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1. 9.1.1 術前から糖尿病を合併している患者、術中所見で主幹動脈に動脈硬化がみられた患者

   頭蓋内出血を起こした例がある。

2. 9.1.2 重篤な意識障害のある患者
3. 9.1.3 くも膜下出血に重症の脳血管障害（モヤモヤ病、巨大脳動脈瘤など）を合併している患者

低血圧が観察された場合には減量（例えば1回10mg）すること。排泄が遅延して、血中濃度が持続する可能性があり、低血圧が認められることがある。

代謝が遅延して、血中濃度が上昇し、作用が強くあらわれる可能性がある。

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。24時間持続静脈内投与によりラットに12日間投与した器官形成期投与試験で、奇形（腹部閉鎖障害）を有する仔がみられたとの報告がある。また、24時間持続静脈内投与によりウサギに14日間投与した器官形成期投与試験で、奇形（頭部神経管障害、腹部閉鎖障害）を有する仔が認められたとの報告がある。

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。動物実験（ラット）で本剤の乳汁移行が認められている。

小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

腎機能が低下している可能性があるので、減量する（例えば1回10mg）など注意すること。一般に高齢者では生理機能が低下している。なお、臨床試験及び市販後調査では、65歳以上の高齢者での副作用発現率は11.96％（1,798例中215例）であった。

1. 9.8.1 70歳以上の高齢者

   機能予後の改善がみられない可能性があり、有効性が確立されていない。

1. 11.1.1 頭蓋内出血（1.72％）

   ,,

2. 11.1.2 消化管出血、肺出血、鼻出血、皮下出血（各0.27％）
3. 11.1.3 ショック（0.02％）
4. 11.1.4 麻痺性イレウス（0.04％）

   観察を十分に行い、著しい便秘、腹部膨満感等の症状があらわれた場合には、適切な処置を行うこと。

1. 14.1.1 本剤は点滴静注にのみ使用すること。
2. 14.1.2 ウサギで大槽内投与により痙攣が発現したとの報告があるので、髄腔内には投与しないこと。

ラット及びサルに静脈内投与した実験で腎障害が認められたとの報告がある。

1. 16.1.1 単回投与

   健康成人に塩酸ファスジル0.4mg/kgを単回30分間静脈内持続投与したときの血漿中未変化体濃度は、投与終了時に最高値に達し、速やかに減衰した。消失半減期は、約16分であった¹⁾。

2. 16.1.2 反復投与

   くも膜下出血術後患者に、塩酸ファスジル30mgを1日3回、14日間反復点滴静注したときの血漿中濃度推移は、健康成人に類似していた²⁾。

健康成人における塩酸ファスジルの主代謝物は、イソキノリン骨格の1位の水酸化体及びその抱合体であった¹⁾。

健康成人における未変化体及び代謝物を合わせた投与後24時間までの尿中累積排泄率は、投与量の60%以上であった¹⁾。

1. 17.1.1 国内臨床試験

   塩酸ファスジルにおいて、国内延べ190施設で総計666例について実施された二重盲検比較試験を含む臨床試験の概要は、次のとおりである。

   1. (1) プラセボ（生理食塩液）との二重盲検比較試験において、くも膜下出血術後の脳血管攣縮及びこれに伴う脳虚血症状を改善した³⁾。
   2. (2) 塩酸ファスジルが90mg/日投与された症例において、有効以上と判定された症例は、74％（373例中276例）であった^2),3),4),5)。
   3. (3) 副作用は37例（5.56%）に認められた。主な副作用は、低血圧、頭蓋内出血、肝機能障害等であった。
   4. (4) 本臨床試験で認められた頭蓋内出血9件の内訳は、脳内出血3件、硬膜外血腫2件、硬膜下血腫1件、脳室内出血1件、頭皮下血腫1件、くも膜下出血1件であった。なお、プラセボを対照とした比較試験では、塩酸ファスジルでの頭蓋内出血の発現率は1.5％（136例中2例）であり、プラセボでの発現率は1.4％（140例中2例）であった。,
2. 17.1.2 国内製造販売後使用成績調査等

   塩酸ファスジルの使用成績調査及び特定使用成績調査において、総症例4,903例中、623例（12.71％）に副作用が認められた。その主なものは、AST、ALT、ALP、LDHの上昇等の肝機能異常、頭蓋内出血、低血圧等であった⁶⁾ 。

蛋白リン酸化酵素であるRhoキナーゼの阻害作用によるものと考えられている。Rhoキナーゼは、ミオシンホスファターゼの不活化（リン酸化）を促進することで、それに続くミオシン軽鎖の不活化（脱リン酸化）を阻害する。Rhoキナーゼは、血管の収縮、炎症性細胞の活性化、血管内皮細胞の損傷など、くも膜下出血に伴う脳血管攣縮及び脳虚血障害発生の原因となっている生体内での諸反応に関与している。

1. 18.1.1 ファスジルは、Rhoキナーゼを阻害することで、ミオシンホスファターゼの不活化（リン酸化）を阻害し、それに続くミオシン軽鎖の不活化（脱リン酸化）を促進することで、ニワトリ及びウサギの摘出平滑筋、さらに平滑筋細胞の弛緩作用を示した^7),8),9)（in vitro）。
2. 18.1.2 ヒト好中球及び単球の遊走を抑制した^10),11)（in vitro）。
3. 18.1.3 ヒト好中球の活性酸素産生を抑制した¹²⁾（in vitro）。

イヌ遅発性脳血管攣縮モデルにおいて、攣縮を予防¹³⁾及び緩解¹⁴⁾した。

1. 18.3.1 イヌ遅発性脳血管攣縮モデルにおいて、大脳皮質血流を改善した¹⁵⁾。
2. 18.3.2 ラット脳虚血モデルにおいて、血液粘度を改善した¹⁶⁾。
3. 18.3.3 ヒト血管内皮細胞において、低酸素負荷による内皮細胞障害を改善した¹⁷⁾（in vitro）。

イヌ遅発性脳血管攣縮モデルにおいて、くも膜下腔への好中球浸潤を抑制した¹⁸⁾。

1. 18.5.1 スナネズミ脳虚血モデルにおいて、遅発性神経細胞死を抑制した¹⁹⁾。
2. 18.5.2 ラット脳虚血モデルにおいて、脳浮腫及び脳梗塞巣の発生を抑制し、神経症状を改善した²⁰⁾。