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1. 9.2.1 中等度又は重度（クレアチニンクリアランス＜50mL/min）の腎機能障害のある患者

   定期的に腎機能検査を実施する等観察を十分に行うこと。添加剤ヒドロキシプロピル-β-シクロデキストリンの蓄積により腎機能障害の悪化等を引き起こすおそれがある。

1. 9.3.1 重度（Child-Pugh分類C）の肝機能障害のある患者

   レテルモビルの血漿中濃度が上昇するおそれがある。,

妊娠可能な女性に対しては、本剤が胎児に悪影響を及ぼす可能性があることを十分に説明し、本剤投与中及び本剤投与終了後一定期間は適切な避妊を行うよう指導すること。

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、本剤投与の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。妊娠中に本剤を投与するか、本剤投与中の患者が妊娠した場合は、本剤投与による催奇形性等が生じる可能性があることについて、患者に十分説明すること。
妊娠ラット及びウサギの器官形成期に投与したとき、成人同種造血幹細胞移植患者の臨床曝露量（480mg静脈内投与）のそれぞれ11倍及び1.7倍の母動物毒性を示す用量で骨格奇形、胎児体重の減少等が認められた。妊娠ラットに着床から分娩後まで投与した試験では、臨床曝露量の2.2倍まで胚・胎児毒性は認められなかった。

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。動物試験（ラット）で乳汁移行が認められている¹⁾。

• 〈臓器移植〉

  小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

1. 14.1.1 希釈前に、変色や不溶性異物がないか、各バイアルを確認すること。本剤は無色澄明の溶液である。また、製品由来の少量の半透明又は白色の微粒子を含むことがある。バイアル内の溶液に変色や濁り、又は異物（少量の半透明又は白色の微粒子以外）が認められた場合は使用しないこと。バイアルを振盪しないこと。
2. 14.1.2 **バイアルから溶液を採取して日局生理食塩液又は日局5%ブドウ糖注射液が入った点滴バッグに添加し、振盪せず静かに混和すること。
   60～480mgを投与する場合、バイアルからの採取液量、点滴バッグの液量は以下を参照し、点滴バッグの総液量を投与すること。

   レテルモビルの投与量	バイアルからの採取液量	点滴バッグの液量
   480mg	24mL（12mL×2バイアル）	250mL
   240mg	12mL	250mL
   120mg	6mL	75mL
   60mg	3mL	50mL

   40mgを投与する場合、1バイアル（レテルモビル濃度20mg/mL）から5mLを採取し、45mLの日局生理食塩液又は日局5%ブドウ糖注射液が入った点滴バッグに添加し、振盪せず静かに混和すること。当該希釈液を20mL投与すること。

3. 14.1.3 本剤のバイアルは1回使い切りである。残液は使用しないこと。
4. 14.1.4 混和後、本剤の希釈液は無色～黄色澄明の溶液となる。投与前の希釈液に変色や不溶性異物がないか目視により確認すること。変色や濁り、又は異物（少量の半透明又は白色の微粒子以外）が認められる場合には、希釈液を廃棄すること。
5. 14.1.5 希釈液は、室温保存（2～30℃）では24時間以内に、冷蔵保存（2～8℃）した場合は48時間以内に使用すること。なお、これらの時間には点滴終了までの時間が含まれる。

本剤は他剤と配合したとき、濁りや不溶性異物が生じることがある。配合適性についてはデータが限られているが、次の薬剤は配合禁忌であり、同一の輸液ラインを通して同時に注入しないこと。
主な配合禁忌薬剤：アミオダロン塩酸塩、アムホテリシンBリポソーム、アズトレオナム、セフェピム塩酸塩、シプロフロキサシン、シクロスポリン、ジルチアゼム塩酸塩、フィルグラスチム（遺伝子組換え）、ゲンタマイシン硫酸塩、レボフロキサシン、リネゾリド、ミダゾラム、オンダンセトロン塩酸塩、パロノセトロン塩酸塩

1. 14.3.1 必ず0.2μmインラインフィルター（ポリエーテルスルホン、ポリスルホン又は正荷電ナイロン製）を使用して投与すること。
2. 14.3.2 本剤はポリウレタンを含有する輸液チューブで投与しないこと。

