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1. 9.1.1 長期ステロイド療法を受けている患者

   本剤投与によりステロイドの減量をはかる場合は十分な管理下で徐々に行うこと。

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。海外の市販後において、妊娠中に本剤を服用した患者から出生した新生児に先天性四肢奇形がみられたとの報告がある。これらの妊婦のほとんどは妊娠中、他の喘息治療薬も服用していた。本剤とこれらの事象の因果関係は明らかにされていない。

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。動物実験（ラット）で乳汁中への移行が報告されている。

1. 9.7.1 6歳以上の小児

2. 9.7.2 低出生体重児、新生児、1歳未満の乳児

   国内において、低出生体重児、新生児、1歳未満の乳児を対象とした臨床試験は実施していない。

1. 11.1.1 アナフィラキシー（頻度不明）
2. 11.1.2 血管浮腫（頻度不明）
3. 11.1.3 劇症肝炎、肝炎、肝機能障害、黄疸（いずれも頻度不明）
4. 11.1.4 中毒性表皮壊死融解症（Toxic Epidermal Necrolysis：TEN）、皮膚粘膜眼症候群（Stevens-Johnson症候群）、多形紅斑（いずれも頻度不明）
5. 11.1.5 血小板減少（頻度不明）

   初期症状として、紫斑、鼻出血、歯肉出血等の出血傾向があらわれることがある。

1. 14.1.1 本剤は、食事の有無にかかわらず投与できる。
2. 14.1.2 本剤は口に直接入れるか、スプーン1杯程度の柔らかい食物（室温以下）と混ぜて服用することができる。またスプーン1杯（約5mL）の調製ミルク又は母乳（室温以下）と混ぜて服用することもできる。本剤服用後は水などの飲み物を摂取してもよい。
3. 14.1.3 本剤は光に不安定であるため、服用の準備ができるまで開封せず、開封後直ちに（15分以内に）服用すること。柔らかい食物、調製ミルク又は母乳と混ぜた場合も、放置せずに直ちに（15分以内に）服用すること。
4. 14.1.4 本剤は光に不安定であるため、再分包しないこと。

プラセボ対照臨床試験41試験を対象に統合解析を行った結果、本剤投与群9,929例中1例において自殺念慮が認められたのに対して、プラセボ群7,780例において自殺念慮は認められなかった¹⁾。
また、プラセボ対照臨床試験46試験を対象に統合解析を行った結果、行動変化に関連する事象（不眠、易刺激性等）が、本剤投与群11,673例中319例（2.73%）、プラセボ群8,827例中200例（2.27%）において認められたが、統計学的な有意差は認められなかった²⁾。

1. 16.1.1 単回投与
   1. (1) 6ヵ月以上2歳未満小児気管支喘息患者にモンテルカスト細粒剤4mgを空腹時単回経口投与したとき、投与後約2時間に最高血漿中濃度（C_max）に到達した。血漿中濃度－時間曲線下面積（AUC）の幾何平均比（95%信頼区間）は、健康成人にモンテルカストフィルムコーティング錠10mg^注）を投与したときに対して6ヵ月以上2歳未満小児気管支喘息患者では1.26（1.02, 1.54）、6ヵ月以上1歳未満小児気管支喘息患者では1.35（0.97, 1.87）、1歳小児気管支喘息患者では1.18（0.97, 1.44）であった^3),4)（外国人データ）。

      6ヵ月以上2歳未満小児気管支喘息患者にモンテルカスト細粒剤4mgを空腹時単回経口投与時の薬物動態パラメータ

      薬物動態 パラメータ	AUCpop （ng・hr/mL）	Cmax （ng/mL）	Tmax （hr）	T1/2 （hr）	AUCpopの平均比 （95%信頼区間）
      6ヵ月以上 1歳未満 小児患者 （n=12）	3470.9 ［499.3］	583.5 （391.6, 775.4）	2.07 （1.43, 2.71）	3.24 （2.44, 4.05）	1.35 （0.97, 1.87）
      1歳 小児患者 （n=14）	3039.3 ［212.5］	470.1 （380.4, 559.7）	2.34 （2.02, 2.66）	3.48 （3.03, 3.93）	1.18 （0.97, 1.44）
      6ヵ月以上 2歳未満 小児患者 （n=26）	3226.6 ［250.0］	514.4 （425.2, 603.6）	2.24 （1.95, 2.53）	3.39 （2.98, 3.80）	1.26 （1.02, 1.54）
      健康成人 （n=16）	2569.0 ［165.7］	279.0 （221.8, 336.3）	3.39 （2.95, 3.82）	4.09 （3.73, 4.45）	-
      AUCpop：母集団薬物動態解析法による推定値［標準誤差］、Cmax、Tmax、T1/2：母集団薬物動態解析法による推定値（95%信頼区間）（健康成人はモンテルカストフィルムコーティング錠10mg空腹時単回経口投与時のデータ）

