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• 〈効能共通〉
  1. 9.1.1 一般状態の極度に悪い患者

     診断上やむを得ないと判断される場合を除き、投与しないこと。

  2. 9.1.2 気管支喘息のある患者

     診断上やむを得ないと判断される場合を除き、投与しないこと。副作用の発現頻度が高いとの報告がある。

  3. 9.1.3 重篤な心障害のある患者

     診断上やむを得ないと判断される場合を除き、投与しないこと。血圧低下、不整脈、徐脈等の報告があり、症状が悪化するおそれがある。

  4. 9.1.4 マクログロブリン血症の患者

     診断上やむを得ないと判断される場合を除き、投与しないこと。類薬において静脈性胆嚢造影で血液のゼラチン様変化をきたし、死亡したとの報告がある。

  5. 9.1.5 多発性骨髄腫の患者

     診断上やむを得ないと判断される場合を除き、投与しないこと。特に脱水症状のある場合、腎不全（無尿等）があらわれるおそれがある。,

  6. 9.1.6 テタニーのある患者

     診断上やむを得ないと判断される場合を除き、投与しないこと。血中カルシウムの低下により、症状が悪化するおそれがある。

  7. 9.1.7 *褐色細胞腫又はパラガングリオーマのある患者及びその疑いのある患者

     診断上やむを得ないと判断される場合を除き、投与しないこと。やむを得ず造影検査を実施する場合には静脈確保の上、フェントラミンメシル酸塩等のα遮断薬及びプロプラノロール塩酸塩等のβ遮断薬の十分な量を用意するなど、これらの発作に対処できるよう十分な準備を行い、慎重に投与すること。血圧上昇、頻脈、不整脈等の発作が起こるおそれがある。

  8. 9.1.8 本人又は両親、兄弟に気管支喘息、発疹、蕁麻疹等のアレルギーを起こしやすい体質を有する患者

     ,,,

  9. 9.1.9 薬物過敏症の既往歴のある患者

     ,,,

  10. 9.1.10 脱水症状のある患者

      急性腎障害があらわれるおそれがある。,

  11. 9.1.11 高血圧症の患者

      血圧上昇等、症状が悪化するおそれがある。

  12. 9.1.12 動脈硬化のある患者

      心・循環器系に影響を及ぼすことがある。

  13. 9.1.13 糖尿病の患者

      急性腎障害があらわれるおそれがある。,

  14. 9.1.14 甲状腺疾患のある患者（重篤な甲状腺疾患のある患者を除く）

      ヨードが甲状腺に集積し、症状が悪化するおそれがある。

  15. 9.1.15 急性膵炎の患者

      本剤投与前後にはガイドライン等を参考にして十分な輸液を行うこと。また、症状が悪化するおそれがある。,,

• 〈内視鏡的逆行性膵胆管撮影〉
  1. 9.1.16 胆道感染症のある患者

     症状が悪化するおそれがある。

1. 9.2.1 重篤な腎障害（無尿等）のある患者

   診断上やむを得ないと判断される場合を除き、投与しないこと。本剤の主たる排泄経路は腎臓であり、排泄遅延から急性腎障害等、症状が悪化するおそれがある。,,

2. 9.2.2 腎機能が低下している患者

   腎機能が悪化するおそれがある。,,

1. 9.3.1 重篤な肝障害のある患者

   診断上やむを得ないと判断される場合を除き、投与しないこと。症状が悪化するおそれがある。

2. 9.3.2 肝機能が低下している患者

   肝機能が悪化するおそれがある。

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、診断上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。本剤投与の際にはX線照射をともなう。

診断上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。動物実験（ラット静脈内投与）で乳汁中に移行したとの報告がある。

小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。本剤は、主として腎臓から排出されるが、腎機能が低下していることが多いため、高い血中濃度が持続するおそれがある。,,

• 〈効能共通〉
  1. 11.1.1 ショック（0.1%未満）

     ショック（遅発性を含む）があらわれることがある。また、軽度の過敏症状も重篤な症状に進展する場合がある。,,,,,,,,

  2. 11.1.2 アナフィラキシー（頻度不明）

     呼吸困難、咽・喉頭浮腫等のアナフィラキシー（遅発性を含む）があらわれることがある。,,,,,,,,

  3. 11.1.3 肺水腫（頻度不明）
  4. 11.1.4 心室細動（頻度不明）
  5. 11.1.5 痙攣発作（頻度不明）

     発現した場合には、フェノバルビタール等バルビツール酸誘導体又はジアゼパム等を投与すること。

  6. 11.1.6 腎不全（頻度不明）

     急性腎障害があらわれることがある。,,,,,

  7. 11.1.7 **急性汎発性発疹性膿疱症（頻度不明）
• 〈脳血管撮影〉
  1. 11.1.8 造影剤脳症（頻度不明）

     本剤が脳血管外に漏出し、意識障害、麻痺、失語、皮質盲等の中枢神経症状があらわれることがあるので投与量は必要最小限とし、異常が認められた場合には適切な処置を行うこと。

• 〈効能共通〉
  1. 14.1.1 投与前に体温まで温めること。
  2. 14.1.2 投与前に極端な水分制限はしないこと。,
• 〈逆行性尿路撮影〉
  1. 14.1.3 検査前に腸内ガスを排除し、検査終了まで絶食すること。