1. 15.2.1 動物試験（ラット）において、成人同種造血幹細胞移植患者の臨床曝露量（480mg静脈内投与）の3倍以上の曝露量で精巣毒性（精細管の変性、精子数の低値、精子の運動性低下、異常精子発現率の増加、受胎能への影響等）が認められた。ラット精巣毒性に対する無毒性量での曝露量は、臨床曝露量と同程度であった。雄マウス及びサルでは、動物における最高用量（臨床曝露量のそれぞれ3.5倍及び2.1倍）まで精巣への影響は認められなかった。第Ⅲ相試験ではレテルモビルに関連した精巣毒性を示唆する所見は認められなかった。
2. 15.2.2 添加剤であるヒドロキシプロピル-β-シクロデキストリンをラット及びイヌへ静脈内投与すると50mg/kgを超える用量で腎臓及び膀胱の空胞化等の生理学的な適応性変化を引き起こすことが報告されている²⁾。
3. 15.2.3 **添加剤であるヒドロキシプロピル-β-シクロデキストリンが投与された複数の動物種（マウス、ラット及びネコ）において、聴覚パラメータの変化及び内耳の外有毛細胞の減少が報告されている。なお、ラットでは、最大推奨臨床用量の約3倍（体表面積換算値）である2,000mg/kgの投与においてこれらの所見が認められた^3),4)。

1. 16.1.1 健康成人

   日本人健康成人女性にレテルモビル240mg^注9)及び480mgを60分かけて単回静脈内投与した際の、レテルモビルの薬物動態パラメータを表1に示す。レテルモビルは、二相性の消失を示した。また、レテルモビルのAUC_0-∞は、用量比を上回る上昇を示した。

   表1　日本人健康成人女性にレテルモビルを単回静脈内投与した際の薬物動態パラメータ

   用量	例数	Ceoi注2) （ng/mL）	AUC0-∞ （ng・hr/mL）	t1/2 （hr）
   240mg注9)	6	18,700 （16.2）	60,800 （20.2）	11.8 （64.0）
   480mg	6	41,000 （21.3）	176,000 （31.9）	10.8 （33.7）
   幾何平均（幾何平均に基づく変動係数［%］） 注2) 静脈内投与終了時の血漿中濃度

   また、日本人健康成人女性にレテルモビル480mgを反復経口投与した際、AUC_0-24hr及びC_maxの幾何平均比に基づく累積係数は、それぞれ0.97及び0.94であった。

2. 16.1.2 成人同種造血幹細胞移植患者

   成人同種造血幹細胞移植患者350例（うち、日本人成人同種造血幹細胞移植患者23例）から得られた血漿中レテルモビル濃度データを用いて、母集団薬物動態解析を実施した。日本人成人同種造血幹細胞移植患者にレテルモビルを480mg、シクロスポリンを併用投与する場合はレテルモビルを240mgで1日1回静脈内投与した際の、レテルモビルの定常状態におけるAUC_0-24hrを表2に示す。第Ⅲ相国際共同試験（001試験）で得られた曝露量の範囲では、一貫した有効性が示されており、各投与方法における曝露量に、臨床的な違いは認められなかった。

   表2　日本人成人同種造血幹細胞移植患者にレテルモビルを480mg、及びシクロスポリンを併用投与する場合はレテルモビルを240mgで1日1回静脈内投与した際の定常状態におけるAUC_0-24hr

   投与方法	AUC0-24hr注3)（ng・hr/mL）
   	例数	幾何平均	幾何平均に基づく変動係数（%）
   480mg静脈内投与	11	101,200	24.4
   シクロスポリン併用240mg静脈内投与	6	70,810	16.5
   注3) 日本人成人同種造血幹細胞移植患者の血漿中レテルモビル濃度データを用いた母集団薬物動態解析から得られたAUC0-24hrのベイズ推定値

3. 16.1.3 **小児同種造血幹細胞移植患者

   小児同種造血幹細胞移植患者60例（うち、日本人小児同種造血幹細胞移植患者4例）から得られた血漿中レテルモビル濃度データを用いて、母集団薬物動態解析を実施した。小児同種造血幹細胞移植患者にレテルモビルを1日1回静脈内投与した際の、レテルモビルの定常状態におけるAUC_0-24hrを表3に示す。小児同種造血幹細胞移植患者の曝露量は、すべての体重区分で、成人同種造血幹細胞移植患者で得られた曝露量の範囲内であった。

