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処方箋医薬品注)
生物由来製品
本剤に対し過敏症の既往歴のある患者
放射線療法による白血球減少症
本剤は、放射線療法による白血球減少症に投与し、他の白血球減少症には投与しないこと。
通常、成人には放射線治療開始日以降から投与を開始し、放射線治療終了日まで（ただし8週間を限度とする）1回1mLを1日1回、週2回皮下投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。ただし、1回の投与として2mLを越えないこと。
本剤の投与により、効果がみられない場合は、他の治療に切り替える等適切な処置を行うこと。
本剤の投与中は白血球数を定期的に検査し、白血球の推移に留意すること。
肝障害を悪化させるおそれがある。
妊婦又は妊娠している可能性のある女性には治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。動物実験では催奇形性は認められていない。
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。動物実験（ラット）で乳汁中へ移行することが認められている。
小児等を対象とした臨床試験は実施していない。
一般に生理機能が低下している。
0.1～5%未満
0.1%未満
頻度不明
過敏症
発疹、蕁麻疹、発熱
消化器
悪心、嘔吐
肝臓
AST上昇、ALT上昇、LDH上昇、Al-P上昇、総ビリルビン上昇、γ-GTP上昇等の肝機能障害
適用部位
疼痛、硬結、水疱形成、発赤、腫脹、そう痒感
熱感
その他
倦怠感
本剤はワンポイントカットアンプルであるが、異物混入を避けるためアンプルカット部分を、エタノール綿等で清拭しカットすることが望ましい。また、ヤスリを用いず、アンプル枝部のマーク（青）の反対方向に折り取ること。
皮下に投与すること。また、繰り返し注射する場合には、同一部位の反復注射は避けること。
Z-100原液の14C-標識体（14C-Z-100）をラット又はマウスに20mg/kgの用量で投与したところ、ラットでは投与後45分に血液中放射能が最高濃度（Cmax）に達し、投与後45分から4時間までの消失半減期（t1/2）は1.7時間、4時間から24時間までのt1/2は18.6時間であった。マウスでは投与後15分後にCmaxに達し、15分から2時間までのt1/2は40分、2時間から8時間までのt1/2は3.2時間であった。また、マウスの血漿中濃度は血液中濃度とほぼ同様に推移し、5分から2時間までのt1/2は40分、2時間から8時間までのt1/2は4.3時間であった1)。
Z-100原液の14C-標識体（14C-Z-100）をラットに20mg/kgの用量で1日1回7日間反復皮下投与した時の血液中の放射能濃度は、6日間投与後の24時間まで投与回数にほぼ比例して上昇したが、7日目投与後24時間の血液中放射能濃度は6日間投与後のそれとほぼ同じ値を示した。7日目投与後の血液中放射能濃度は投与後30分にCmaxに達し、30分から2時間までのt1/2は2.4時間、2時間から24時間までのt1/2は35.5時間であり、1回目投与後と比べt1/2が長くなる傾向が認められた2)。
Z-100原液の14C-標識体（14C-Z-100）20mg/kgをラット又はマウスに皮下投与したところ、投与部位に最も高い放射能を示し、次いで、肝、骨髄、リンパ節、脾に特異的にみられ、その他の組織ではわずかな分布が認められた1)。
Z-100原液の14C-標識体（14C-Z-100）をラット又はマウスに20mg/kgの用量で皮下投与したとき、120時間以内に尿中にそれぞれ投与量の47.8%、53.6%、糞中に1.2%、1.3%、呼気中に27.0%、19.7%が排泄された1)。
悪性腫瘍の放射線治療時における白血球減少を対象に、放射線照射開始日から放射線治療終了時まで本剤1回1アンプル（20μg）を週2回上腕皮下投与又はL-システイン1回2錠（160mg）を1日3回食後経口投与する二重盲検比較試験を実施した3)。白血球減少に対する主治医判定の有用率は、本剤群で73.9%（68/92）、L-システイン群で69.2%（63/91）、副作用発現頻度は、本剤群で5.7%（6/106）、L-システイン群で2.9%（3/102）であった。本剤群に認められた副作用は、注射部位の異常1.9%（2/106）、発疹、湿疹、Al-P上昇、GPT上昇 各0.9%（1/106）であった。
悪性腫瘍の放射線治療時における白血球減少を対象に、放射線照射開始日から放射線治療終了時まで本剤1回1アンプル（20μg）を週2回上腕皮下投与する一般臨床試験を実施した4),5),6)。白血球減少に対する主治医判定の有用率は、74.7%（65/87）、副作用発現頻度は、3.6%（4/112）であった。副作用の内訳は、注射部位の発赤腫脹、GOT・GPT上昇 各1.8%（2/112）であった。
造血幹細胞に働く造血因子であるCSFの内因的な誘導を促進し、放射線により障害を受けた造血機能を賦活して、放射線治療時の末梢白血球数の減少を抑制する。
本剤0.5～10mg/kg/日を放射線全身照射により誘発された白血球減少動物（マウス・モルモット）に投与したところ、減少した末梢白血球数の回復を促進した7),8)。
本剤2.5mg/kgを投与したマウスにおいて、血中のCSF、IL-3の産生を増強させ、造血組織中の顆粒球・単球系前駆細胞を増加させた9),10)。
本品中の多糖体及び核酸様物質等を高速ゲルろ過クロマトグラフ法により分画すると、3つの分画A、B、Cに分けられる。各分画の分子量は、 分画A：約24,000～8,000 分画B：約8,000～3,000 分画C：約3,000～500であった。
微黄色澄明の液で、わずかに特異なにおいがある。（pH：4.0～6.0）
アンプル：1mL×10管
1) 佐野 廣 他：薬理と治療. 1990；18（5）：1993-1947
2) 佐野 廣 他：薬理と治療. 1990；18（5）：1949-1962
3) 橋本省三 他：日本医学放射線学会雑誌. 1990；50（8）：993-1006
4) 橋本省三 他：診療と新薬. 1990；27（5）：693-701
5) 浅川 洋 他：薬理と治療. 1990；18（6）：2271-2280
6) 望月幸夫 他：診療と新薬. 1990；27（8）：1415-1425
7) 大矢 宰 他：基礎と臨床. 1990；24（4）：1973-1980
8) 斉藤 勉 他：臨床と研究. 1990；67（1）：307-311
9) 大矢 宰 他：基礎と臨床. 1990；24（4）：1965-1971
10) 大矢 宰 他：基礎と臨床. 1990；24（6）：3177-3184
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