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1. 9.1.1 便秘を起こしやすい患者

   腸閉塞、腸管穿孔を起こすおそれがある。,

2. 9.1.2 腸管狭窄のある患者

   腸閉塞、腸管穿孔を起こすおそれがある。,

3. 9.1.3 消化管潰瘍のある患者

   症状を増悪させるおそれがある。,

4. 9.1.4 副甲状腺機能亢進症の患者

   イオン交換で血中カルシウム濃度が上昇するおそれがある。

5. 9.1.5 多発性骨髄腫の患者

   イオン交換で血中カルシウム濃度が上昇するおそれがある。

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。

減量するなど注意すること。一般に生理機能が低下している。

1. 11.1.1 腸管穿孔、腸閉塞、大腸潰瘍（いずれも頻度不明）

   これらの病態を疑わせる高度の便秘、持続する腹痛、嘔吐、下血等の異常が認められた場合には、投与を中止し、聴診、触診、画像診断等を実施し、適切な処置を行うこと⁴⁾。,,,

1. 14.1.1 消化管への蓄積を避けるため、便秘を起こさせないように注意すること。
2. 14.1.2 服用直前に開封し、服用後の残液は廃棄すること。

1. 15.1.1 ポリスチレンスルホン酸カルシウムのソルビトール懸濁液を経口投与し、結腸狭窄、結腸潰瘍等を起こした症例が報告されている。
2. 15.1.2 類薬（ポリスチレンスルホン酸ナトリウム）で、そのソルビトール懸濁液を経口投与し、小腸の穿孔、腸粘膜壊死、大腸潰瘍、結腸壊死等を起こした症例が報告されている。
3. 15.1.3 ポリスチレンスルホン酸カルシウムとアルギン酸ナトリウムとの併用により、消化管内に不溶性のゲルを生じたとの報告がある。

ポリスチレンスルホン酸カルシウムは吸収されないと考えられる⁵⁾（家兎 in vitro）。ただし、5μm以下の微粒子は粘膜を経由して吸収され、細網内皮系組織等に沈着することが仔牛による実験で報告⁶⁾されているので、ポリスチレンスルホン酸カルシウムは5μm以下の微粒子を0.1%以下に規制している。

ポリスチレンスルホン酸カルシウム1g/kg及び3g/kg投与群における経過時間ごとの糞便排泄率を測定した結果、両投与群とも投与後24時間で75%以上、72時間で90%以上が糞便中に排泄された⁵⁾（ラット）。

1. 17.1.1 ポリスチレンスルホン酸ナトリウムを対照としたカリメート散の国内二重盲検比較試験

   高カリウム血症を有する慢性腎不全患者75例（透析例63例、非透析例12例）を対象にポリスチレンスルホン酸カルシウム（カリメート散）及び対照薬15～25g/日を2週間経口投与した（透析例はクロスオーバー法）。カリメート散投与群において透析例（47例）では透析間（透析と透析の間）の血清カリウム値上昇が有意に抑制され（抑制幅0.32～0.87mEq/L、p<0.01）、非透析例（12例）では血清カリウム値が低下した。透析例及び非透析例のいずれにおいても、対照薬投与群との有意な差は認められなかった。
   カリメート散投与時に認められた副作用は、便秘2/75例（2.7%）、低カリウム血症1/75例（1.3%）であった⁷⁾。

2. 17.1.2 急性及び慢性腎不全に伴う高カリウム血症に対するカリメート散の国内一般臨床試験

   119例を対象に実施されたポリスチレンスルホン酸カルシウム（カリメート散）の一般臨床試験において、急性及び慢性腎不全に伴う高カリウム血症に対する総有効率は、経口投与で97%（102/105例）であった。

経口投与後、ポリスチレンスルホン酸カルシウムは消化・吸収されることなく、腸管内、特に結腸付近で、本剤のカルシウムイオンと腸管内のカリウムイオンが交換され、ポリスチレンスルホン酸樹脂としては何ら変化を受けることなしに、そのまま糞便中に排泄される。その結果腸管内のカリウムは体外へ除去される。

本剤は試験管内においてポリスチレンスルホン酸カルシウム1gあたり平均すると57.5mg（1.47mEq）のカリウムと交換した⁸⁾（in vitro）。

全腎摘出高カリウム血症ラットを用いて、本剤投与群、非投与群の比較を行った結果、本剤投与群に有意（p＜0.01）な血清カリウム値低下作用が認められた⁸⁾。

1. 18.4.1 カリウム交換容量比較試験

   本剤とカリメート散のカリウム交換容量の平均値に有意差を認めず、両製剤は同等と判断された⁸⁾（in vitro）。

2. 18.4.2 全腎摘出高カリウム血症ラットを用いた薬力学的試験

   本剤とカリメート散は全腎摘出高カリウム血症ラットに対する血清カリウム値の低下作用において、生物学的に同等であると判断された⁸⁾。