   表3　小児同種造血幹細胞移植患者にレテルモビルを1日1回静脈内投与した際の定常状態におけるAUC_0-24hr

   体重	シクロスポリン非併用時の静脈内投与量	AUC0-24hr （ng・hr/mL） 中央値 ［90%予測区間］注4)	シクロスポリン併用時の静脈内投与量	AUC0-24hr （ng・hr/mL） 中央値 ［90%予測区間］注4)
   30kg以上	480mg	111,000 ［55,700, 218,000］	240mg	59,800 ［28,400, 120,000］
   15kg以上30kg未満	120mg	57,200 ［29,700, 113,000］	120mg	61,100 ［29,900, 121,000］
   7.5kg以上15kg未満	60mg	46,000 ［24,300, 83,900］	60mg	49,200 ［25,800, 93,800］
   5kg以上7.5kg未満	40mg	43,400 ［24,300, 81,000］	40mg	45,900 ［24,900, 82,200］
   注4) 中央値及び90%予測区間は、小児同種造血幹細胞移植患者の母集団薬物動態モデルを用いた個体間変動を考慮したシミュレーションに基づき算出した。

母集団薬物動態解析から、日本人を含む成人同種造血幹細胞移植患者にレテルモビルを静脈内投与した際の、レテルモビルの定常状態における分布容積の平均値は、45.5Lと推定された。
In vitroデータより、レテルモビルは、ヒト血漿蛋白に対し、高い結合を示した（98.7%）。レテルモビルの血中と血漿中濃度比（血中／血漿）は0.56であり、検討した濃度範囲（0.1～10mg/L）で変わらなかった。
非臨床分布試験から、レテルモビルは、消化管、胆管及び肝臓の臓器並びに組織に高濃度に分布し、脳に低濃度に分布した。

外国人健康成人に、ラベル体で標識したレテルモビルを経口投与した際、血漿中レテルモビル関連物質の大部分は未変化体であり（96.6%）、主要代謝物は検出されなかった。レテルモビルは、UGT1A1/1A3を介したグルクロン酸抱合により、一部消失した。

母集団薬物動態解析から、日本人を含む成人同種造血幹細胞移植患者にレテルモビルを静脈内投与した際、レテルモビルの定常状態におけるクリアランスは、4.84L/hrと推定された。また、クリアランスの個体間変動は、24.6%と推定された。外国人健康成人に、ラベル体で標識したレテルモビルを経口投与した際、総放射能の93.3%は糞中から回収された。レテルモビルは主に未変化体として糞中に排泄され、少量（6%）はアシルグルクロン酸抱合体として排泄された。また、レテルモビルの腎排泄は、わずかであった（2%未満）。

1. 16.6.1 *腎機能障害者

   外国人成人腎機能障害者を対象とした臨床試験で、レテルモビルを1日1回8日間反復経口投与した際、成人腎機能正常者（推算糸球体濾過量が90mL/min/1.73m²以上）と比較して、レテルモビルのAUC_0-24hrは、中等度（推算糸球体濾過量が30～59mL/min/1.73m²）の成人腎機能障害者では約1.9倍及び重度（推算糸球体濾過量が30mL/min/1.73m²未満）の成人腎機能障害者では約1.4倍高かった。
   外国人成人腎移植患者における母集団薬物動態解析から、軽度（クレアチニンクリアランスが60mL/min以上90mL/min未満）、中等度（クレアチニンクリアランスが30mL/min以上60mL/min未満）及び重度（クレアチニンクリアランスが15mL/min以上30mL/min未満）の腎機能障害を有する成人被験者におけるレテルモビルのAUCは、クレアチニンクリアランスが90mL/min以上の成人被験者と比較してそれぞれ約1.1倍、1.3倍及び1.4倍高かったが、臨床的に意味はないと考えられた。

2. 16.6.2 肝機能障害者

   外国人成人肝機能障害者に、レテルモビルを1日1回8日間反復経口投与した際、成人肝機能正常者と比較して、レテルモビルのAUC_0-24hrは、Child-Pugh分類に基づく中等度（Child-Pugh B）の成人肝機能障害者では約1.6倍及びChild-Pugh分類に基づく重度（Child-Pugh C）の成人肝機能障害者では約3.8倍高かった。,

