有効成分	1g中アデノシン三リン酸二ナトリウム水和物 100mg
添加剤	結晶セルロース、トウモロコシデンプン、硬化油、精製白糖、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒプロメロース酢酸エステルコハク酸エステル、クエン酸トリエチル、タルク、ソルビタンセスキオレイン酸エステル、酸化チタン、ゼラチン

性状		白色の顆粒剤（腸溶性顆粒）である。

〈頭部外傷後遺症に伴う諸症状の改善、心不全、調節性眼精疲労における調節機能の安定化、消化管機能低下のみられる慢性胃炎〉
アデノシン三リン酸二ナトリウム水和物として、1回40～60mgを1日3回経口投与する。
なお、症状により適宜増減する。

〈メニエール病及び内耳障害に基づくめまい〉
メニエール病及び内耳障害に基づくめまいに用いる場合には、アデノシン三リン酸二ナトリウム水和物として、1回100mgを1日3回経口投与する。
なお、症状により適宜増減する。

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、投与しないことが望ましい。

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

小児等を対象とした有効性及び安全性を指標とした臨床試験は実施していない。

減量するなど注意すること。一般に生理機能が低下している。

薬剤名等	臨床症状・措置方法	機序・危険因子
ジピリダモール	ジピリダモールはアデノシン三リン酸（ATP）分解物であるアデノシンの血中濃度を上昇させ、心臓血管に対する作用を増強するとの報告があるので、併用にあたっては患者の状態を十分に観察するなど注意すること。	ジピリダモールのアデノシン取り込み抑制作用により、ATP分解物であるアデノシンの血中濃度が上昇する。

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

注）発現頻度は再評価及び顆粒剤の効能追加時における集計に基づく。

本剤は腸溶性製剤のため、乳鉢等ですりつぶさないこと。

〈心不全〉
1. 17.1.1 国内二重盲検試験
  心不全患者にアデホス_コーワ腸溶錠20（アデノシン三リン酸二ナトリウム水和物（以下ATP-2Na）として180mg/日、n=153）又はプラセボ（n=143）を1日3回8週間経口投与した二重盲検試験の結果、アデホス_コーワ腸溶錠20の有用性が認められた。副作用は、アデホス_コーワ腸溶錠20群で7例（3.9%）認められ、主な副作用は胃腸障害3例であった¹⁾。

〈頭部外傷後遺症に伴う諸症状の改善〉
1. 17.1.2 国内二重盲検試験
  頭部外傷後遺症患者にアデホス_コーワ腸溶錠60（ATP-2Naとして180mg/日）又はプラセボを1日3回4週間経口投与し、二重盲検クロスオーバー法（A群：アデホス→プラセボ（n=38）、B群：プラセボ→アデホス（n=29））にて検討した結果、アデホス_コーワ腸溶錠60の有用性が認められた。副作用は認められなかった²⁾。

〈消化管機能低下のみられる慢性胃炎〉
1. 17.1.3 国内二重盲検試験
  胃の下垂を伴う慢性胃炎患者にアデホス_コーワ腸溶錠60（ATP-2Naとして180mg/日、n=84）又はプラセボ（n=77）を1日3回4週間経口投与した二重盲検試験の結果、アデホス_コーワ腸溶錠60の有用性が認められた。副作用は認められなかった³⁾。

〈調節性眼精疲労における調節機能の安定化〉
1. 17.1.4 国内二重盲検試験
  調節性眼精疲労患者にアデホス_コーワ腸溶錠60（ATP-2Naとして180mg/日、n=19）又はプラセボ（n=30）を1日3回、日局リボフラビン錠1mgを併用して3週間経口投与した二重盲検試験の結果、アデホス_コーワ腸溶錠60の有用性が認められた。副作用は認められなかった⁴⁾。

〈メニエール病及び内耳障害に基づくめまい〉
1. 17.1.5 国内二重盲検試験
  メニエール病を中心とした末梢性耳性めまい患者^注）に本剤（ATP-2Naとして300mg/日又は150mg/日^注））を二重盲検法により1日3回4週間経口投与し、総合改善度を5段階で評価した結果、改善率（中等度改善以上）は300mg/日群（n=76）が150mg/日群（n=65）に比べて有意に高かった（p<0.05、χ²検定、Fisherの直接確率法）。副作用は、300mg/日群で2/81例（2.5%）、150mg/日群で2/76例（2.6%）に認められ、300mg/日群で口内炎、便秘傾向が各1例（1.2%）、150mg/日群で耳鳴、眠気が各1例（1.3%）であった⁵⁾。
  注）本剤の承認された効能又は効果は「メニエール病及び内耳障害に基づくめまい」であり、用法及び用量は「1回100mgを1日3回経口投与する」である。