   2. (2) 2歳以上6歳未満小児気管支喘息患者にモンテルカストチュアブル錠4mgを空腹時単回経口投与したとき、投与後約2時間にC_maxに到達した。健康成人（モンテルカストフィルムコーティング錠10mg^注）空腹時投与）に対する小児気管支喘息患者のAUC幾何平均比（90%信頼区間）は1.05（0.90, 1.22）であった^5),6)（外国人データ）。

      2歳以上6歳未満小児気管支喘息患者にモンテルカストチュアブル錠4mgを空腹時単回経口投与時の薬物動態パラメータ

      薬物動態 パラメータ	AUCpop （ng・hr/mL）	Cmax （ng/mL）	Tmax （hr）	T1/2 （hr）	AUCpopの平均比 （90%信頼区間）
      2歳以上 6歳未満 小児患者 （n=15）	2721 ［164］	471 ［65］	2.07 ［0.30］	3.17 ［0.20］	1.05 （0.90, 1.22）
      健康成人 （n=16）	2595 ［165］	284 ［54］	3.36 ［0.60］	4.09 ［0.09］	-
      母集団薬物動態解析法による推定値［標準誤差］（健康成人はモンテルカストフィルムコーティング錠10mg空腹時単回経口投与時のデータ）

2. 16.1.2 反復投与
   1. (1) 軽症から中等症の1歳以上6歳未満小児気管支喘息患者にモンテルカスト細粒剤4mgを1日1回4週間経口投与した後のモンテルカスト血漿中濃度（1患者あたり投与後1.0～2.1時間あるいは12.0～20.9時間の1時点）は、健康成人にモンテルカストフィルムコーティング錠10mg^注)あるいは9歳以上14歳未満小児気管支喘息患者にモンテルカストチュアブル錠5mg^注)を経口投与したときの平均血漿中濃度推移付近に分布した^7),8)。
   2. (2) 軽症から中等症の9歳以上14歳未満小児気管支喘息患者にモンテルカストチュアブル錠5mg^注)を1日1回7日間食後反復経口投与したとき、1日目は投与後3.1時間、7日目は投与後4.3時間にC_max（630ng/mL及び628ng/mL）に達し、消失半減期（T_1/2）はいずれもおよそ4時間であった。1日目及び7日目のAUC_0-24hrはそれぞれ4170ng・hr/mL及び4910ng・hr/mLであった。血漿中にモンテルカストはほとんど蓄積しないことが示唆された⁹⁾。
3. 16.1.3 生物学的同等性試験
   • モンテルカスト細粒4mg「サンド」

     モンテルカスト細粒4mg「サンド」とシングレア細粒4mgを、クロスオーバー法によりそれぞれ1包（モンテルカストとして4mg）健康成人男性に絶食下単回経口投与して血漿中モンテルカスト濃度を測定した。得られたモンテルカストの薬物動態パラメータ（AUC、C_max）について90％信頼区間法にて統計解析を行った結果、log（0.80）～log（1.25）の範囲内であり、両剤の生物学的同等性が確認された¹⁰⁾。

     

     薬物動態パラメータ

     	AUC0-24 （ng・hr/mL）	Cmax （ng/mL）	Tmax （hr）	T1/2 （hr）
     モンテルカスト細粒 4 mg「サンド」	1716 ±369	259.18 ±35.07	1.6 ±0.3	5.5 ±0.8
     シングレア細粒4mg	1841 ±403	267.23 ±41.38	1.7 ±0.6	5.4 ±0.8
     （Mean±S.D., n=20）

