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日本薬局方
沈降炭酸カルシウム
甲状腺機能低下症又は副甲状腺機能亢進症の患者[症状を悪化させるおそれがある。]
下記疾患における制酸作用と症状の改善
沈降炭酸カルシウムとして、通常成人1日1~3gを3~4回に分割経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
症状を悪化させるおそれがある。
妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。
減量するなど注意すること。一般に生理機能が低下している。
本剤の吸着作用又は消化管内・体液のpH上昇により、併用薬剤の吸収・排泄に影響を与えることがある。
これらの薬剤の吸収が低下し、効果が減弱するおそれがあるので、同時に服用させないなど注意すること。
これらの薬剤はカルシウムと難溶性のキレートを形成し、吸収が阻害される。
in vitro試験において、pHの上昇により難溶性の鉄重合体を形成することが報告されている。
これらの薬剤の効果が減弱するおそれがある。また、併用によりアルカローシスがあらわれたとの報告がある。
カルシウムがこれらの薬剤の陽イオンと交換するためと考えられる。
これらの医薬品の作用が増強することがあるので、慎重に投与すること。
機序は不明である。
milk-alkali syndrome(高カルシウム血症、高窒素血症、アルカローシス等)があらわれるおそれがあるので、観察を十分に行い、このような症状があらわれた場合には投与を中止すること。
高カルシウム血症を起こすおそれがある。
併用薬剤が腸管でのカルシウムの吸収を促進させる。
ロキサデュスタットと併用した場合、ロキサデュスタットの作用が減弱するおそれがあるため、併用する場合は、前後1時間以上あけて本剤を服用すること。
ロキサデュスタットを酢酸カルシウムと同時投与したところ、ロキサデュスタットのAUCinfが低下した。
頻度不明
代謝異常
高カルシウム血症、アルカローシス等の電解質失調
長期・大量投与
腎結石、尿路結石
消化器
悪心、嘔吐、便秘、下痢、胃酸の反動性分泌等
過敏症
そう痒感
胃内において、胃液中の遊離の塩酸を中和、若しくは緩衝する作用を有し、本剤の化学反応によって、胃内のpHを上昇させることにより、制酸作用を発揮する1) 。本品1gは0.1mol/L塩酸約200mLを中和する効力がある2) 。
沈降炭酸カルシウム(Precipitated Calcium Carbonate)
CaCO3
100.09
白色の微細な結晶性の粉末で、におい及び味はない。水にほとんど溶けないが、二酸化炭素が存在すると溶解性を増す。エタノール(95) 又はジエチルエーテルにほとんど溶けない。希酢酸、希塩酸又は希硝酸に泡立って溶ける。
500g[内装:ポリ袋、外装:紙箱]
1) JPDI 日本薬局方医薬品情報2016.じほう.2016:405
2) 第十八改正 日本薬局方解説書.廣川書店.2021:C-3124-3127
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