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1. 9.1.1 出血傾向のある患者

   血小板機能異常を起こすおそれがある。

2. 9.1.2 消化性潰瘍のある患者

   消化性潰瘍を悪化させるおそれがある。

3. 9.1.3 潰瘍性大腸炎の患者

   他の非ステロイド性消炎鎮痛剤で症状が悪化したとの報告がある。

4. 9.1.4 クローン病の患者

   他の非ステロイド性消炎鎮痛剤で症状が悪化したとの報告がある。

5. 9.1.5 消耗性疾患の患者

   投与後の患者の状態に十分注意すること。作用が急激にあらわれ、過度の体温下降、虚脱、四肢冷却等があらわれることがある。

1. 9.2.1 腎障害のある患者

   腎障害を悪化させるおそれがある。

1. 9.3.1 肝障害のある患者

   肝障害を悪化させるおそれがある。

1. 9.5.1 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないこと。
   サリチル酸ナトリウムは動物実験で催奇形作用が報告されている。
2. 9.5.2 サリチル酸系製剤（アスピリン）を妊娠末期のラットに投与した実験で、弱い胎児の動脈管収縮が報告されている¹⁾ 。

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

1. 9.7.1 15歳未満の水痘、インフルエンザの患者に投与しないことを原則とするが、やむを得ず投与する場合には、慎重に投与し、投与後の患者の状態を十分に観察すること。サリチル酸系製剤の使用実態は我が国と異なるものの、米国においてサリチル酸系製剤とライ症候群との関連性を示す疫学調査報告がある。
   ［ライ症候群：小児において極めてまれに水痘、インフルエンザ等のウイルス性疾患の先行後、激しい嘔吐、意識障害、痙攣（急性脳浮腫）と肝臓ほか諸臓器の脂肪沈着、ミトコンドリア変形、AST・ALT・LDH・CKの急激な上昇、高アンモニア血症、低プロトロンビン血症、低血糖等の症状が短期間に発現する高死亡率の病態である。］
2. 9.7.2 高熱を伴う幼児・小児においては、投与後の患者の状態に十分注意すること。作用が急激にあらわれ、過度の体温下降、虚脱、四肢冷却等があらわれることがある。

1. 9.8.1 副作用の発現に特に注意し、少量から投与を開始するなど患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。
2. 9.8.2 高熱を伴う高齢者においては、投与後の患者の状態に十分注意すること。作用が急激にあらわれ、過度の体温下降、虚脱、四肢冷却等があらわれることがある。

1. 11.1.1 ショック（頻度不明）

   胸内苦悶、血圧低下、顔面蒼白、脈拍異常、呼吸困難等の症状があらわれた場合には直ちに投与を中止し、適切な処置を行うこと。,

2. 11.1.2 皮膚粘膜眼症候群（Stevens-Johnson症候群）、紅皮症（はく脱性皮膚炎）（いずれも頻度不明）
3. 11.1.3 再生不良性貧血（頻度不明）

使用に際しては、患者を横臥させ20mLを3分間以上かけて、できるだけゆっくり静脈内注射すること。

非ステロイド性消炎鎮痛剤を長期投与されている女性において、一時的な不妊が認められたとの報告がある。

酢酸ストレッチング法を用いて鎮痛作用を検討した結果、本剤投与による抑制率は配合成分単独投与群、対照群と比較して有意差が認められ、サリチル酸ナトリウムとコンドロイチン硫酸ナトリウムの配合による相乗効果が認められた²⁾ 。