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1. 9.1.1 心機能障害のある患者

   症状を悪化させるおそれがある。

2. 9.1.2 肺機能障害のある患者

   症状を悪化させるおそれがある。

3. 9.1.3 高マグネシウム血症のある患者

   高マグネシウム血症を悪化させるおそれがある。

4. 9.1.4 高カルシウム血症のある患者

   高カルシウム血症を悪化させるおそれがある。

5. 9.1.5 リン酸塩低下のある患者

   アルミニウムにより無機リンの吸収が阻害される。

1. 9.2.1 透析療法を受けている患者

   投与しないこと。長期投与によりアルミニウム脳症、アルミニウム骨症があらわれるおそれがある。

2. 9.2.2 腎機能障害患者（透析療法を受けている患者を除く）

   定期的に血中マグネシウム、アルミニウム、リン、カルシウム、アルカリフォスファターゼ等の測定を行うこと。高カルシウム血症、高マグネシウム血症、長期投与によりアルミニウム脳症、アルミニウム骨症を起こすおそれがある。

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

小児等を対象とした有効性及び安全性を指標とした臨床試験は実施していない。

減量するなど注意すること。一般に生理機能が低下している。

1. 17.1.1 国内臨床試験

   二重盲検比較試験を含む胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎248例の総有効率は60.9%（151/248例）であった¹⁾。

メチルメチオニンスルホニウムクロリドの詳細な機序は明確ではないが、胃粘液量増加、胃血流量増加等による潰瘍抑制作用を示す。メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、沈降炭酸カルシウム、炭酸マグネシウムは制酸作用を示す。

1. 18.2.1 実験潰瘍（酢酸、clamping）を抑制し、胃粘膜組織ムコ多糖成分の分解を防止（β-グルクロニダーゼ活性及びN-アセチル-β-グルコサミニダーゼ活性の抑制）する（ラット）。
2. 18.2.2 実験潰瘍（エタノール、塩酸エタノール、塩酸アスピリン）における胃粘膜損傷を抑制する。インドメタシン前処理ではこれらの作用は低下する²⁾（ラット）。
3. 18.2.3 実験潰瘍（エタノール）に対して胃粘膜表層部の粘液糖蛋白量を増加・保持させる³⁾（ラット）。
4. 18.2.4 胃切除後の残胃粘膜の変性防止を認め、上皮の再生、粘液分泌を認める⁴⁾（イヌ）。
5. 18.2.5 胃血流を増加させる⁵⁾（イヌ）。

実験潰瘍（インドメタシン）を抑制し、上記制酸剤配合による協力効果が認められる⁶⁾（ラット）。