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1. 9.1.1 糖尿病又はその疑いのある患者

   耐糖能に軽度の変化を来たすことがある。

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

減量するなど注意すること。一般に生理機能が低下している。

1. 16.1.1 単回投与

   健康成人男性2名にジメモルファンリン酸塩90mg^注1) を単回経口投与したとき、速やかに吸収されて1〜2時間で血中濃度は最高に達し、その濃度は0.007〜0.008μg/mLであった¹⁾ 。

いずれの代謝物もほとんど鎮咳作用を有しないものであった²⁾ 。

健康成人男性2名に12時間絶食させた後、ジメモルファンリン酸塩30mg^注1) を経口投与したとき、尿中排泄率は、24時間後に約60%であった。尿中に検出同定し得た代謝物は3種でいずれも酸化的脱アルキル化反応による生成物で、未変化体は2%以下であった²⁾ 。

1. 17.1.1 国内一般臨床試験

   小児等の急性呼吸器疾患に伴う咳嗽に対する一般臨床試験では、有効率81.0%（260/321）の成績であった。また、Cough Recorderにより咳の頻度を薬物投与前後に記録して、その解析結果にもとづく客観的効果判定基準を設定した上での、本剤の頓用効果に関する比較対照試験により、有用性が認められた³⁾ 。

延髄の咳中枢に作用して感受性閾値を高めて、その働きを抑制する。

ジメモルファンリン酸塩は、イヌ、ネコ及びモルモットを用いた薬理実験では、コデインリン酸塩水和物やデキストロメトルファンよりも優れた鎮咳効果を発揮する^4),5) 。

ジメモルファンリン酸塩をサルに1カ月投与して検討した薬物依存性試験の結果、身体依存性及び精神依存性は認められず、非麻薬性であることが証明されている⁶⁾ 。

ジメモルファンリン酸塩はマウスを用いた動物試験で、コデインリン酸塩水和物投与時にみられるような腸管輸送能の抑制作用（便秘作用）を示さない⁴⁾ 。