ（TEM、SHV、CTX-M、OXA）産生の腸内細菌科細菌に対して抗菌活性を示し、また、染色体性AmpC産生、菌体外膜蛋白質のポーリン（OprD）欠損あるいは排出ポンプ（MexXY、MexAB）の亢進した緑膿菌に対しても抗菌活性を示す¹⁹⁾。

本剤は、レンサ球菌属、腸内細菌科細菌（大腸菌、シトロバクター属、クレブシエラ属、エンテロバクター属、セラチア属、プロテウス属等）、インフルエンザ菌、緑膿菌に対して抗菌活性を示す²⁰⁾。