1. 16.7.1 In vitro試験

   In vitroデータから、レテルモビルは、OATP1B1/3、P-gp、BCRP、UGT1A1及びUGT1A3の基質であることが示唆された。また、レテルモビルは、CYP3Aの時間依存的な阻害作用又は誘導作用、CYP2C8の可逆的な阻害作用、CYP2B6の誘導作用を有することが示唆された。また、レテルモビルは、排出トランスポーターであるP-gp、BCRP、胆汁酸塩輸送ポンプ（BSEP）、多剤耐性関連蛋白（MRP2）、有機アニオントランスポーター（OAT3）及び肝取り込みトランスポーターであるOATP1B1/3の阻害作用を有することが示唆された。

2. 16.7.2 臨床薬物相互作用試験

   健康成人を対象とした臨床薬物相互作用試験から得られた、レテルモビルの薬物動態に及ぼす併用薬の影響及び併用薬の薬物動態に及ぼすレテルモビルの影響についてそれぞれ表4及び表5に示す。

   表4　レテルモビルの薬物動態に及ぼす併用薬の影響

   併用薬	併用薬の投与方法	レテルモビルの投与方法	例数	レテルモビルの薬物動態パラメータの幾何平均比 （併用時／非併用時） （90%信頼区間）
   				AUC	Cmax
   抗真菌薬
   フルコナゾール	400mg 単回 PO	480mg 単回 PO	14	1.11 （1.01, 1.23）	1.06 （0.93, 1.21）
   イトラコナゾール	200mg QD PO	480mg QD PO	14	1.33 （1.17, 1.51）	1.21 （1.05, 1.39）
   抗マイコバクテリア薬
   リファンピシン	600mg 単回 PO	480mg 単回 PO	16	2.03 （1.84, 2.26）	1.59 （1.46, 1.74）
   	600mg 単回 IV	480mg 単回 PO	16	1.58 （1.38, 1.81）	1.37 （1.16, 1.61）
   	600mg QD PO注5)	480mg QD PO	14	0.81 （0.67, 0.98）	1.01 （0.79, 1.28）
   	600mg QD PO （リファンピシン併用終了後24時間）注6)	480mg QD PO	14	0.15 （0.13, 0.17）	0.27 （0.22, 0.31）
   免疫抑制薬
   シクロスポリン注7)	200mg 単回 PO	240mg QD PO	12	2.11 （1.97, 2.26）	1.48 （1.33, 1.65）
   ミコフェノール酸モフェチル	1g 単回 PO	480mg QD PO	14	1.18 （1.04, 1.32）	1.11 （0.92, 1.34）
   タクロリムス	5mg 単回 PO	80mg BID PO注9)	14	1.02 （0.97, 1.07）	0.92 （0.84, 1.00）
   外国人成人のデータ QD：1日1回投与、BID：1日2回投与、IV：静脈内投与、PO：経口投与、AUC：単回投与の場合はAUC0-∞、1日1回投与の場合はAUC0-24hr、1日2回投与の場合はAUC0-12hr 注5) 投与後24時間の血漿中濃度（C24hr）の幾何平均比（90%信頼区間）は、0.14（0.11, 0.19）であった。 注6) リファンピシン最終投与から24時間経過後のリファンピシンがレテルモビルに及ぼす影響を示す。C24hrの幾何平均比（90%信頼区間）は、0.09（0.06, 0.12）であった。 注7) 日本人成人のデータ

