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1. 9.1.1 著しく胃腸の虚弱な患者

   食欲不振、胃部不快感、悪心、嘔吐、腹痛、下痢等があらわれることがある。

2. 9.1.2 食欲不振、悪心、嘔吐のある患者

   これらの症状が悪化するおそれがある。

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

減量するなど注意すること。一般に生理機能が低下している。

1. 11.1.1 偽アルドステロン症（頻度不明）

   低カリウム血症、血圧上昇、ナトリウム・体液の貯留、浮腫、体重増加等の偽アルドステロン症があらわれることがあるので、観察（血清カリウム値の測定等）を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、カリウム剤の投与等の適切な処置を行うこと。,

2. 11.1.2 ミオパチー（頻度不明）

   低カリウム血症の結果としてミオパチーがあらわれることがあるので、観察を十分に行い、脱力感、四肢痙攣・麻痺等の異常が認められた場合には投与を中止し、カリウム剤の投与等の適切な処置を行うこと。,

3. 11.1.3 肝機能障害、黄疸（いずれも頻度不明）

   AST、ALT、Al-P、γ-GTP等の著しい上昇を伴う肝機能障害、黄疸があらわれることがある。

湿疹、皮膚炎等が悪化することがある。

作用機序は明確でない。

本エキス粉末（経口投与）はマウスの末梢血白血球数、脾細胞数と骨髄多能性幹細胞（CFU-S）の数を増加した¹⁾。

ヒト末梢血単核球を用いたin vitro実験で、本エキス粉末はGM-CSF産生²⁾およびIL-6産生³⁾を増強した。IL-6産生増強は粘着細胞のみの培養で顕著であり、また、骨髄粘着細胞の培養でも同様に認められた³⁾。

本エキス粉末（経口投与）は、自己免疫疾患モデルマウスMRL/lprの腎、動脈、皮膚の炎症病変を抑制し、生存期間を延長させた^4),5),6)。このとき、炎症性サイトカインである血清中IL-6や活性型TGF-βが抑制された。また胸腺萎縮あるいはリンパ節、脾臓の腫脹を抑制し、T細胞マイトジェンであるConAに対する増殖反応およびIL-2産生を回復させた^5),6)。本エキス粉末の作用は免疫抑制を介さず、胸腺の存在に依存して⁷⁾本マウスでの自己反応性T細胞除去の不全を改善することによると考えられた⁸⁾。

本エキス粉末（経口投与）は、シクロフォスファミドあるいは5-フルオロウラシルを投与したマウスの骨髄多能性幹細胞（CFU-S）回復促進作用ならびに白血球減少回復促進作用を示し、同マウスの緑膿菌感染致死を防御した⁹⁾。