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1. 9.1.1 サラゾスルファピリジンに対し過敏症の既往歴のある患者

   本剤を投与する場合には、慎重に投与すること⁶⁾ 。腹部の痙攣、腹痛、発熱、重症な頭痛又は発疹のような急性の過敏症の症状があらわれた場合には、投与を中止すること。

1. 9.2.1 重篤な腎障害のある患者

   投与しないこと。腎障害がさらに悪化するおそれがある。

2. 9.2.2 腎機能の低下している患者（重篤な腎障害のある患者を除く）

   排泄が遅延し、副作用があらわれるおそれがある。

1. 9.3.1 重篤な肝障害のある患者

   投与しないこと。肝障害がさらに悪化するおそれがある。

2. 9.3.2 肝機能の低下している患者（重篤な肝障害のある患者を除く）

   代謝が遅延し、副作用があらわれるおそれがある。

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。動物試験において、メサラジンによる催奇形性は認められていない。

治療上の有益性及び母乳栄養の必要性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。ヒト乳汁中へ移行することが報告されている^7),8),9) 。

小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

十分観察しながら慎重に投与すること。一般に生理機能（腎機能、肝機能等）が低下している。

1. 11.1.1 再生不良性貧血、汎血球減少症、無顆粒球症、白血球減少症、好中球減少症、血小板減少症（いずれも頻度不明）

2. 11.1.2 心筋炎、心膜炎、胸膜炎（いずれも頻度不明）

   胸部痛、心電図異常、胸水等が認められた場合には、投与を中止するなど適切な処置を行うこと¹³⁾ 。

3. 11.1.3 間質性肺疾患（0.1%）

   間質性肺疾患（間質性肺炎、好酸球性肺炎等）があらわれることがあるので、呼吸困難、胸痛、咳嗽があらわれた場合には、投与を中止するなど適切な処置を行うこと^14),15) 。

4. 11.1.4 膵炎（頻度不明）

   急性膵炎があらわれることがある。

5. 11.1.5 間質性腎炎、ネフローゼ症候群、腎不全（いずれも頻度不明）

6. 11.1.6 肝炎、肝機能障害、黄疸（いずれも頻度不明）

   肝炎^注1) 、AST、ALT、γ-GTPの上昇等を伴う肝機能障害、黄疸があらわれることがある。

   注1) 海外における情報を参考とした。

7. 11.1.7 *中毒性表皮壊死融解症（Toxic Epidermal Necrolysis：TEN） （頻度不明）、皮膚粘膜眼症候群（Stevens-Johnson症候群）（頻度不明）
8. 11.1.8 *薬剤性過敏症症候群（頻度不明）

   *初期症状として発疹、発熱がみられ、更に肝機能障害、リンパ節腫脹、白血球増加、好酸球増多、異型リンパ球出現等を伴う遅発性の重篤な過敏症状があらわれることがある。なお、ヒトヘルペスウイルス6（HHV-6）等のウイルスの再活性化を伴うことが多く、投与中止後も発疹、発熱、肝機能障害等の症状が再燃あるいは遷延化することがあるので注意すること。

PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある。

本剤は放出調節製剤であることより、かまずに服用すること。また、乳鉢による粉砕は避けること。

1. 14.3.1 **便中に錠剤がみられる場合がある。
2. 14.3.2 **メサラジン又はその代謝物を含む尿は、次亜塩素酸塩を含有する漂白剤との接触により赤褐色に変色することがある。

1. 16.1.1 単回投与

   健康成人男性に本剤を空腹時単回経口投与した際の血漿中未変化体濃度の推移及び薬物動態学的パラメータ¹⁶⁾

   

   投与量（mg）	Tmax（hr）	Cmax（ng/mL）	t1/2（hr）
   400	14.7±9.0	58.8±68.4	14.3±11.6
   1,200	12.3±6.3	550.6±636.0	33.9±28.5
   2,400	14.0±5.9	719.6±566.1	24.7±21.6
   4,800	18.0±11.0	1723.6±625.6	9.1±8.2
   （Mean±S.D.、n=6）

   注）単回投与の承認最大用量は、寛解期における1回2,400mgである。

2. 16.1.2 反復投与

   健康成人男性（6例）に本剤（メサラジンとして1回1,200mg、1日3回）を7日間反復経口投与したときの血漿中未変化体の濃度推移は2日目より定常状態に達し、単回投与時と比較し大きな変動はないものと考えられた¹⁶⁾ 。

1. 16.2.1 食事の影響

   健康成人男性（6例）に本剤2,400mgを単回経口投与した際の絶食時投与と食後投与による未変化体の薬物速度論的パラメータを比較したところ、食後経口投与時の薬物速度論的パラメータは、絶食時経口投与におけるパラメータと統計学的有意な差はみられなかった¹⁶⁾ 。

1. 16.3.1 組織移行

   イヌ（6例）に本剤400mgを経口投与し、投与22時間後に小腸・大腸における粘膜内濃度を測定した。その結果、投与22時間後の粘膜内濃度は大腸が最も高く、小腸上部・下部の約10倍を示した¹⁷⁾ 。

健康成人男性に本剤を単回経口投与（メサラジンとして400mg、1,200mg、2,400mg、4,800mg）したときの投与後96時間までの各投与量に対する未変化体の尿中排泄率は0.3～1.2%、アセチル体の尿中排泄率は17.1～23.6%であった。また、メサラジンとして2,400mg及び4,800mgを単回経口投与したときの投与後96時間までの未変化体の糞中排泄率は40.1及び31.7%であった。また、アセチル体の糞中排泄率は5.9及び2.1%であった。また、本剤の尿中排泄及び糞中排泄に食事及び反復投与の影響はみられなかった¹⁶⁾ 。