   表5　併用薬の薬物動態に及ぼすレテルモビルの影響

   併用薬	併用薬の投与方法	レテルモビルの投与方法	例数	併用薬の薬物動態パラメータの幾何平均比 （併用時／非併用時） （90%信頼区間）
   				AUC	Cmax
   CYP3A基質
   ミダゾラム	1mg 単回 IV	240mg QD PO注9)	16	1.47 （1.37, 1.58）	1.05 （0.94, 1.17）
   	2mg 単回 PO	240mg QD PO注9)	16	2.25 （2.04, 2.48）注8)	1.72 （1.55, 1.92）
   P-gp基質
   ジゴキシン	0.5mg 単回 PO	240mg BID PO注9)	22	0.88 （0.80, 0.96）注8)	0.75 （0.63, 0.89）
   免疫抑制薬
   シクロスポリン	50mg 単回 PO	240mg QD PO	14	1.66 （1.51, 1.82）	1.08 （0.97, 1.19）
   ミコフェノール酸モフェチル	1g 単回 PO	480mg QD PO	14	1.08 （0.97, 1.20）	0.96 （0.82, 1.12）
   タクロリムス	5mg 単回 PO	480mg QD PO	13	2.42 （2.04, 2.88）	1.57 （1.32, 1.86）
   シロリムス	2mg 単回 PO	480mg QD PO	13	3.40 （3.01, 3.85）	2.76 （2.48, 3.06）
   抗真菌薬及び抗ウイルス薬
   アシクロビル	400mg 単回 PO	480mg QD PO	13	1.02 （0.87, 1.20）	0.82 （0.71, 0.93）
   フルコナゾール	400mg 単回 PO	480mg 単回 PO	14	1.03 （0.99, 1.08）	0.95 （0.92, 0.99）
   イトラコナゾール	200mg QD PO	480mg QD PO	14	0.76 （0.71, 0.81）	0.84 （0.76, 0.92）
   ポサコナゾール	300mg 単回 PO	480mg QD PO	13	0.98 （0.82, 1.17）	1.11 （0.95, 1.29）
   ボリコナゾール	200mg BID PO	480mg QD PO	12	0.56 （0.51, 0.62）	0.61 （0.53, 0.71）
   HMG-CoA還元酵素阻害剤
   アトルバスタチン	20mg 単回 PO	480mg QD PO	14	3.29 （2.84, 3.82）	2.17 （1.76, 2.67）
   経口避妊薬
   エチニルエストラジオール／レボノルゲストレル	0.03mg EE 単回 PO	480mg QD PO	22	1.42 （1.32, 1.52）	0.89 （0.83, 0.96）
   	0.15mg LNG 単回 PO		22	1.36 （1.30, 1.43）	0.95 （0.86, 1.04）
   外国人成人のデータ QD：1日1回投与、BID：1日2回投与、IV：静脈内投与、PO：経口投与、EE：エチニルエストラジオール、LNG：レボノルゲストレル、AUC：単回投与の場合はAUC0-∞、1日1回投与の場合はAUC0-24hr、1日2回投与の場合はAUC0-12hr 注8) AUC0-lastの比

3. 16.7.3 *生理学的薬物速度論モデルによるシミュレーション

   生理学的薬物速度論モデルによるシミュレーションにおいて、CYP3A基質であるエベロリムス2mgを単独投与したときに対し、レテルモビル480mgとの併用時では、エベロリムスのAUCは2.5倍に増加すると推定された⁵⁾。

• 〈同種造血幹細胞移植〉
  1. 17.1.1 第Ⅲ相国際共同試験（001試験）

     日本人を含むCMV抗体陽性の成人同種造血幹細胞移植患者（無作為化された患者570例、うち日本人患者36例）を対象に、CMV感染症の発症抑制効果及び安全性を検討することを目的として、プラセボ対照無作為化二重盲検並行群間比較試験（001試験）を実施した。移植日から移植後28日までの期間にレテルモビル480mg（シクロスポリン併用時はレテルモビル240mg）又はプラセボの投与を開始し、1日1回、経口又は静脈内投与にて、移植後14週（約100日）まで投与した。主要評価項目である移植後24週以内に臨床的に意味のあるCMV感染^注10)が認められた被験者の割合は、レテルモビル群とプラセボ群の比較において、統計学的に有意な差が認められた⁶⁾。

     注10) 臨床的に意味のあるCMV感染：CMV血症の確認及び被験者の臨床状態に基づく抗CMV薬による先制治療の開始、又は臓器障害を伴うCMV感染症の発症

     表1　第Ⅲ相国際共同試験（001試験）における有効性（FAS）

     	レテルモビル群 （325例）	プラセボ群 （170例）
     移植後24週以内に臨床的に意味のあるCMV感染が認められた被験者の割合注11)	37.5% （122/325例）	60.6% （103/170例）
     プラセボとの群間差 ［95.02%信頼区間］注12)	-23.5 ［-32.6, -14.5］	－
     p値注12)	＜0.0001	－
     注11) 移植後24週以内の治験中止例又は移植後24週時点の有効性データの欠測例は不成功例とした。 注12) 群間差の95.02%信頼区間及びp値はCMV感染リスク（高リスク／低リスク）を層としたMantel-Haenszel法により算出（有意水準片側0.0249）

