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本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
外眼部および前眼部の炎症性疾患の対症療法(眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎、前眼部ブドウ膜炎、術後炎症)
外耳・中耳(耳管を含む)または上気道の炎症性・アレルギー性疾患(外耳炎、中耳炎、アレルギー性鼻炎など)、術後処置
通常、1日3~4回、1回1~2滴宛点眼する。なお、症状により適宜増減する。
通常、1日1~数回、適量を点耳、点鼻、耳浴、ネブライザーまたはタンポンにて使用するか、又は患部に注入する。なお、症状により適宜増減する。
治療上やむを得ないと判断される場合を除き、投与しないこと。症状が増悪するおそれがある。また、角膜穿孔を生ずるおそれがある。
治療上やむを得ないと判断される場合を除き、投与しないこと。症状が増悪するおそれがある。
糖尿病が増悪するおそれがある。
妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。また、長期・頻回使用を避けること。
特に2歳未満の場合には慎重に使用すること。小児等を対象とした有効性及び安全性を指標とした臨床試験は実施していない。
減量するなど注意すること。一般に生理機能が低下している。
連用により、数週後から眼圧亢進、また、緑内障があらわれることがある。
角膜ヘルペス、角膜潰瘍又は外傷等に投与した場合には穿孔を生ずることがある。,
長期使用により、後嚢白内障があらわれることがある。
0.1%未満
頻度不明
過敏症
刺激感
眼
角膜沈着物(術後炎症に本剤を使用した場合)
耳・鼻
局所に化膿性の感染症
下垂体・副腎皮質系
長期使用による下垂体・副腎皮質系機能の抑制1)、クッシング症候群
その他
全身使用の場合と同様な症状注1)
創傷治癒の遅延
患者に対し以下の点に注意するよう指導すること。
眼科手術後の患者10例に0.1%ベタメタゾンリン酸エステルナトリウム液を1回1滴点眼した場合の血漿中濃度をラジオイムノアッセイにて測定した。血漿中濃度(平均値±標準誤差)は点眼30分後に467±138pg/mL、1時間後は479±109pg/mL、2時間後478±150pg/mLを示し、以後漸減し、6時間後は235±61pg/mLを示した2)。
ステロイドは細胞質に存在する熱ショック蛋白質、抑制蛋白質と複合体を形成したステロイド受容体に結合後核内に移行し、ステロイド反応性の遺伝子を活性化させ、その薬理作用を発揮すると考えられている。また、血管内皮細胞やリンパ球等の細胞膜の障害を抑制するような膜の安定性に関与する作用や、フォスフォリパーゼA2と呼ばれる細胞膜リン脂質からロイコトリエンやプロスタグランジンなど種々の炎症惹起物質を誘導する重要な酵素の機能を抑える作用も知られている。その作用機序としては、単量体のステロイドとその受容体が複合体を形成することで、NFκBやAP-1と呼ばれるサイトカイン産生の誘導や細胞接着分子の発現等を調節している細胞内転写因子の機能を抑制することで、2量体の受容体と結合した場合、リポコルチン等の誘導を介して、炎症を制御すると考えられている。免疫抑制作用に関しては、リンパ球に対する直接的な機能抑制、アポトーシスの誘導によると考えられている3) 。
ベタメタゾンリン酸エステルナトリウムは合成糖質副腎皮質ホルモンであり、抗炎症作用、抗アレルギー作用を示す。
ベタメタゾンリン酸エステルナトリウム(Betamethasone Sodium Phosphate)
9-Fluoro-11β,17,21-trihydroxy-16β-methylpregna-1,4-diene-3,20-dione 21-(disodium phosphate)
C22H28FNa2O8P
516.40
本品は白色~微黄白色の結晶性の粉末又は塊で、においはない。本品は水に溶けやすく、メタノールにやや溶けにくく、エタノール(95)に溶けにくく、ジエチルエーテルにほとんど溶けない。本品は吸湿性である。融 点:約213℃(分解)
外箱開封後は遮光して保存すること。
プラスチック容器 5mL×10本
1) 飯塚 啓介,他:日本耳鼻咽喉科学会会報.1982;85:1573-1577 〔63417〕
2) 沖本 峰子,他:日本眼科学会雑誌.1979;83:887-897 〔58503〕
3) 片山 一朗:アレルギー.2006;55:1279-1283 〔66838〕
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