• 〈効能共通〉
  1. 14.2.1 脳槽・脊髄撮影には使用しないこと。本剤は製剤により効能・効果、また撮影の種類により用法・用量が異なるので注意すること。
  2. 14.2.2 抗ヒスタミン薬又は副腎皮質ホルモン剤と混合すると配合変化を起こす場合があるので、併用する場合は別々に使用すること。
  3. 14.2.3 注入装置の洗浄が不十分な場合には、注入器内部に付着する残存液に由来する銅イオン溶出等によって、生成物を生じるおそれがあるので、使い捨て以外の器具を用いる場合には内部の汚れに注意し、洗浄、滅菌を十分に行うこと。
• 〈脳血管撮影、四肢血管撮影〉
  1. 14.2.4 血管痛、血栓性静脈炎があらわれることがある。
  2. 14.2.5 本剤を用いてカテーテル等を使用する血管撮影を実施する際にはカテーテル内をよくフラッシュさせ、カテーテル内で本剤と血液とを長期にわたって接触させることを避けること。非イオン性造影剤（本剤を含む）の血液凝固抑制作用はイオン性造影剤に比較して弱いとの報告がある（in vitro）。
  3. 14.2.6 誤って、血管外に造影剤を漏出させてしまった場合には発赤、腫脹、水疱、血管痛等があらわれることがあるので、注入時に十分注意すること。

投与後も水分補給を行い、造影剤の速やかな排泄を促すこと。,

健康成人男性にイオジキサノール注射液（300mgI/mL）を0.3gI/kgの投与量で20mL/分の注入速度（Step1）、又は0.6gI/kgの投与量で20mL/分あるいは50mL/分の注入速度（Step2、3）で単回静脈内投与したとき、Step1、2及び3の血漿中濃度は投与後1分でそれぞれ2.9mgI/mL、5.3mgI/mL及び5.3mgI/mLとなり、その後3相性を示して減衰した。半減期t_1/2α、t_1/2β、t_1/2γはそれぞれ0.1～0.5時間、1.2～1.4時間、3.2～3.9時間であった²⁾。

1. 16.3.1 血漿蛋白結合率

   ヒト血漿蛋白結合率は平衡透析法で1.4%以下であり、蛋白結合性は低かった（in vitro）。

2. 16.3.2 ラットにおける組織分布

   ラット静脈内に¹⁴C-イオジキサノール0.3gI/kgを投与後、全身オートラジオグラムにより組織分布を検討したところ、腎臓、脾臓、肝臓を除く組織では、投与24時間で放射能は検出されなかった。腎臓中放射能濃度は投与1週間目でも認められ、髄質より皮質に高濃度に存在していた³⁾。

健康成人男性にイオジキサノール1.2mgI/kgを単回静脈内投与したとき、尿中に未変化体以外の代謝物は検出されなかった⁴⁾。

健康成人男性にイオジキサノール注射液（300mgI/mL）を0.3gI/kgの投与量で20mL/分の注入速度、又は0.6gI/kgの投与量で20mL/分あるいは50mL/分の注入速度で単回静脈内投与したとき、累積尿中排泄率は、投与1時間後で投与量の37～45%、6時間後で86～92%、24時間後で96～100%であり、投与量のほぼ全量が速やかに尿中に排泄された²⁾。

1. 16.6.1 高齢者

   イオジキサノール0.45gI/kgを高齢者7例に20mL/minの注入速度で静脈内投与したところ、高齢者における体内からのイオジキサノールの消失半減期は4.46時間と健康成人に比較して有意に長く、全身クリアランスは46.4mL/minと有意に低下していた⁵⁾。

• 〈脳血管撮影〉
  1. 17.1.1 国内第Ⅲ相試験

     脳血管撮影を必要とする患者297例にイオジキサノール270mgI/mL又はイオヘキソール300mgI/mLを投与した時の総合造影効果及び造影効果の有効率を二重盲検比較試験により評価した。総合造影効果の有効率はイオジキサノール群99.3%（148/149例）、イオヘキソール群100%（144/144例）であり、有効性において両群間の同等性が検証された。また、総頚動脈、内頚動脈、外頚動脈、椎骨動脈における造影効果は撮影部位によらずいずれの部位においても90%以上であった。副作用発現頻度は、イオジキサノール群で即時性が2.0%（3/151例）、遅発性が6.0%（9/151例）であった。主な副作用は皮疹、蕁麻疹が各2.0%（3/151例）であった⁶⁾。

• 〈四肢血管撮影〉
  1. 17.1.2 国内第Ⅲ相試験

     四肢血管撮影を必要とする患者303例にイオジキサノール320mgI/mL又はイオヘキソール350mgI/mLを投与した時の総合造影効果及び造影効果の有効率を二重盲検比較試験により評価した。総合造影効果の有効率はイオジキサノール群98.0%（148/151例）、イオヘキソール群98.0%（145/148例）であり、有効性において両群間の同等性が検証された。また、片上肢、腹部・骨盤、両下肢、片下肢における造影効果は片下肢においてイオジキサノール群が有意に高かった。副作用発現頻度は、イオジキサノール群で即時性が3.3%（5/152例）、遅発性が3.9%（6/152例）であった。主な副作用は発疹、そう痒感が各2.0%（3/152例）であった⁷⁾。

• 〈内視鏡的逆行性胆管膵管造影〉
  1. 17.1.3 国内第Ⅲ相試験

     内視鏡的逆行性胆管膵管造影を必要とする患者137例にイオジキサノール270mgI/mL又はイオタラム酸メグルミン282mgI/mLを投与した時の総合造影効果と造影効果における有効率を二重盲検比較試験により評価した。総合造影効果の有効率はイオジキサノール群100%（71/71例）、イオタラム酸メグルミン群95.4%（62/65例）であり、有効率において両群間の同等性が検証された。また、膵管における造影効果はイオジキサノールがイオタラム酸メグルミンに比較し、有意傾向をもって高かった。イオジキサノール群において副作用は認められなかった⁸⁾。

本剤に含まれるヨードによりX線吸収率が向上し、その結果、造影効果が発揮される。この場合、ヨード濃度に比例してX線吸収率は高くなるので、ヨード濃度が高いほど造影効果は増強される。