注）単回投与の承認最大用量は、寛解期における1回2,400mgである。

1. 17.1.1 国内第III相試験

   国内で活動期又は寛解期の潰瘍性大腸炎患者を対象に実施した二重盲検群間比較試験の結果、本剤の1日3回投与の潰瘍性大腸炎に対する有用性が認められた^18),19) 。

   1. (1) 活動期の潰瘍性大腸炎患者に対する効果

      活動期の潰瘍性大腸炎患者に対する効果

      投与期間	投与群 （mg/日） 1日3回	UC-DAIスコアの減少度注3) （活動指数） ［95%信頼区間］	寛解率注4) （%）	有効率注5) （%）
      8週間	2,400	1.5（n=58） ［0.7-2.3］	30.3（20/66）	45.5（30/66）
      	3,600	2.9（n=62） ［2.3-3.5］	45.3（29/64）	64.1（41/64）

      活動期の潰瘍性大腸炎患者に対する効果（重症度別）

      投与期間	重症度 （UC-DAIスコア）	投与群 （mg/日） 1日3回	UC-DAIスコアの減少度注3) （活動指数）
      8週間	3以上 5以下	2,400	1.7（n=23）
      		3,600	1.8（n=27）
      	6以上 8以下	2,400	1.3（n=35）
      		3,600	3.7（n=35）

      活動期の潰瘍性大腸炎患者に対する効果（病変の広がり別）

      投与期間	病変の広がり	投与群 （mg/日） 1日3回	UC-DAIスコアの減少度注3) （活動指数）
      8週間	直腸炎型	2,400	1.8（n=22）
      		3,600	1.7（n=23）
      	その他	2,400	1.3（n=36）
      		3,600	3.6（n=39）

      注3) UC-DAIスコア：排便回数、血便、大腸内視鏡検査による粘膜所見、医師の全般的評価の4項目を点数化した合計点
      減少度=（投与前のUC-DAIスコア）-（最終判定時のUC-DAIスコア）
      注4) 寛解率：最終判定時におけるUC-DAIスコアが2以下、かつ血便スコアが0になった症例を寛解として算出した。
      注5) 有効率：寛解に至らなかった症例のうちUC-DAIスコアの減少度が2以上であった症例を改善として、寛解例と改善例を有効として算出した。

      副作用の発現頻度は、2,400mg群で40.9%（27/66例）、3,600mg群で48.4%（31/64例）であった。主な副作用は、2,400mg群で尿中NAG増加13.6%（9/66例）、CRP増加、好酸球数増加 各9.1%（6/66例）、3,600mg群で尿中NAG増加12.5%（8/64例）、血中ビリルビン増加、CRP増加 各7.8%（5/64例）であった。

   2. (2) 寛解期の潰瘍性大腸炎患者に対する効果

      寛解期の潰瘍性大腸炎患者に対する効果

      投与期間	投与群 （mg/日） 1日3回	血便の非発現率（%） ［95%信頼区間］	非再燃率注6) （%）
      48週間	2,400	76.9（50/65） ［64.9-86.4］	80.0（52/65）

      注6) 非再燃率：血便スコア1以上、かつUC-DAIスコアが3以上になった症例を再燃と定義し、再燃とならなかった症例数の割合として算出した。

      副作用の発現頻度は、44.6%（29/65例）であった。主な副作用は、尿中NAG増加、抱合ビリルビン増加、血中ビリルビン増加、好酸球数増加 各9.2%（6/65例）であった。

2. 17.1.2 用法追加試験（1日1回投与と1日3回投与との比較）

   寛解期潰瘍性大腸炎患者を対象に、本剤2,400mg/日を48週間反復投与した際の寛解維持作用について、非再燃率を主要評価項目として1日1回投与の1日3回投与に対する非劣性を検証した。その結果、主要解析で非劣性が検証された²⁰⁾ 。

   用法	症例数	非再燃率注7) （%） ［95%信頼区間］	群間差注8) （%） ［95%信頼区間］
   1日1回	301	88.4 ［84.3-91.7］	-1.3 ［-6.2-3.7］
   1日3回	299注9)	89.6 ［85.7-92.8］

   注7) 非再燃率：血便スコア1以上、かつUC-DAIスコアが3以上になった症例を再燃と定義し、再燃とならなかった症例数の割合として算出した。
   注8) 1日1回投与群-1日3回投与群［95%信頼区間］、非劣性の限界値：-10%
   注9) 最終判定時の再燃の有無が欠測となった2例を除外した。

   副作用の発現頻度は、1日1回群で4.3%（13/302例）、1日3回群5.3%（16/301例）であった。主な副作用は、1日1回群で尿中NAG増加1.7%（5/302例）、1日3回群で尿中NAG増加1.7%（5/301例）、腹部膨満1.0%（3/301例）であった。

過酸化水素消去作用、一重項酸素消去作用、1,1-ジフェニル-2-ピクリルヒドラジルラジカル還元能、脂質過酸化抑制作用及びロイコトリエンB4産生抑制作用を有した（in vitro）^21),22) 。

3%デキストラン硫酸ナトリウムで誘発された大腸炎モデルにおいて、メサラジン100mg/kgの経口投与により、血便の改善、赤血球数及びヘマトクリット値の増加及び白血球数の減少が認められた²³⁾ 。