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1. 9.1.1 心障害のある患者

   ジアゼパムで循環器への影響があらわれたとの報告がある。

2. 9.1.2 脳に器質的障害のある患者

   作用が強くあらわれやすい。

3. 9.1.3 衰弱患者
4. 9.1.4 中等度呼吸障害又は重篤な呼吸障害（呼吸不全）のある患者

   呼吸器への影響があらわれるおそれがある。

少量から投与を開始するなど注意すること。

少量から投与を開始するなど注意すること。

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。

1. 9.5.1 妊娠中に他のベンゾジアゼピン系薬剤を服用していた患者が出産した新生児において、口唇裂、口蓋裂等が対照群と比較して有意に多いとの疫学的調査報告がある。
2. 9.5.2 妊娠後期の女性にベンゾジアゼピン系薬剤を投与した場合、新生児に哺乳困難、嘔吐、活動低下、筋緊張低下、過緊張、嗜眠、傾眠、呼吸抑制・無呼吸、チアノーゼ、易刺激性、神経過敏、振戦、低体温、頻脈等を起こすことが報告されている。なお、これらの症状は、離脱症状あるいは新生児仮死として報告される場合もある。また、ベンゾジアゼピン系薬剤で新生児に黄疸の増強を起こすことが報告されている。
3. 9.5.3 分娩前に連用した場合、出産後新生児に離脱症状があらわれることが、ベンゾジアゼピン系薬剤で報告されている。

授乳を避けさせること。ヒト母乳中へ移行し、新生児に嗜眠、体重減少等を起こすことが他のベンゾジアゼピン系化合物（ジアゼパム）で報告されている¹⁾。また、黄疸を増強する可能性がある。

少量から投与を開始するなど注意すること。小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

少量から投与を開始するなど注意すること。運動失調等の副作用が発現しやすい。

1. 11.1.1 依存性（頻度不明）

   大量投与又は連用中における投与量の急激な減少ないし投与中止により、痙攣発作、せん妄、振戦、不眠、不安、幻覚、妄想等の離脱症状があらわれることがあるので、投与を中止する場合には、徐々に減量するなど慎重に行うこと。

2. 11.1.2 刺激興奮、錯乱（いずれも頻度不明）

   統合失調症等の精神障害者に投与すると逆にこのような症状があらわれることがある。

1. 14.1.1 直腸投与による外用にのみ使用すること。
2. 14.1.2 本剤はできるだけ排便後に投与すること。

投与した薬剤が特定されないままにフルマゼニル（ベンゾジアゼピン受容体拮抗剤）を投与された患者で、新たに本剤を投与する場合、本剤の鎮静・抗痙攣作用が変化、遅延するおそれがある。

健康成人にブロマゼパム3mg坐剤を投与したところ、投与後約3時間で最高血中濃度に達した²⁾。

健康成人にブロマゼパム3mg坐剤を投与したところ、ブロマゼパム5mg錠剤とほぼ同等のbioavailabilityを示した²⁾。

1. 17.1.1 国内一般臨床試験

   術前患者の不眠・不安・緊張・いらいら等の精神症状に対する一般臨床試験の結果、有効以上の有効率は69.8%（88/126）であった。また、やや有効以上は95.2%（120/126）であった。
   副作用発現率は4.7%（6/127例）で、主な副作用はめまい1.6%（2/127例）、悪心1.6%（2/127例）、嘔吐1.6%（2/127例）であった^3),4),5)。

2. 17.1.2 国内二重盲検比較試験

   ブロマゼパム5mg錠剤及びプラセボを対照とした手術前夜1回投与の二重盲検比較試験において、実薬群（3mg坐剤及び5mg錠剤）は眠り込みの速さ、睡眠の深さ、睡眠中断の回数、睡眠時間の総計、有用性においてプラセボ群と有意な効果が認められ、5mg錠剤と本剤はほぼ同等であった。
   本剤投与群の副作用発現率は37.3%（25/67例）で、主な副作用は眠気25.4%（17/67例）、倦怠感10.4%（7/67例）、ふらつき10.4%（7/67例）であった⁶⁾。

3. 17.1.3 国内二重盲検比較試験

   ブロマゼパム5mg錠剤及びプラセボを対照とした手術前夜及び手術当日術前2時間の2回投与の二重盲検比較試験において、実薬群（3mg坐剤及び5mg錠剤）はプラセボ群に比し前夜睡眠改善効果及び麻酔前投薬効果のいずれにおいても有意に優れており、3mg坐剤群と5mg錠剤群では有意差は認められなかった。
   本剤投与群の副作用発現率は2.74%（2/73例）で、ふらつき2.74%（2/73例）、失禁1.37%（1/73例）であった⁷⁾。

抑制性のGABAニューロンのシナプス後膜に存在するベンゾジアゼピン受容体にアゴニストとして高い親和性で結合し、GABA親和性を増大させることにより、GABAニューロンの作用を特異的に増強すると考えられている。

マウスでの睡眠麻酔増強作用を試験したところ、チオペンタールナトリウム麻酔に対しては、ブロマゼパムの直腸内投与は経口投与とほぼ同程度の作用を示し、ジアゼパムの直腸内投与よりも約2.5倍強い作用を示した。また、エーテル麻酔に対してはブロマゼパムの直腸内投与は経口投与よりも約3倍強い作用を示した⁸⁾。

Hot Plate法によりマウスでの鎮痛作用を試験したところ、ブロマゼパムの直腸内投与と経口投与はほぼ同程度の効果を示したが、直腸内投与の方が明らかに効果が持続した。また、モルヒネ及びペンタゾシンとの併用により両投与経路とも鎮痛作用の増強が認められた⁸⁾。

回転棒法によるマウスでの筋弛緩作用は、ブロマゼパムの直腸内投与の方が経口投与よりも作用が強かった。また、ブロマゼパムの直腸内投与とジアゼパムの直腸内投与を比較すると、ブロマゼパムはジアゼパムの約3.6倍強い作用であった⁸⁾。