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1. 9.1.1 角膜障害（角膜内皮細胞の減少等）のある患者

   安全性は確立していない。角膜内皮細胞数の減少により角膜浮腫の発現が増加する可能性がある。

2. 9.1.2 急性閉塞隅角緑内障の患者

   本剤を用いる場合には、薬物治療以外に手術療法などを考慮すること。

1. 9.2.1 重篤な腎障害のある患者

   投与しないこと。本剤及びその代謝物は、主に腎より排泄されるため、排泄遅延により副作用があらわれるおそれがある。

肝機能障害患者を対象とした臨床試験は実施していない。

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。動物実験で胎盤を通過することが報告されている。

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。動物実験で乳汁中に移行することが報告されている。

小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

一般に生理機能が低下している。

患者に対し以下の点に注意するよう指導すること。

• 使用時、キャップを閉じたままよく振ってからキャップを開けて点眼すること。
• 薬液汚染防止のため、点眼のとき、容器の先端が直接目に触れないように注意すること。
• 患眼を開瞼して結膜囊内に点眼し、1～5分間閉瞼して涙囊部を圧迫させた後、開瞼すること。
• 他の点眼剤を併用する場合には、少なくとも10分以上間隔をあけてから点眼すること。
• 本剤に含まれているベンザルコニウム塩化物は、ソフトコンタクトレンズに吸着されることがあるので、点眼時はコンタクトレンズをはずし、15分以上経過後装用すること¹⁾。

1. 16.1.1 反復投与
   1. (1) 日本人の健康成人（男女）の両眼に1%ブリンゾラミド懸濁性点眼液を1回1滴、1日2回、12週間点眼した時の赤血球中におけるブリンゾラミド濃度は18.4µmol/Lであり、主代謝物であるN-デスエチルブリンゾラミド濃度は定量限界以下であった。また、赤血球中全炭酸脱水酵素（CA）及びⅡ型炭酸脱水酵素（CA-Ⅱ）活性は、それぞれ投与前の約51%及び約24%であり、赤血球中薬物濃度及びCA活性に性差は認められなかった^2),3)。
   2. (2) 外国人の緑内障患者の両眼に1%ブリンゾラミド懸濁性点眼液を1回1滴、1日2回又は1日3回、18ヵ月間点眼した時の赤血球中ブリンゾラミド濃度は、両投与方法で17.1µmol/Lであり、N-デスエチルブリンゾラミド濃度は2.52µmol/L（1日2回）及び5.85µmol/L（1日3回）であった。また、18ヵ月後の赤血球中全CA活性は、投与前の約45%（1日2回）及び約49%（1日3回）であり、両投与方法の間で有意な差は認められなかった。赤血球中のCA-Ⅱ活性は、3ヵ月後では約41%（1日2回）及び約28%（1日3回）であったが、18ヵ月後では約18%（1日2回）及び約23%（1日3回）であり、両投与方法の間で有意な差は認められなかった^4),5) 。

外国人の中程度腎障害患者（クレアチニンクリアランス値：30～60 mL/min/1.73m²）にブリンゾラミド1mgを1日2回60週間経口投与した時の定常状態における赤血球中のブリンゾラミド及び主代謝物であるN-デスエチルブリンゾラミドの濃度は、それぞれ29.6µmol/L及び42.3µmol/Lであり、また、赤血球中全CA及びCA-Ⅱ活性は、それぞれ投与前の約24%及び約3%であった^6),7) 。

本剤又はエイゾプト懸濁性点眼液1%を、部分遮蔽、並行群間比較法により原発開放隅角緑内障又は高眼圧症患者の両眼に1回1滴、1日2回、4週間反復点眼し、眼圧値を測定した試験（生物学的同等性試験）において、治療期4 週の赤血球中ブリンゾラミド濃度を測定した結果、両剤に差は認められなかった⁸⁾ 。

1. 17.1.1 国内第Ⅱ相試験

   原発開放隅角緑内障又は高眼圧症患者68例を対象とし、無作為化非遮蔽法で実施した用量反応試験で、眼圧下降率は、ブリンゾラミド懸濁性点眼液の0.25%^注1) 群で13.4%、0.5%^注1) 群で14.9%、1%群で17.9%、2%^注1) 群で18.2%であり、有意な用量反応性が認められ、眼圧下降効果は1%群でプラトーに達していた⁹⁾ 。
   副作用は全ての投与群で69例中6例（8.7%）に認められ、角膜炎1例（1.4%）、眼充血1例（1.4%）、眼痛1例（1.4%）、嘔気1例（1.4%）、疲労1例（1.4%）、赤血球数の減少1例（1.4%）であった。

