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1. 9.1.1 体力の充実している患者

   副作用があらわれやすくなり、その症状が増強されるおそれがある。

2. 9.1.2 暑がりで、のぼせが強く、赤ら顔の患者

   心悸亢進、のぼせ、舌のしびれ、悪心等があらわれることがある。

3. 9.1.3 著しく胃腸の虚弱な患者

   口渇、食欲不振、胃部不快感、悪心、嘔吐等があらわれることがある。

4. 9.1.4 食欲不振、悪心、嘔吐のある患者

   これらの症状が悪化するおそれがある。

5. 9.1.5 発汗傾向の著しい患者

   発汗過多、全身脱力感等があらわれることがある。

6. 9.1.6 狭心症、心筋梗塞等の循環器系の障害のある患者、又はその既往歴のある患者

   当該疾患及びその症状が悪化するおそれがある。

7. 9.1.7 重症高血圧症の患者

   当該疾患及びその症状が悪化するおそれがある。

8. 9.1.8 排尿障害のある患者

   当該疾患及びその症状が悪化するおそれがある。

9. 9.1.9 甲状腺機能亢進症の患者

   当該疾患及びその症状が悪化するおそれがある。

1. 9.2.1 高度の腎障害のある患者

   当該疾患及びその症状が悪化するおそれがある。

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないことが望ましい。本剤に含まれるブシ末の副作用があらわれやすくなる。

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

慎重に投与すること。本剤にはブシ末が含まれている。

減量するなど注意すること。一般に生理機能が低下している。

1. 11.1.1 肝機能障害、黄疸（いずれも頻度不明）

   AST、ALT、Al-P、γ-GTP等の著しい上昇を伴う肝機能障害、黄疸があらわれることがある。

PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある。