医療用医薬品 詳細表示

• ☆印の付されている投与法は以下のような条件でのみ使用できる（その事由がなくなった場合は、速やかに他の投与法に切り替えること）
• （1）静脈内注射及び点滴静脈内注射：経口投与不能時、緊急時及び筋肉内注射不適時
• （2）筋肉内注射：経口投与不能時

  効能・効果		静脈内 注射	点滴 静脈内注射	筋肉内 注射	その他の用法
  1. 内科・小児科領域
  (1) 内分泌疾患
  	慢性副腎皮質機能不全（原発性、続発性、下垂体性、医原性）			○
  	急性副腎皮質機能不全（副腎クリーゼ）	○	○	○
  	副腎性器症候群、亜急性甲状腺炎、甲状腺疾患に伴う悪性眼球突出症、ACTH単独欠損症			○☆
  	甲状腺中毒症〔甲状腺（中毒性）クリーゼ〕	○	○	○☆
  (2) リウマチ疾患
  	関節リウマチ、若年性関節リウマチ（スチル病を含む）			○	関節腔内注射
  	リウマチ熱（リウマチ性心炎を含む）	○☆	○☆	○
  	リウマチ性多発筋痛			○
  (3) 膠原病
  	エリテマトーデス（全身性及び慢性円板状）、全身性血管炎（高安動脈炎、結節性多発動脈炎、顕微鏡的多発血管炎、多発血管炎性肉芽腫症を含む）、多発性筋炎（皮膚筋炎）	○☆	○☆	○
  	強皮症			○☆
  (4) 川崎病の急性期（重症であり、冠動脈障害の発生の危険がある場合）		○
  (5) 腎疾患
  	ネフローゼ及びネフローゼ症候群	○☆	○☆	○☆
  (6) 心疾患
  	うっ血性心不全	○☆	○☆	○☆
  (7) アレルギー性疾患
  	気管支喘息（但し、筋肉内注射は他の投与法では不適当な場合に限る）	○	○	○	ネブライザー
  	喘息性気管支炎（小児喘息性気管支炎を含む）			○☆	ネブライザー
  	喘息発作重積状態、アナフィラキシーショック	○	○
  	薬剤その他の化学物質によるアレルギー・中毒（薬疹、中毒疹を含む）	○☆	○☆	○☆
  	血清病	○	○	○☆
  (8) 重症感染症
  	重症感染症（化学療法と併用する）	○	○	○☆
  (9) 血液疾患
  	溶血性貧血（免疫性又は免疫性機序の疑われるもの）、白血病（急性白血病、慢性骨髄性白血病の急性転化、慢性リンパ性白血病）（皮膚白血病を含む）、顆粒球減少症（本態性、続発性）、紫斑病（血小板減少性及び血小板非減少性）、再生不良性貧血、凝固因子の障害による出血性素因	○	○	○☆
  	白血病（急性白血病、慢性骨髄性白血病の急性転化、慢性リンパ性白血病）（皮膚白血病を含む）のうち髄膜白血病				脊髄腔内注入

  (10) 消化器疾患
  	限局性腸炎、潰瘍性大腸炎	○☆	○☆	○☆	注腸
  (11) 重症消耗性疾患
  	重症消耗性疾患の全身状態の改善（癌末期、スプルーを含む）	○☆	○☆	○☆
  (12) 肝疾患
  	劇症肝炎（臨床的に重症とみなされるものを含む）	○	○	○☆
  	胆汁うっ滯型急性肝炎		○☆	○☆
  	肝硬変（活動型、難治性腹水を伴うもの、胆汁うっ滯を伴うもの）			○☆
  (13) 肺疾患
  	びまん性間質性肺炎（肺線維症）（放射線肺臓炎を含む）	○☆	○☆		ネブライザー
  (14) 結核性疾患（抗結核剤と併用する）
  	結核性髄膜炎				脊髄腔内注入
  	結核性胸膜炎				胸腔内注入
  (15) 神経疾患
  	脳脊髄炎（脳炎、脊髄炎を含む）（但し、一次性脳炎の場合は頭蓋内圧亢進症状がみられ、かつ他剤で効果が不十分なときに短期間用いること）、重症筋無力症	○	○	○☆	脊髄腔内注入
  	多発性硬化症（視束脊髄炎を含む）	○	○	○	脊髄腔内注入
  	末梢神経炎（ギランバレー症候群を含む）	○☆	○☆	○☆	脊髄腔内注入
  	小舞踏病、顔面神経麻痺、脊髄蜘網膜炎			○☆
  (16) 悪性腫瘍
  	悪性リンパ腫（リンパ肉腫症、細網肉腫症、ホジキン病、皮膚細網症、菌状息肉症）及び類似疾患（近縁疾患）	○	○	○☆	脊髄腔内注入
  	好酸性肉芽腫	○	○	○☆
  	乳癌の再発転移			○☆
  (17) その他の内科的疾患
  	特発性低血糖症	○	○	○☆
  	原因不明の発熱			○☆
  2. 外科領域
  	副腎摘除	○	○	○
  	臓器・組織移植、副腎皮質機能不全患者に対する外科的侵襲、蛇毒・昆虫毒（重症の虫さされを含む）			○☆
  	侵襲後肺水腫	○			ネブライザー
  	外科的ショック及び外科的ショック様状態、脳浮腫、輸血による副作用、気管支痙攣（術中）	○
  3. 整形外科領域
  	強直性脊椎炎（リウマチ性脊椎炎）			○
  	強直性脊椎炎（リウマチ性脊椎炎）に伴う四肢関節炎、変形性関節症（炎症症状がはっきり認められる場合）、非感染性慢性関節炎、痛風性関節炎				関節腔内注射
  	関節周囲炎（非感染性のものに限る）、腱周囲炎（非感染性のものに限る）				軟組織内注射 腱鞘内注射 滑液嚢内注入
  	腱炎（非感染性のものに限る）				軟組織内注射 腱鞘内注射
  	腱鞘炎（非感染性のものに限る）				腱鞘内注射
  	滑液包炎（非感染性のものに限る）				滑液嚢内注入
  	脊髄浮腫	○
  4. 産婦人科領域
  	卵管閉塞症（不妊症）に対する通水療法				卵管腔内注入
  	卵管整形術後の癒着防止			○☆	卵管腔内注入
  	副腎皮質機能障害による排卵障害			○☆
  5. 泌尿器科領域
  	前立腺癌（他の療法が無効な場合）			○☆
  	陰茎硬結			○☆	局所皮内注射
  6. 皮膚科領域
  	△印の付されている効能・効果に対しては、外用剤を用いても効果が不十分な場合あるいは十分な効果を期待し得ないと推定される場合にのみ用いること △湿疹・皮膚炎群（急性湿疹、亜急性湿疹、慢性湿疹、接触皮膚炎、貨幣状湿疹、自家感作性皮膚炎、アトピー皮膚炎、乳・幼・小児湿疹、ビダール苔癬、その他の神経皮膚炎、脂漏性皮膚炎、進行性指掌角皮症、その他の手指の皮膚炎、陰部あるいは肛門湿疹、耳介及び外耳道の湿疹・皮膚炎、鼻前庭及び鼻翼周辺の湿疹・皮膚炎など）（但し、重症例以外は極力投与しないこと。局注は浸潤、苔癬化の著しい場合のみとする）、△痒疹群（小児ストロフルス、蕁麻疹様苔癬、固定蕁麻疹を含む）（但し、重症例に限る。また、固定蕁麻疹は局注が望ましい）			○☆	局所皮内注射
  	*蕁麻疹（慢性例を除く）（重症例に限る）、△乾癬及び類症（乾癬性関節炎、乾癬性紅皮症、膿疱性乾癬、稽留性肢端皮膚炎、疱疹状膿痂疹、ライター症候群）、粘膜皮膚眼症候群〔開口部びらん性外皮症、スチブンス・ジョンソン病、皮膚口内炎、フックス症候群、ベーチェット病（眼症状のない場合）、リップシュッツ急性陰門潰瘍〕、天疱瘡群（尋常性天疱瘡、落葉状天疱瘡、Senear-Usher症候群、増殖性天疱瘡）、デューリング疱疹状皮膚炎（類天疱瘡、妊娠性疱疹を含む）、△紅皮症（ヘブラ紅色粃糠疹を含む）		○☆	○☆
  	△尋常性乾癬（重症例）		○☆	○☆	局所皮内注射
  	△毛孔性紅色粃糠疹（重症例に限る）、成年性浮腫性硬化症、紅斑症（△多形滲出性紅斑、結節性紅斑）（但し、多形滲出性紅斑の場合は重症例に限る）、レイノー病、帯状疱疹（重症例に限る）、潰瘍性慢性膿皮症、新生児スクレレーマ			○☆
  	△円形脱毛症（悪性型に限る）、△早期ケロイド及びケロイド防止				局所皮内注射
  7. 眼科領域
  	内眼・視神経・眼窩・眼筋の炎症性疾患の対症療法（ブドウ膜炎、網脈絡膜炎、網膜血管炎、視神経炎、眼窩炎性偽腫瘍、眼窩漏斗尖端部症候群、眼筋麻痺）	○☆		○☆	結膜下注射 球後注射 点眼
  	外眼部及び前眼部の炎症性疾患の対症療法で点眼が不適当又は不十分な場合（眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、強膜炎、虹彩毛様体炎）	○☆		○☆	結膜下注射 球後注射
  	眼科領域の術後炎症	○☆		○☆	結膜下注射 点眼
  8. 耳鼻咽喉科領域
  	急性・慢性中耳炎	○☆	○☆	○☆	中耳腔内注入
  	滲出性中耳炎・耳管狭窄症	○☆	○☆	○☆	中耳腔内注入 耳管内注入
  	急性感音性難聴、口腔外科領域手術後の後療法	○	○	○
  	血管運動（神経）性鼻炎、アレルギー性鼻炎、花粉症（枯草熱）			○	ネブライザー 鼻腔内注入 鼻甲介内注射
  	副鼻腔炎・鼻茸			○	ネブライザー 鼻腔内注入 副鼻腔内注入 鼻茸内注射
  	進行性壊疽性鼻炎	○	○	○	ネブライザー 鼻腔内注入 副鼻腔内注入 喉頭・気管注入
  	喉頭炎・喉頭浮腫	○	○	○	ネブライザー 喉頭・気管注入
  	喉頭ポリープ・結節	○☆	○☆	○☆	ネブライザー 喉頭・気管注入
  	食道の炎症（腐蝕性食道炎、直達鏡使用後）及び食道拡張術後	○	○	○	ネブライザー 食道注入
  	耳鼻咽喉科領域の手術後の後療法	○	○	○	軟組織内注射 局所皮内注射 ネブライザー 鼻腔内注入 副鼻腔内注入 鼻甲介内注射 喉頭・気管注入 中耳腔内注入 食道注入
  	難治性口内炎及び舌炎（局所療法で治癒しないもの）				軟組織内注射
  	嗅覚障害	○☆	○☆	○☆	ネブライザー 鼻腔内注入
  	急性・慢性（反復性）唾液腺炎	○☆	○☆	○☆	唾液腺管内注入

