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1. 9.1.1 高血圧症のある患者

   急激な血圧上昇作用があらわれるおそれがある。本剤の血管収縮作用による。

2. 9.1.2 動脈硬化症のある患者

   閉塞性血管障害が促進されるおそれがある。本剤の血管収縮作用による。

3. 9.1.3 冠不全又は心不全等の心臓疾患のある患者

   症状を悪化させるおそれがある。

4. 9.1.4 糖尿病又は甲状腺機能亢進症のある患者

   症状を悪化させるおそれがある。

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

全身の副作用が起こりやすい。小児等を対象とした有効性及び安全性を指標とした臨床試験は実施していない。

一般に生理機能が低下している。

患者に対し以下の点に注意するよう指導すること。

• 薬液汚染防止のため、点眼のとき、容器の先端が直接目に触れないように注意すること。
• 点眼に際しては、原則として仰臥位をとり、患眼を開瞼して結膜嚢内に点眼し、1～5分間閉瞼して涙嚢部を圧迫させた後、開瞼すること。
• 他の点眼剤を併用する場合には、少なくとも5分以上間隔をあけてから点眼すること。

長期にわたり散瞳していると虹彩が癒着するという報告がある。

フェニレフリン塩酸塩は選択的α₁受容体刺激作用薬であり、瞳孔散大筋の収縮により散瞳作用を示す。

眼疾患を有しない成人5例に5.0%フェニレフリン塩酸塩溶液1滴を点眼したとき、点眼10分後から散瞳しはじめ、40～60分で最大に散瞳し、その後約30分持続してから徐々に縮瞳しはじめ、5～6時間で点眼前の大きさに戻った¹⁾ 。