医療用医薬品 詳細表示

妊娠可能な女性に対しては、治療前に妊娠検査で陰性であることを確認すること。本剤による治療中及び治療終了から1ヵ月以内は適切な避妊を行うよう指導すること。,

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないこと。器官形成期試験において、ラット及びウサギの30mg/kg投与群で生存胎児数の減少、吸収胚数の増加、骨格奇形がみられ、ラットでは更に平均胎児重量の減少がみられた。ラットの三世代生殖試験及び周産期・授乳期投与試験において、それぞれ12及び40mg/kg投与群で次世代の生存率、平均生児体重の低下がみられ、40mg/kg投与群では更に一般状態の悪化、奇形・骨格変異等の増加がみられた。,

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

低出生体重児、新生児、乳児又は6歳未満の幼児には使用しないことが望ましい。小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

生理機能が低下していることが多く、副作用が現れやすい。

1. 11.1.1 汎血球減少症（頻度不明）

2. 11.1.2 皮膚粘膜眼症候群（Stevens-Johnson症候群）、多形紅斑（いずれも頻度不明）
3. 11.1.3 肝機能障害（16.2%）、黄疸（0.6%）

   AST、ALT、ビリルビン及びAl-P等の上昇を伴う肝機能障害及び黄疸があらわれることがある。

本剤が服用し難い場合には、口中でかみ砕いてから飲み込むこともできる。

海外において、脳を寄生部位とする有鉤嚢虫症患者^注）に本剤を使用した場合、脳内の死滅虫体による炎症性反応の結果として、けいれん発作、頭蓋内圧上昇及び局所神経徴候等の神経症状が発現し、死亡に至ったとの報告がある。
注）本剤の承認された効能又は効果は包虫症である。

1. 16.1.1 単回投与

   健康成人に200mgを単回経口投与した時、アルベンダゾールスルホキシドは投与2.2時間後に最高血漿中濃度約270μg/Lに達した。

包虫症患者で食事（脂肪食）と共に服用すると、血漿中濃度が空腹時服用の5倍高まることが報告されている⁴⁾（外国人データ）。

アルベンダゾールは、体内に吸収されるとほとんどが活性代謝物であるアルベンダゾールスルホキシドに代謝される。

健康成人に200mgを単回経口投与した時、投与後48時間で投与量の0.4%に相当する量のアルベンダゾールスルホキシドが尿中に排泄された。

1. 17.1.1 国内臨床研究

   多包性肝エキノコックス症患者20例を対象とした臨床研究⁵⁾において、アルベンダゾール200mg/錠を1日量2錠^注）又は3錠で28日間服薬、14日間休薬を繰り返し、10ヵ月から3年10ヵ月（平均1年9ヵ月）の期間投与した。病巣所見、臨床所見及び血清学的所見による総合効果判定では、14例/20例（70%）が有効と判定された。
   副作用は全例に認められなかった。
   注）本剤の承認用量は、アルベンダゾールとして1日600mgを3回に分割投与である。

微小管形成及びフマル酸還元酵素などの阻害作用が考えられている^6),7)。

多包条虫感染コットンラットにおいて、アルベンダゾールの経口投与により、多包虫重量の減少がみられ、感染動物の延命効果を示した⁸⁾。

単包条虫感染ヒツジにおいて、アルベンダゾールの経口投与により、包虫の生育抑制効果がみられ、原頭節の生存抑制が認められた⁹⁾。