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1. 9.2.1 重篤な腎機能障害のある患者又は透析下の末期腎疾患患者

   低用量から投与を開始するなど患者の状態を観察しながら慎重に投与し、漫然と投与を継続しないこと。本剤の高用量の長期投与により、トリメチルアミン等の有害な代謝物が蓄積するおそれがある。重篤な腎機能障害のある患者を対象とした有効性及び安全性を指標とした臨床試験は実施していない。

2. 9.2.2 血液透析患者

   本剤投与により期待する効果が得られない場合には、漫然と投与を継続しないこと。

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。レボカルニチン塩化物を投与した動物実験（ラット）で胎児への移行が報告されている¹⁾。

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。レボカルニチン塩化物を投与した動物実験（ラット）で乳汁中への移行が報告されている¹⁾。

患者の状態を観察し、減量するなど十分に注意しながら本剤を投与すること。一般に生理機能が低下している。

本剤は一包化調剤を避けること。

PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある。

• 健康成人にレボカルニチン1,000mg（本剤又は内用液）を空腹時単回経口投与した時の血漿中遊離カルニチンの濃度の推移を図16-1に示す。また、遊離カルニチン、総カルニチン及びアシルカルニチンの薬物動態パラメータを表16-1に示す。
  本剤及び内用液のいずれにおいても、遊離カルニチンの血漿中濃度は、投与後5時間にピークに達し、以降緩徐に減少した。本剤1,000mg（250mg×4錠）と内用液1,000mg（10％10mL）は生物学的に同等であることが確認された（図16-1、表16-1）²⁾。

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• 表16-1 レボカルニチン単回投与時の薬物動態パラメータ（遊離カルニチン、総カルニチン、アシルカルニチン）

  	投与量	Cmax （µmol/L）	AUCt （µmol·h/L）	tmax （h）	t1/2 （h）
  遊離カルニチン	本剤 （1,000mg）	21.22 （5.80）	236.29 （81.48）	5.000 （2.00-8.00）	10.80 （4.84）
  	内用液 （1,000mg）	22.22 （5.98）	249.49 （88.06）	5.000 （2.00-8.00）	11.50 （5.34）
  総カルニチン	本剤 （1,000mg）	27.20 （6.90）	294.02 （80.50）	4.000 （2.00-6.00）	11.60 （5.81）
  	内用液 （1,000mg）	28.55 （6.22）	302.69 （81.48）	5.000 （2.00-8.00）	11.37 （3.78）
  アシルカルニチン	本剤 （1,000mg）	7.57 （2.43）	60.99 （25.58）	5.000 （3.00-10.00）	42.46 （95.38）
  	内用液 （1,000mg）	7.66 （2.09）	56.78 （22.01）	4.000 （2.00-24.00）	16.31 （23.39）
  平均値、（　）内は標準偏差、ただしtmaxのみ中央値（最小値-最大値） 23例 血漿中濃度は、投与前の血漿中カルニチン濃度（内因性カルニチン濃度）を差し引いた値

1. 16.5.1 尿中排泄率

   健康成人に、エルカルチンFF内用液（レボカルニチン内用液）30、60及び90mg/kgを空腹時単回経口投与した時の24時間までのベースラインで補正した遊離カルニチンの累積尿中排泄率（fe,_24h）は、それぞれ6.92％、5.92％及び5.59％と用量の増加に伴い低下した³⁾。

2. 16.5.2 トランスポーター

   レボカルニチンは、有機カチオン／カルニチントランスポーター（OCTN2）の基質である⁴⁾。

1. 17.3.1 一次性カルニチン欠乏症

   一次性（全身性）カルニチン欠乏症患者1例にレボカルニチン1回1g1日3回経口投与したところ、筋萎縮の減少、筋力の改善が認められた⁵⁾（公表論文の成績、外国人データ）。

2. 17.3.2 先天代謝異常症に伴う二次性カルニチン欠乏症
   1. (1) カルニチンアシルカルニチントランスロカーゼ（CACT）欠損症患児1例にレボカルニチン200mgを1日2回（30mg/kg/日）経口投与したところ、低血糖症や重度のアンモニア血症等の症状は発現せず、正常な発育がみられた⁶⁾（公表論文の成績、外国人データ）。
   2. (2) プロピオン酸血症患児2例にレボカルニチン25mg/kg/日、メチルマロン酸血症患児1例にレボカルニチン100mg/kg/日を単回経口投与したところ、血漿中遊離カルニチン、短鎖・長鎖アシルカルニチン濃度が上昇した。また尿中遊離カルニチン及びアシルカルニチン濃度が上昇した⁷⁾（公表論文の成績、外国人データ）。
   3. (3) イソ吉草酸血症患児1例にレボカルニチン60～100mg/kg/日を投与したところ、血漿中総カルニチン、遊離カルニチンはほぼ基準値まで上昇し、治療期間中持続した。投与開始後30ヵ月時には運動発達もほぼ正常となり、成長及び発達は正常な状態に回復した⁸⁾（公表論文の成績、外国人データ）。
3. 17.3.3 透析患者での二次性カルニチン欠乏症

   透析患者での二次性カルニチン欠乏症患者6例において、レボカルニチン2g/日 経口投与により、筋力の回復、筋痛、筋痙攣等の臨床症状の改善が認められた⁹⁾（公表論文の成績、外国人データ）。

4. 17.3.4 薬剤性の二次性カルニチン欠乏症

   バルプロ酸投与による二次性カルニチン欠乏症患者11例において、レボカルニチン50mg/kg/日 経口投与により、高蛋白摂取時の血漿中アンモニア濃度の上昇抑制が認められた¹⁰⁾（公表論文の成績、外国人データ）。

レボカルニチンの投与により組織内における慢性的なカルニチン欠乏状態を是正し、組織内で過剰に蓄積した有害なプロピオニル基をプロピオニルカルニチンとして体外（尿中）へ排泄させる。また、有害なプロピオニル基からミトコンドリア機能を保護し、その代謝を賦活する¹¹⁾。

ラット肝ミトコンドリアを用いて、レボカルニチン塩化物（l-体）を光学異性体であるd-カルニチン塩化物及びdl-カルニチン塩化物と比較検討した。その結果、l-体はミトコンドリア呼吸活性への抑制作用を示さず、プロピオン酸によるミトコンドリア呼吸能の抑制作用に対して有意な回復作用を示した¹¹⁾（in vitro）。