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比較的体力があり、のぼせぎみで顔色赤く、いらいらする傾向のある次の諸症：鼻出血、高血圧、不眠症、ノイローゼ、胃炎、二日酔、血の道症、めまい、動悸、湿疹・皮膚炎、皮膚瘙痒症
通常、成人1日6.0gを2～3回に分割し、食前又は食間に経口投与する。なお、年齢、体重、症状により適宜増減する。
副作用があらわれやすくなり、その症状が増強されるおそれがある。
妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。
小児等を対象とした臨床試験は実施していない。
減量するなど注意すること。一般に生理機能が低下している。
咳嗽、呼吸困難、発熱、肺音の異常等があらわれた場合には、本剤の投与を中止し、速やかに胸部X線、胸部CT等の検査を実施するとともに副腎皮質ホルモン剤の投与等の適切な処置を行うこと。また、咳嗽、呼吸困難、発熱等があらわれた場合には、本剤の服用を中止し、ただちに連絡するよう患者に対し注意を行うこと。
AST、ALT、Al-P、γ-GTP等の著しい上昇を伴う肝機能障害、黄疸があらわれることがある。
長期投与により、腸間膜静脈硬化症があらわれることがある。腹痛、下痢、便秘、腹部膨満等が繰り返しあらわれた場合、又は便潜血陽性になった場合には投与を中止し、CT、大腸内視鏡等の検査を実施するとともに、適切な処置を行うこと。なお、腸管切除術に至った症例も報告されている。
頻度不明
過敏症
発疹、蕁麻疹等
消化器
食欲不振、胃部不快感、悪心、嘔吐、腹痛、下痢等
作用機序は明確でない。
本エキス粉末（胃内投与）は、エタノールおよびアスピリンで誘発されたラットの胃粘膜電位差の低下を抑制した1)。
本エキス粉末（腹腔内投与）は、胃酸分泌刺激薬である2-deoxy-D-glucoseで誘発されたラットの胃酸分泌の増加を抑制した2)。
本エキス粉末（経口投与）は、エタノールおよびアスピリンで誘発されるラットの胃粘膜損傷の形成を抑制した3)。
3.0g×28包［分包］3.0g×168包［分包］
2.0g×42包［分包］2.0g×294包［分包］500g［ボトル］
1) 高瀬英樹ほか：日本薬理学雑誌.1987；89：299-306
2) 高瀬英樹ほか：日本薬理学雑誌.1988；91：309-317
3) 高瀬英樹ほか：日本薬理学雑誌.1988；91：319-324
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