2. 17.1.2 海外第Ⅱ相試験

   原発開放隅角緑内障又は高眼圧症患者を対象とし、無作為化二重遮蔽法で実施した用量反応試験で、眼圧下降率は、プラセボ群で4.8%、ブリンゾラミド懸濁性点眼液の0.3%^注1) 群で11.9%、1%群で16.1%、2%^注1) 群で16.1%、3%^注1) 群で15.4%であり、いずれの用量群ともプラセボに比し有意差が認められ、眼圧下降効果は1%群でプラトーに達していた¹⁰⁾ 。
   副作用は0.3%群で28例中4例（14.3%）、1%群で34例中9例（26.5%）、2%群で30例中9例（30.0%）及び3%群で33例中12例（36.4%）に認められた。主な副作用は、0.3%群で味覚倒錯2例（7.1%）、1%群で味覚倒錯5例（14.7%）、眼内不快感2例（5.9%）、口内乾燥2例（5.9%）、2%群で味覚倒錯5例（16.7%）、霧視2例（6.7%）、鼻炎2例（6.7%）及び3%群で味覚倒錯8例（24.2%）、霧視3例（9.1%）、眼沈着物2例（6.1%）であった。

3. 17.1.3 海外第Ⅲ相試験

   開放隅角緑内障又は高眼圧症患者を対象とした、2%ドルゾラミド点眼液との無作為化二重遮蔽比較試験で、1%ブリンゾラミド懸濁性点眼液1日2回単独投与時の眼圧下降値は、3.4～5.7mmHg（各測定時点における平均値）であり、2%ドルゾラミド点眼液と同等（非劣性）であった^11),12) 。
   開放隅角緑内障又は高眼圧症患者を対象とした、0.5%チモロール点眼液との併用療法による2%ドルゾラミド点眼液との無作為化二重遮蔽比較試験で、1%ブリンゾラミド懸濁性点眼液1日2回投与時の眼圧下降値は、3.6～5.3mmHg（各測定時点における平均値）であり、2%ドルゾラミド点眼液と同等（非劣性）であった¹³⁾ 。
   開放隅角緑内障又は高眼圧症を対象とした長期投与試験で、1%ブリンゾラミド懸濁性点眼液の眼圧下降効果は、18ヵ月間の長期投与でも減弱しなかった¹⁴⁾ 。

4. 17.1.4 海外第Ⅲ相比較試験

   1%ブリンゾラミド懸濁性点眼液1日2回単独投与時の眼圧下降値は、3.4～5.7mmHg（各測定時点における平均値）であり、1日3回投与時の4.1～5.6mmHg（各測定時点における平均値）と同等（非劣性）であったが、1日3回投与の効果が若干高かった^11),12) 。

炭酸脱水酵素（CA）は多くの全身組織に存在し、CO₂の加水反応及び炭酸の脱水という可逆性の反応を触媒する。ヒトの眼には複数の炭酸脱水酵素アイソザイムが存在するが、ブリンゾラミドは活性の高いCA-Ⅱを選択的に阻害する。ブリンゾラミドは眼の毛様体中のCA-Ⅱを阻害し、HCO₃^－の生成速度を低下させ、それに伴い、Na⁺及び水の後房への輸送を抑えることにより房水の分泌を抑制し、その結果眼圧を下げると考えられている^{15),16),17),18)} 。

レーザー線維柱帯形成術によって高眼圧症を誘発された12匹のカニクイザルにおいて、1%ブリンゾラミド懸濁性点眼液を1日2回点眼したところ、投与1、3、6及び12時間後の眼圧は24.7％、35.8％、26.5％及び23.5％下降した¹⁹⁾ 。

本剤はⅡ型炭酸脱水酵素（CA-Ⅱ）に親和性が高く、Ⅰ型炭酸脱水酵素に比べ約95倍の結合能を示した¹⁸⁾ 。

本剤又はエイゾプト懸濁性点眼液1%を、部分遮蔽、並行群間比較法により原発開放隅角緑内障又は高眼圧症患者の両眼に1回1滴、1日2回、4週間反復点眼し、眼圧値を測定した。得られたパラメータ〔治療期4週10時におけるベースライン（本剤：22.1±3.1mmHg、エイゾプト懸濁性点眼液1%：22.1±3.0mmHg）からの眼圧変化量〕について95％信頼区間法にて統計解析を行った結果、同等の許容域±1.5mmHgの範囲内であり、両剤の生物学的同等性が確認された⁸⁾ 。