     移植後24週までに、レテルモビルの投与を受けた373例中63例（16.9%）に副作用が認められた。主な副作用は、悪心（7.2%）、下痢（2.4%）、嘔吐（1.9%）であった。,

  2. 17.1.2 第Ⅲ相国際共同試験（040試験）

     移植後14週（約100日）以降もCMV感染及び感染症リスクを有するCMV抗体陽性の成人同種造血幹細胞移植患者^注14)（無作為化された患者220例、うち日本人患者16例）を対象に、レテルモビルの予防投与を移植後14週（約100日）から移植後28週（約200日）に延長した際の有効性及び安全性を検討することを目的として、プラセボ対照無作為化二重盲検並行群間比較試験（040試験）を実施した。移植後約100日までレテルモビルによる予防投与を完了した患者を無作為に割り付け、レテルモビル480mg（シクロスポリン併用時はレテルモビル240mg）又はプラセボを、1日1回、経口又は静脈内投与にて、移植後28週（約200日）まで投与した。主要評価項目である移植後14週（約100日）から28週（約200日）までに臨床的に意味のあるCMV感染^注13)が認められた被験者の割合は、レテルモビル群とプラセボ群の比較において、統計学的に有意な差が認められた⁷⁾。

     注13) 臨床的に意味のあるCMV感染：CMV血症の確認及び被験者の臨床状態に基づく抗CMV薬による先制治療の開始、又は臓器障害を伴うCMV感染症の発症
     注14) 移植後14週（約100日）以降もCMV感染及び感染症リスクを有する患者として、次の基準を1つ以上満たした者が含まれた：血縁ドナーで3つのHLA遺伝子座（HLA-A、HLA-B又はHLA-DR）の少なくとも1つに1箇所以上の不一致がある、HLA半合致ドナー、非血縁ドナーで4つのHLA遺伝子座（HLA-A、HLA-B、HLA-C及びHLA-DRB1）の少なくとも1つに1箇所以上の不一致がある、臍帯血移植、ex vivo T細胞除去移植、抗ヒト胸腺細胞免疫グロブリン使用、アレムツズマブ使用、無作為割付け前6週以内に1mg/kg/日以上のプレドニゾロン（又は同等の薬剤）の全身投与

     表2　第Ⅲ相国際共同試験（040試験）における有効性（FAS）

     	レテルモビル（レテルモビル約200日投与）群（144例）	プラセボ（レテルモビル約100日投与）群（74例）
     移植後14週から28週に臨床的に意味のあるCMV感染が認められた被験者の割合注15)	2.8% （4/144例）	18.9% （14/74例）
     プラセボとの群間差［95.02%信頼区間］注16)	-16.1 ［-25.8, -6.4］	－
     p値注16)	0.0005	－
     注15) 移植後14週から28週以内の治験中止例で中止時にCMV血症が認められた被験者は不成功例とした。 注16) 群間差の95.02%信頼区間及びp値はHLA半合致ドナー（該当又は非該当）を層としたMantel-Haenszel法により算出（有意水準片側0.0249）

     移植後14週（約100日）から28週（約200日）までに、レテルモビルの投与を受けた144例中4例（2.8%）に副作用が認められた。主な副作用は、悪心（2.1%）、嘔吐（1.4%）であった。,

  3. 17.1.3 **後期第Ⅱ相国際共同試験（030試験）

     CMV感染及び感染症リスクを有する出生時から18歳未満の小児同種造血幹細胞移植患者（組み入れられた患者65例、うち日本人患者5例）を対象に、レテルモビルを投与した際の薬物動態、CMV感染症の発症抑制効果及び安全性を検討することを目的として、単群非盲検試験（030試験）を実施した。移植日から移植後28日までの期間に年齢、体重及び剤形に基づく用量のレテルモビルの投与を開始し、1日1回、経口又は静脈内投与にて、移植後14週（約100日）まで投与した。有効性評価項目は、移植後24週以内の臨床的に意味のあるCMV感染^注17)であった。移植後24週以内に臨床的に意味のあるCMV感染が認められた被験者の割合^注18)は、25.0%（14/56例）であった。

     注17) 臨床的に意味のあるCMV感染：CMV血症の確認及び被験者の臨床状態に基づく抗CMV薬による先制治療の開始、又は臓器障害を伴うCMV感染症の発症
     注18) 移植後24週以内の治験中止例又は移植後24週時点の有効性データの欠測例は不成功例とした。

