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1. 9.1.1 前立腺肥大のある患者

   排尿困難を起こすことがある。

2. 9.1.2 緑内障の患者

   眼圧を上昇させることがある。

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。動物で乳汁への移行が認められている。

小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

減量するなど注意すること。一般に生理機能が低下している。

1. 11.1.1 無顆粒球症（頻度不明）
2. 11.1.2 アナフィラキシー（頻度不明）

   発疹、蕁麻疹等があらわれることがある。

PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある。

1. 16.1.1 単回投与

   健康成人男性3例にピレンゼピン塩酸塩無水物25mgを経口投与した場合、2～4時間で最高血中濃度約32ng/mLに達する。血中濃度の半減期は約13時間である¹⁾ 。

2. 16.1.2 生物学的同等性試験

   ピレンゼピン塩酸塩錠25mg「サワイ」とガストロゼピン錠25mgを健康成人男子にそれぞれ1錠（ピレンゼピン塩酸塩無水物として25mg）空腹時単回経口投与（クロスオーバー法）し、血漿中ピレンゼピン濃度を測定した。得られた薬物動態パラメータ（AUC、Cmax）について統計解析を行った結果、両剤の生物学的同等性が確認された²⁾ 。

   各製剤1錠投与時の薬物動態パラメータ

   	Cmax (ng/mL)	Tmax (hr)	T1/2 (hr)	AUC0-48hr (ng・hr/mL)
   ピレンゼピン塩酸塩錠25mg「サワイ」	26.1±8.1	5.2±1.0	12.0±3.9	431.7±139.1
   ガストロゼピン錠25mg	26.8±9.6	4.3±1.6	11.9±3.2	404.2±130.3
   （Mean±S.D.）

   
   血漿中濃度ならびにAUC、Cmax等のパラメータは、被験者の選択、体液の採取回数・時間等の試験条件によって異なる可能性がある。

1. 16.2.1 吸収率

   健康成人男性5例にピレンゼピン塩酸塩無水物25mgを経口投与した場合、服用量の約26％が吸収された³⁾ （外国人データ）。

2. 16.2.2 食事の影響

   健康成人男性20例にピレンゼピン塩酸塩無水物50mgを単回経口投与（空腹時又は食後）した場合、食事により血中濃度−時間曲線下面積（AUC）が30％低下した⁴⁾ （外国人データ）。

1. 16.3.1 組織移行

   静脈内投与した場合、消化管内、腎、唾液腺に高濃度に分布し（ラッ卜）、中枢神経系及び胎児内にはほとんど移行せず（ラッ卜、マウス）、乳汁中へは移行した（ラット）^5),6),7) 。

2. 16.3.2 蛋白結合率

   ヒト血漿蛋白との結合率は約12％である³⁾ （外国人データ）。

健康成人にピレンゼピン塩酸塩無水物25mgを経口投与した場合、ほとんど代謝を受けず、血漿、尿及び糞中では大部分が未変化体である³⁾ （外国人データ）。

尿中への排泄率は約10％であり、24時間で大部分が排泄され、連続投与しても蓄積性は認められない¹⁾ 。

1. 17.1.1 国内二重盲検比較試験

   （1）胃潰瘍を対象とした二重盲検比較試験において、ピレンゼピン塩酸塩錠75mg/日を8週または12週間投与により、本剤の有用性が認められた⁸⁾ 。

   有効例数／効果判定例数	有効率（有効以上）
   104/120	86.7％

   副作用発現率は6.7％（8/120例）で、副作用は口渇2.5％（3例）、便秘2.5％（3例）、発疹1.7％（2例）、残尿感0.8％（1例）であった。
   
   （2）十二指腸潰瘍を対象とした二重盲検比較試験において、ピレンゼピン塩酸塩錠100mg/日を8週間投与により、本剤の有用性が認められた⁹⁾ 。

   有効例数／効果判定例数	有効率（有効以上）
   55/65	84.6％

   副作用発現率は3.1％（2/65例）で、副作用は口渇1.5％（1例）、便秘1.5％（1例）であった。
   
   （3）胃炎を対象とした二重盲検比較試験において、ピレンゼピン塩酸塩錠75mg/日を2週間投与により、本剤の有用性が認められた¹⁰⁾ 。

   有効例数／効果判定例数	有効率（有効以上）
   87/141	61.7％

   副作用発現率は4.2％（6/142例）で、副作用は口渇3.5％（5例）、便秘0.7％（1例）、嗄声0.7％（1例）、脱力感0.7％（1例）、頭重感0.7％（1例）であった。

ムスカリン受容体遮断薬で、アトロピンと同様の副交感神経興奮による反応を抑制することにより様々な作用を現す¹¹⁾ 。

胃液分泌を選択的かつ著明に抑制し、心臓、唾液腺、眼、膀胱などに対する作用は弱い（ラット、イヌ）¹²⁾ 。生体の各種ムスカリン受容体（high affinity site, low affinity site）に対し、それぞれ区別して結合できる性質を有するためと考えられている（ラット）¹³⁾ 。

カルバコール、ガストリン、ヒスタミン及び肉エキスなどによる胃液、胃酸、ペプシンの分泌亢進を抑制する（ラット、イヌ）^{12),14),15),16)} 。

肉エキス投与による血中ガストリン値の上昇を抑制する（イヌ）¹⁴⁾ 。

1. 18.5.1 胃粘膜血流増加作用が認められ（ラット、イヌ）、また、全身拘束ストレス負荷時に見られる胃粘膜微小循環の異常も改善することが認められている（ラット）^17),18),19) 。
2. 18.5.2 ストレス負荷時、レセルピン投与時の胃粘液産生減少を抑制する（ラット）²⁰⁾ 。

1. 18.6.1 シェイ、ストレス、レセルピン、アスピリン、インドメタシン、ヒスタミン及びシステアミン等の急性潰瘍に対して抗潰瘍作用を示す（ラット、モルモット、ミニブタ）^{14),15),21),22),23)} 。
2. 18.6.2 熱灼潰瘍と熱灼−コーチゾン潰瘍等の慢性潰瘍、さらに抗コリン剤では無効とされている酢酸潰瘍に対しても、治癒促進効果を示す（ラット）^21),23),24) 。

塩酸−タウロコール酸、エタノール投与時の胃粘膜損傷に対して抑制効果を示す（ラット）^25),26) 。

タウロコール酸投与時の慢性（萎縮性）胃炎の発症に対して抑制効果を示す（ラット）²⁷⁾ 。

1. 18.9.1 胃液分泌抑制作用

   健康成人において、基礎及び刺激分泌抑制試験で、胃液、胃酸、ペプシン分泌量の有意な減少及び分泌亢進を抑制する²⁸⁾ 。

2. 18.9.2 抗ガストリン作用

   胃潰瘍患者において、試験食負荷による血中ガストリン値の上昇抑制及び空腹時血中ガストリン値を低下させる²⁹⁾ 。