     なお、血漿中濃度並びにAUC、C_max等の薬物動態パラメータは、被験者の選択、体液の採取回数・時間等の試験条件によって異なる可能性がある。

1. 16.2.1 食事の影響
   1. (1) 健康成人にモンテルカスト細粒剤4mgを食後（和食）単回経口投与したとき、空腹時に比べて最高血漿中濃度到達時間（T_max）（平均）は1.6時間から5.0時間に延長し、C_max（平均）は251.6ng/mLから154.2ng/mLに39%減少した。AUC_0-∞（平均）は空腹時1449.1ng・hr/mL及び食後1444.9ng・hr/mL、T_1/2（平均）は空腹時5.1時間及び食後4.8時間であった¹¹⁾。
   2. (2) 健康成人にモンテルカスト細粒剤4mgをアップルソースと共に単回経口投与したとき、モンテルカスト細粒剤単独投与時に比べてT_max（平均）は2.1時間から3.4時間に遅延した。単独投与時及びアップルソース併用投与時のC_max（平均）はそれぞれ198.8ng/mL及び182.8ng/mL、AUC_0-∞（平均）は1223.1ng・hr/mL及び1225.7ng・hr/mLであった¹¹⁾（外国人データ）。

1. 16.3.1 蛋白結合率

   モンテルカストのヒト血漿蛋白との結合率は99.6%であった。モンテルカストは生理的な濃度のアルブミン及びα₁-酸性糖蛋白質の両方に99%以上結合した¹²⁾（in vitro）。

ヒトにおけるモンテルカストの主要代謝物は側鎖メチル基の水酸化体及びベンジル位メチレン基の水酸化体であった。これら代謝物の生成にはそれぞれチトクロームP450（CYP）の分子種であるCYP2C8/2C9及び3A4が関与しており、CYP2C8がモンテルカストの主要代謝酵素であった。
更に側鎖メチル基の水酸化体はカルボン酸体まで酸化的代謝を受けることが確認されている。In vitro試験により治療時の血漿中濃度では、モンテルカストはCYP3A4、2C9、1A2、2A6、2C19又は2D6を阻害しないことが示された^{13),14),15),16)}。
また、in vitro試験によりモンテルカストはCYP2C8を阻害することが示されたが、in vivoにおいてはモンテルカストは主にCYP2C8で代謝される代表的な薬剤であるロシグリタゾンとの臨床薬物相互作用試験で、CYP2C8を阻害しないことが示された¹⁷⁾（外国人データ）。したがって、モンテルカストはCYP2C8で代謝される薬剤（パクリタキセル等）の代謝に影響を及ぼさないと考えられる。

1. 16.5.1 健康成人にモンテルカストカプセル剤400mg^注）を単回経口投与したとき尿中に未変化体は検出されなかった¹⁸⁾。
2. 16.5.2 健康成人に¹⁴C標識モンテルカストカプセル剤102mg^注）を単回経口投与した後5日間の、糞中及び尿中放射能排泄率はそれぞれ約86%及び0.1%であった¹⁹⁾（外国人データ）。

1. 16.6.1 肝機能障害患者

   軽度から中等度の肝機能障害のある成人肝硬変患者にモンテルカストフィルムコーティング錠10mg^注）を単回経口投与したとき、AUC_0-∞（平均）は健康成人と比べて41%増加し、T_1/2（平均）は4.7時間から8.6時間に延長した²⁰⁾（外国人データ）。

1. 16.7.1 フェノバルビタール

   健康成人にフェノバルビタール100mg（14日間反復）を経口投与したとき、モンテルカストフィルムコーティング錠10mg^注）（単回）を経口投与により併用するとモンテルカストのAUC_0-∞は約40%減少した²¹⁾（外国人データ）。

2. 16.7.2 テオフィリン

   健康成人にモンテルカストカプセル剤を高用量（200mg^注）を1日1回6週間反復あるいは1日3回8日間反復）で経口投与し、テオフィリンの経口投与（250mg単回）あるいは静脈内投与（5mg/kg単回）を併用したとき、血漿中テオフィリン濃度の低下が認められたが、モンテルカストフィルムコーティング錠10mg^注）（10日間反復）の経口投与とテオフィリン5mg/kg（単回）の静脈内投与の併用では血漿中テオフィリン濃度の変化は認められなかった²²⁾（外国人データ）。

3. 16.7.3 プレドニゾン、プレドニゾロン

   健康成人にモンテルカストカプセル剤200mg^注）（6週間反復）とプレドニゾン20mg（単回）を経口投与により併用したとき、プレドニゾンのAUC_0-∞がプラセボ群と比較して有意に低下した。また、健康成人にモンテルカストカプセル剤200mg^注）（6週間反復）とプレドニゾロン20mg（単回）を静脈内投与により併用したとき、プレドニゾン及びプレドニゾロンの薬物動態はいずれも影響を受けなかった²³⁾（外国人データ）。