     移植後48週までに、レテルモビルの投与を受けた63例中20例（31.7%）に副作用が認められた。主な副作用は嘔吐（17.5%）であった。,

• *〈臓器移植〉
  1. 17.1.4 *第Ⅲ相海外試験（002試験）

     CMV抗体陽性のドナーより移植を受けるCMV抗体陰性の外国人成人腎移植患者（無作為化された患者601例）を対象に、CMV感染症の発症抑制効果及び安全性を検討することを目的として、無作為化二重盲検実薬対照非劣性試験（002試験）を実施した。移植日から移植後7日までの期間にレテルモビル480mg^注19)（シクロスポリン併用時はレテルモビル240mg）又はバルガンシクロビル900mg（静脈内投与の場合はガンシクロビル5mg/kg）の投与を開始し、1日1回、経口又は静脈内投与にて、移植後28週（約200日）まで投与した。レテルモビル群の被験者には単純ヘルペスウイルス及び水痘帯状疱疹ウイルスの予防のためアシクロビルを投与し、バルガンシクロビル群の被験者にはアシクロビルのプラセボを投与した。主要評価項目である移植後52週以内にCMV感染症を発症した被験者の割合は表3のとおりであった。10%の非劣性マージンに基づき、レテルモビルはバルガンシクロビルに対して非劣性を示した⁸⁾。

     注19) シクロスポリン非併用時に静脈内投与する場合は、レテルモビル240mg又は480mg投与のいずれかに割り付けられる試験デザインであったが、240mgで投与された被験者は1例であった。本剤の承認用量は480mgである（シクロスポリン非併用時）。

     表3　第Ⅲ相海外試験（002試験）における有効性（FAS）

     	レテルモビル群 （289例）	バルガンシクロビル群 （297例）
     移植後52週以内にCMV感染症を発症した被験者注20)の割合注21)	10.4% （30/289例）	11.8% （35/297例）
     バルガンシクロビル群との群間差［95%信頼区間］注22)	-1.4 ［-6.5, 3.8］	－
     注20) 独立した中央判定委員会でCMV感染症（臓器障害を伴うCMV感染症又はCMV症候群）と判定された被験者 注21) 治験中止例は不成功例としない。 注22) 群間差の95%信頼区間は、導入時に強力な細胞溶解作用を有する抗リンパ球免疫療法（実施又は未実施）を層としたMantel-Haenszel法により算出

     移植後28週までに、レテルモビル群で292例中58例（19.9%）、バルガンシクロビル群で297例中104例（35.0%）に副作用が認められた。主な副作用（2%以上）は、レテルモビル群で白血球減少症（6.8%）及び好中球減少症（2.1%）、バルガンシクロビル群で白血球減少症（22.9%）、好中球減少症（8.1%）及び白血球数減少（4.0%）であった。,

  2. 17.1.5 *第Ⅲ相国内試験（042試験）

     ドナー又はレシピエントいずれかのCMV抗体が陽性の日本人成人腎移植患者（22例）を対象に、CMV感染症の発症抑制効果及び安全性を検討することを目的として、単群非盲検試験（042試験）を実施した。移植日から移植後7日までの期間にレテルモビル480mg（シクロスポリン併用時はレテルモビル240mg）の投与を開始し、1日1回、経口投与にて、移植後28週（約200日）まで投与した。移植後52週以内にCMV感染症を発症した被験者（独立した中央判定委員会で臓器障害を伴うCMV感染症又はCMV症候群と判定された被験者）の割合は、9.5%（2/21例）であった。
     移植後28週までに、レテルモビルの投与を受けた22例中4例（18.2%）に副作用が認められた。報告された副作用は白血球減少症、下痢、悪心及び血中アルカリホスファターゼ増加（各1例、4.5%）であった⁹⁾。,

1. 17.3.1 心電図に及ぼす影響

   TQT試験で、外国人健康成人38例を対象に、レテルモビルがQTc間隔に及ぼす影響をプラセボ及び陽性対照と比較検討した。レテルモビル960mgを単回静脈内投与^注23)したときのQTcP間隔（試験集団固有のべき係数で補正したQT間隔）のベースラインからの変化量のプラセボとの差［90%信頼区間］の最大値は、4.93［2.81, 7.05］ms（投与後1時間）であった。