• 〈川崎病の急性期〉
  1. 5.1 静注用免疫グロブリン不応例又は静注用免疫グロブリン不応予測例に投与すること。
  2. 5.2 発病後7日以内に投与を開始することが望ましい。

• 〈静脈内注射〉

  通常、成人にはプレドニゾロンとして1回10～50mgを3～6時間ごとに静脈内注射する。

  川崎病の急性期に用いる場合、通常、プレドニゾロンとして1日2mg/kg（最大60mg）を3回に分割静脈内注射する。

• 〈点滴静脈内注射〉

  通常、成人にはプレドニゾロンとして1回20～100mgを1日1～2回点滴静脈内注射する。

• 〈筋肉内注射〉

  通常、成人にはプレドニゾロンとして1回10～50mgを3～6時間ごとに筋肉内注射する。

• 〈関節腔内注射〉

  通常、成人にはプレドニゾロンとして1回4～30mgを関節腔内注射する。原則として投与間隔を2週間以上とすること。

• 〈軟組織内注射〉

  通常、成人にはプレドニゾロンとして1回4～30mgを軟組織内注射する。原則として投与間隔を2週間以上とすること。

• 〈腱鞘内注射〉

  通常、成人にはプレドニゾロンとして1回4～30mgを腱鞘内注射する。原則として投与間隔を2週間以上とすること。

• 〈滑液嚢内注入〉

  通常、成人にはプレドニゾロンとして1回4～30mgを滑液嚢内注入する。原則として投与間隔を2週間以上とすること。

• 〈脊髄腔内注入〉

  通常、成人にはプレドニゾロンとして1回5mgを週2～3回脊髄腔内注入する。

• 〈胸腔内注入〉

  通常、成人にはプレドニゾロンとして1回5～25mgを週1～2回胸腔内注入する。

• 〈局所皮内注射〉

  通常、成人にはプレドニゾロンとして1回0.1～0.4mgずつ4mgまでを週1回局所皮内注射する。

• 〈卵管腔内注入〉

  通常、成人にはプレドニゾロンとして2～5mgを卵管腔内注入する。

• 〈注腸〉

  通常、成人にはプレドニゾロンとして2～30mgを直腸内注入する。

• 〈結膜下注射〉

  通常、成人にはプレドニゾロンとして1回2.5～10mgを結膜下注射する。その際の液量は0.2～0.5mLとする。

• 〈球後注射〉

  通常、成人にはプレドニゾロンとして1回5～20mgを球後注射する。その際の液量は0.5～1.0mLとする。

• 〈点眼〉

  通常、成人にはプレドニゾロンとして1回1.2～5mg/mL溶液1～2滴を1日3～8回点眼する。

• 〈ネブライザー〉

  通常、成人にはプレドニゾロンとして1回2～10mgを1日1～3回ネブライザーで投与する。

• 〈鼻腔内注入〉

  通常、成人にはプレドニゾロンとして1回2～10mgを1日1～3回鼻腔内注入する。

• 〈副鼻腔内注入〉

  通常、成人にはプレドニゾロンとして1回2～10mgを1日1～3回副鼻腔内注入する。

• 〈鼻甲介内注射〉

  通常、成人にはプレドニゾロンとして1回4～30mgを鼻甲介内注射する。

• 〈鼻茸内注射〉

  通常、成人にはプレドニゾロンとして1回4～30mgを鼻茸内注射する。

• 〈喉頭・気管注入〉

  通常、成人にはプレドニゾロンとして1回2～10mgを1日1～3回喉頭あるいは気管注入する。

• 〈中耳腔内注入〉

  通常、成人にはプレドニゾロンとして1回2～10mgを1日1～3回中耳腔内注入する。

• 〈耳管内注入〉

  通常、成人にはプレドニゾロンとして1回2～10mgを1日1～3回耳管内注入する。

• 〈食道注入〉

  通常、成人にはプレドニゾロンとして1回2.5～5mgを食道注入する。

• 〈唾液腺管内注入〉

  通常、成人にはプレドニゾロンとして1回1～2mgを唾液腺管内注入する。

  　

なお、上記用量は年齢、症状により適宜増減する。（川崎病の急性期に用いる場合を除く）

• 〈効能共通〉
  1. 7.1 本剤の投与量、投与スケジュール、漸減中止方法等については、関連学会のガイドライン等、最新の情報を参考に投与すること。
• 〈眼科領域〉
  1. 7.2 本剤の投与により、重篤な副作用があらわれることがあるので、原則として、2週間以上の長期投与は避けること。

• 〈効能共通〉
  1. 8.1 本剤の投与により、誘発感染症、続発性副腎皮質機能不全、消化管潰瘍、糖尿病、精神障害等の重篤な副作用があらわれることがあるので、本剤の投与にあたっては次の注意が必要である。
     1. 8.1.1 投与に際しては、特に適応、症状を考慮し、他の治療法によって十分に治療効果が期待できる場合には、本剤を投与しないこと。また、局所的投与で十分な場合には、局所療法を行うこと。
     2. 8.1.2 投与中は副作用の発現に対し、常に十分な配慮と観察を行い、また、患者をストレスから避けるようにし、事故、手術等の場合には増量するなど適切な処置を行うこと。
     3. 8.1.3 特に、本剤投与中に水痘又は麻疹に感染すると、致命的な経過をたどることがあるので、次の注意が必要である。
        • 本剤投与前に水痘又は麻疹の既往や予防接種の有無を確認すること。
        • 水痘又は麻疹の既往のない患者においては、水痘又は麻疹への感染を極力防ぐよう常に十分な配慮と観察を行うこと。感染が疑われる場合や感染した場合には、直ちに受診するよう指導し、適切な処置を講ずること。
        • 水痘又は麻疹の既往や予防接種を受けたことがある患者であっても、本剤投与中は、水痘又は麻疹を発症する可能性があるので留意すること。
     4. 8.1.4 連用後、投与を急に中止すると、ときに発熱、頭痛、食欲不振、脱力感、筋肉痛、関節痛、ショック等の離脱症状があらわれることがあるので、投与を中止する場合には、徐々に減量するなど慎重に行うこと。離脱症状があらわれた場合には、直ちに再投与又は増量すること。
  2. 8.2 本剤の長期あるいは大量投与中の患者、又は投与中止後6ヵ月以内の患者では、免疫機能が低下していることがあり、生ワクチンの接種により、ワクチン由来の感染を増強又は持続させるおそれがあるので、これらの患者には生ワクチンを接種しないこと。
  3. 8.3 連用により眼圧上昇、緑内障、後嚢白内障、中心性漿液性網脈絡膜症・多発性後極部網膜色素上皮症を来すことがあるので、定期的に検査をすることが望ましい。,
  4. 8.4 *リンパ系腫瘍を有する患者に投与した場合に腫瘍崩壊症候群があらわれることがあるので、血清中電解質濃度及び腎機能検査を行うなど、患者の状態を十分に観察すること。
• 〈強皮症〉
  1. 8.5 強皮症患者における強皮症腎クリーゼの発現率は、副腎皮質ホルモン剤投与患者で高いとの報告がある。本剤を強皮症患者に投与する場合は、血圧及び腎機能を慎重にモニターし、強皮症腎クリーゼの徴候や症状の出現に注意すること。

遮光して保存すること。

• 〈水溶性プレドニン10mg〉

  10管
  50管

• 〈水溶性プレドニン20mg〉

  10管
  50管

• 〈水溶性プレドニン50mg〉

  5管