4. 16.7.4 経口避妊薬（エチニルエストラジオール35μg/ノルエチンドロン1mg）

   健康成人にモンテルカストカプセル剤100mg^注）（8日間反復）と経口避妊薬（エチニルエストラジオール35μg/ノルエチンドロン1mg単回）を経口投与により併用したとき、エチニルエストラジオール及びノルエチンドロンの薬物動態はいずれも影響を受けなかった²⁴⁾（外国人データ）。

5. 16.7.5 ジゴキシン

   健康成人にモンテルカストフィルムコーティング錠10mg^注）（7日間反復）とジゴキシン0.5mg（単回）を経口投与により併用したとき、免疫反応性ジゴキシンの薬物動態は影響を受けなかった²⁵⁾（外国人データ）。

6. 16.7.6 ワルファリン

   健康成人にモンテルカストフィルムコーティング錠10mg^注）（7日間反復）とワルファリン30mg（単回）を経口投与により併用したとき、ワルファリンの血漿中総薬物濃度は影響を受けなかった。また、プロトロンビン時間への影響もなかった²⁶⁾（外国人データ）。
   注） 承認された用法及び用量は、1歳以上6歳未満の小児に1回4mgである。

1. 17.1.1 国内長期投与試験

   1歳以上6歳未満の小児気管支喘息患者にモンテルカスト細粒剤4mgを1日1回8週間投与した国内臨床試験の結果は下表のとおりであった^7),8)。

   1歳以上6歳未満小児気管支喘息患者を対象とした国内臨床試験の有効性成績

   項目	観察期 （実測値）	4週†	8週†
   小発作回数 （回／2週）	7.98±9.26 （66）	-4.03±8.18‡ （65）	-5.49±8.09‡ （65）
   せきの回数 （回／2週）	19.98±12.91 （66）	-6.81±11.91‡ （65）	-8.54±13.21‡ （65）
   治療点数 （点／2週）	58.28±42.42 （66）	-4.17±26.49 （65）	-11.80±17.93‡ （65）
   平均±標準偏差、（　）：例数 小発作回数：軽い喘鳴があり、軽い陥没呼吸を伴うこともある症状の回数 治療点数　：併用薬の使用状況を集計した点数 †： ベースラインからの変化量 ‡： p＜0.001（観察期との比較、1標本t検定）

   副作用発現率は1.4%（1/72例、皮膚乾燥）であり、臨床検査値の異常変動はなかった。

モンテルカストは、システイニルロイコトリエン タイプ1受容体（CysLT₁受容体）に選択的に結合し、炎症惹起メディエーターであるLTD₄やLTE₄による病態生理学的作用（気管支収縮、血管透過性の亢進、及び粘液分泌促進）を抑制する。この作用機序に基づき、モンテルカストは抗喘息作用として、喘息性炎症の種々の因子を改善する²⁷⁾。

受容体結合試験（モルモット肺細胞膜、U937細胞膜及びTHP-1細胞膜）で、LTD₄の受容体結合を強力に阻害し、その作用は血液成分による影響を受けなかった。LTC₄及びLTB₄に対する受容体拮抗作用は弱かった²⁸⁾。

モルモット摘出気管におけるLTD₄の収縮を競合的に阻害した。また、モルモット及びリスザルにおいてLTD₄誘発気管支収縮反応に対して強力かつ持続的な阻害作用を示した。一方、モンテルカストは、LTC₄（LTC₄の代謝を阻害した条件下）による摘出組織の収縮を阻害しなかった。また、モルモットを用いたヒスタミン、アラキドン酸、セロトニン及びアセチルコリン誘発の気管支収縮をほとんど阻害しなかった²⁸⁾。

感作した近交系喘息ラット、モルモット及びリスザルの抗原誘発による気管支収縮反応を静脈内投与及び経口投与で抑制した²⁸⁾。海外の臨床試験において、抗原投与による即時型及び遅発型気管支収縮をそれぞれ75%、57%抑制した²⁹⁾。

感作リスザルの抗原誘発による即時型及び遅発型気管支収縮反応を経口投与で抑制した²⁸⁾。

感作モルモットの卵アルブミンによるアナフィラキシーショックを部分的に抑制した³⁰⁾。

軽症から中等症の慢性気管支喘息患者において、1秒量及び最大呼気流量を改善した³¹⁾。

軽症から中等症の慢性気管支喘息患者において、喀痰中の好酸球比率をプラセボに比べて有意に低下させた。同様に成人、小児患者における末梢血好酸球比率も有意に低下させた^{7),31),32),33)}。