   注23) 本剤の用法・用量は、成人にはレテルモビルとして1日1回480mgを静脈内投与である。なお、シクロスポリンを併用投与する場合には、1日1回240mgを静脈内投与である。

レテルモビルはウイルスの複製に必要なCMVのDNAターミナーゼ複合体を阻害する。生化学的な検討及び電子顕微鏡所見から、レテルモビルは一単位長のゲノムの生成に影響し、ウイルス粒子の形成を阻害することが明らかとなった。

感染細胞培養系でのCMVの臨床分離株（74株）に対するレテルモビルのEC₅₀値の範囲は0.7～6.1nMであった。

1. 18.3.1 *細胞培養系

   CMVのDNAターミナーゼのサブユニットはCMV遺伝子のUL51、UL56及びUL89領域にコードされる。細胞培養系にてレテルモビルに低感受性のCMV変異株を分離した。その結果、pUL51（P91S、A95V）、pUL56（C25F、S229F、V231A/L、N232Y、V236A/L/M、E237D、L241P、T244K/R、L254F、L257F/I、K258E、F261C/L/S、Y321C、C325F/R/W/Y、L328V、M329T、A365S、N368D、R369G/M/S）及びpUL89（N320H、D344E）にアミノ酸置換が認められた。これらの置換を有する遺伝子組換えCMV変異株のEC₅₀値は野生株と比較して1.6～9,300倍高値を示した。

2. 18.3.2 **,*臨床試験

   外国人を対象とした第Ⅱ相試験（020試験）では、131例の成人同種造血幹細胞移植患者に60、120又は240mgのレテルモビル又はプラセボを1日1回84日間投与し、レテルモビル群のうち予防不成功となり検体が得られた12例を対象に、UL56遺伝子の231～369位のアミノ酸配列を中心にDNAシークエンス解析を実施した。60mg投与群1例でレテルモビルに低感受性を示す置換（V236M）が検出された。
   成人同種造血幹細胞移植患者を対象とした第Ⅲ相国際共同試験（001試験）では、レテルモビル群のうち予防不成功となり検体が得られた50例を対象に、UL56及びUL89遺伝子のすべてのコード領域のDNAシークエンス解析を実施した。3例でレテルモビルに低感受性を示す4種類の置換がpUL56に検出された。1例でC325W及びR369Tが、他の2例で各々V236M及びE237Gの置換が検出された。
   成人同種造血幹細胞移植患者を対象とした第Ⅲ相国際共同試験（040試験）では、全投与群のうち予防不成功又は早期中止しCMV血症が認められた32例を対象に、UL51、UL56及びUL89遺伝子のすべてのコード領域のDNAシークエンス解析を実施した。レテルモビルに低感受性を示す置換は検出されなかった。
   小児同種造血幹細胞移植患者を対象とした後期第Ⅱ相国際共同試験（030試験）では、CMV血症が認められ検体が得られた10例を対象に、UL51、UL56及びUL89遺伝子のすべてのコード領域のDNAシークエンス解析を実施した。2例でレテルモビルに低感受性を示す置換がpUL56に検出された。1例でR369Sが、他の1例でC325Wの置換が検出された。
   外国人成人腎移植患者を対象とした第Ⅲ相海外試験（002試験）では、レテルモビル群のうちCMV感染症を発症又は早期中止しCMV血症が認められ検体が得られた52例を対象に、UL51、UL56及びUL89遺伝子のすべてのコード領域のDNAシークエンス解析を実施した。レテルモビルに低感受性を示す置換は検出されなかった。
   日本人成人腎移植患者を対象とした第Ⅲ相国内試験（042試験）では、レテルモビルの投与を受けた被験者のうちCMV感染症を発症又はCMV血症が認められ検体が得られた4例を対象に、UL51、UL56及びUL89遺伝子のすべてのコード領域のDNAシークエンス解析を実施した。レテルモビルに低感受性を示す置換は検出されなかった。

ガンシクロビルに耐性を示すpUL97又はpUL54領域に置換を有するCMVは、レテルモビルに感受性を示した。野生型と比較してガンシクロビルに対する感受性を2.1倍低下させるpUL56 E237G置換を有する遺伝子組換えCMV株を除き、レテルモビルに対し耐性を示す置換を有する各種遺伝子組換え株は、ホスカルネット及びガンシクロビルに対して感受性を示した。