医療用医薬品 詳細表示

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、投与しないことが望ましい。

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

小児等を対象とした有効性及び安全性を指標とした臨床試験は実施していない。

減量するなど注意すること。一般に生理機能が低下している。

本剤は腸溶性製剤のため、乳鉢等ですりつぶさないこと。

PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある。

1. 16.1.1 単回投与

   健康男性にアデホス_コーワ腸溶錠20（アデノシン三リン酸二ナトリウム水和物（以下ATP-2Na）として120mg^注）、n=5）を単回経口投与し、投与後30分、60分、120分、180分における血中ATP濃度を測定した結果、投与後60分で上昇の傾向を認めた¹⁾。
   注）本剤の承認された用法及び用量は「1回40～60mgを1日3回経口投与する」である。

• 〈心不全〉
  1. 17.1.1 国内二重盲検試験

     心不全患者にアデホス_コーワ腸溶錠20（ATP-2Naとして180mg/日、n=153）又はプラセボ（n=143）を1日3回8週間経口投与した二重盲検試験の結果、本剤の有用性が認められた。副作用は、本剤群で7例（3.9%）認められ、主な副作用は胃腸障害3例であった²⁾。

• 〈頭部外傷後遺症に伴う諸症状の改善〉
  1. 17.1.2 国内二重盲検試験

     頭部外傷後遺症患者にアデホス_コーワ腸溶錠60（ATP-2Naとして180mg/日）又はプラセボを1日3回4週間経口投与し、二重盲検クロスオーバー法（A群：アデホス→プラセボ（n=38）、B群：プラセボ→アデホス（n=29））にて検討した結果、本剤の有用性が認められた。副作用は認められなかった³⁾。

• 〈消化管機能低下のみられる慢性胃炎〉
  1. 17.1.3 国内二重盲検試験

     胃の下垂を伴う慢性胃炎患者にアデホス_コーワ腸溶錠60（ATP-2Naとして180mg/日、n=84）又はプラセボ（n=77）を1日3回4週間経口投与した二重盲検試験の結果、本剤の有用性が認められた。副作用は認められなかった⁴⁾。

• 〈調節性眼精疲労における調節機能の安定化〉
  1. 17.1.4 国内二重盲検試験

     調節性眼精疲労患者にアデホス_コーワ腸溶錠60（ATP-2Naとして180mg/日、n=19）又はプラセボ（n=30）を1日3回、日局リボフラビン錠1mgを併用して3週間経口投与した二重盲検試験の結果、本剤の有用性が認められた。副作用は認められなかった⁵⁾。

ATPはその血行力学的並びに生化学的作用により各組織の代謝を賦活する。

脳（イヌ⁶⁾、ネコ⁷⁾）、心臓（イヌ^8),9)）、胃（イヌ¹⁰⁾）の血流量を増加する。

脳（モルモット in vitro^11),12)）、心臓（イヌ¹³⁾、ウサギ¹⁴⁾）等の代謝活性を増加する。

心筋（カエル in vitro¹⁵⁾）、胃腸管平滑筋（ラット in vitro¹⁶⁾、健康人）の収縮力を増強する。

神経伝達の効率化をはかる（ウシガエル in vitro¹⁷⁾）。